Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Increasing Children's Physical Activity by Policy (CAP)

31. august 2021 opdateret af: Daniel Berglind, Karolinska Institutet

Increasing Children's Physical Activity by Policy (CAP): a Cluster Randomized Controlled Trial in the Stockholm Region Preschools

Levels of physical activity (PA) and physical fitness in children are low and declining, both globally and in Sweden. Preschools are important settings with the potential to influence the majority (>93%) of Swedish children's PA behaviors in early stage of life (<5 years). Preschool policy is an organizational level factor associated with children's PA but the casual link remains unclear. A cluster randomized controlled trial will be conducted to explore the feasibility and effectiveness of implementing a policy package for children's PA levels and other relevant health indicators.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

The overarching aim of the proposed project is to examine the effects of implementing physical activity (PA) policies in preschools on PA and indicators of health in young children. The proposed project is a unique collaboration between the applicants and Stockholm stad which will result in PA policies, that will be implemented in all 658 public preschools within the Stockholm region, having the possibility to affect more than 38 000 children.

The current study is designed as a cluster randomized controlled trial with 2 conditions (intervention vs. control) and preschools serving as the unit of randomization. Measures of primary and secondary outcomes will be obtained at baseline and at 6-months on an individual level.

This study will provide robust evidence of the effect of structural changes, at the organizational level of preschools, on children's PA and indicators of health. Notably, such robust evidence is urgently warranted as Swedish preschool children's PA levels are low which will have long-lasting effects on their lives. Finally, as the intervention has been developed in co-creation with Stockholm stad it has the possibility to, if proven effective, be implemented rapidly within preschools.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
4000

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Stockholm, Sverige, 10431
        • Karolinska Institutet

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

3 år til 5 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

On preschool level:

  • Located in Stockholm county
  • Public preschool
  • At least 60 children enrolled in preschool
  • Chief of the preschool accepted the invitation for participation

On individual level-preschool children

  • Enrolled in participating preschool
  • 3-5 years old at the time of study start
  • Parents signed informed consent
  • Can participate in regular physical activity

On individual level-preschool teachers

  • Full-time employee at the participating preschool
  • Teachers responsible for participating children

Exclusion Criteria:

On preschool level:

  • Located outside Stockholm county
  • Private preschool
  • Less than 60 children enrolled in preschool
  • Chief of the preschool not willing to participate

On individual level-preschool children

  • Not enrolled in participating preschool
  • Outside 3-5 years old age range at study start
  • Parents declined informed consent
  • Cannot participate in regular physical activity due to mobility disability etc.

On individual level-preschool teachers

  • Not full-time employee at the participating preschool
  • Not responsible for any participating children

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Policy
The policy will be implemented on preschool level.
Andet: Policy

The intervention will include:

i. Formalized physical activity policies implemented in preschools including the following:

  1. A minimum of 3 hours of total daily outdoor time scheduled both in the morning and in the afternoon
  2. At least 10 minutes teacher-led active play per day
  3. A minimum of 1 weekly outdoor excursion
  4. Meet the children outdoors when they arrive at preschool and/or picked up by their parents
  5. Only use screen tablets and computers for educational teaching purposes
  6. Communicating to, and encouraging, the parents to actively transport their children to and from preschools

ii. A study website with an activity bank also serving as a platform for inter-professional education that preschool teachers can share and communicate about engaging activities and experience

iii. Weekly follow-up and feedback by web-based questionnaires
Ingen indgriben: Regular practice
The control preschool will continue their regular practice.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in physical activity levels of children
Tidsramme: Change from baseline 6 months follow-up in physical activity levels (daily minutes in moderate to vigorous physical activity)
Physical activity levels in terms of daily minutes in moderate to vigorous physical activity, total physical activity and daily steps measured objectively by Actigraph GT3X+ accelerometers
Change from baseline 6 months follow-up in physical activity levels (daily minutes in moderate to vigorous physical activity)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in sedentary time of children
Tidsramme: Change from baseline to 6 months follow-up in daily minutes in sedentary time
Daily sedentary time in minutes assessed by the Actigraph GT3X+
Change from baseline to 6 months follow-up in daily minutes in sedentary time
Change in musculoskeletal fitness of children
Tidsramme: Change from baseline to 6 months follow-up in musculoskeletal fitness (handgrip strength)
Musculoskeletal fitness, in terms of handgrip strength ,will be measured by an analogue dynamometer (TKK 5825, Grip-A, Takei, Tokyo, Japan).
Change from baseline to 6 months follow-up in musculoskeletal fitness (handgrip strength)
Change in anthropometry (weight in kg) of children
Tidsramme: Change from baseline to 6 months follow-up in anthropometry
Weight will be measured by validated scales (calibrated scale: VB2-200-EC, Vetek AB, Väddö, Sweden)
Change from baseline to 6 months follow-up in anthropometry
Change in anthropometry (height in cm) of children
Tidsramme: Change from baseline to 6 months follow-up in anthropometry
Height will be measured by validated scales (portable stadiometer: Seca 213, Seca, Chino, CA, USA)
Change from baseline to 6 months follow-up in anthropometry
Change in anthropometry (waist circumference in cm) of children
Tidsramme: Change from baseline to 6 months follow-up in anthropometry
Waist circumference will be measured at the level of the navel directly on the skin
Change from baseline to 6 months follow-up in anthropometry
Change in anthropometry (BMI) of children
Tidsramme: Change from baseline to 6 months follow-up in anthropometry
Weight and height will be combined to report BMI in kg/m^2
Change from baseline to 6 months follow-up in anthropometry
Change in psychosocial functioning of children
Tidsramme: Change from baseline to 6 months follow-up in psychosocial functioning
Psychosocial functioning of children will be assessed by a parental proxy report of the Strength and Difficulty Questionnaire. Total difficulties score is generated by summing scores from all the scales except the prosocial scale and ranges from 0 to 40, higher score means worse outcome.
Change from baseline to 6 months follow-up in psychosocial functioning
Change in sleep of children
Tidsramme: Change from baseline to 6 months follow-up in sleep
Sleep will be measured objectively by the GT3X+ accelerometer combined with a sleep time diary documented by parents during the days when the child is wearing the accelerometer. In addition, parents will answer questions about children's sleep duration and quality in the last 6 months in the sleep questionnaire. These sleep questions are adapted from the validated Ages and Stages Questionnaire. The sleep quality score ranges from 0-12 and higher score means better outcome.
Change from baseline to 6 months follow-up in sleep
Sick leave duration of children
Tidsramme: From 12 months prior the intervention starts and during the 6 months intervention period
Sick leave duration in terms of total days of leave will be collected from the Stockholm City smartphone application "Anmäl frånvaro".
From 12 months prior the intervention starts and during the 6 months intervention period
Sick leave frequency of children
Tidsramme: From 12 months prior the intervention starts and during the 6 months intervention period
Sick leave frequency in terms of total occasions of leave will be collected from the Stockholm City smartphone application "Anmäl frånvaro".
From 12 months prior the intervention starts and during the 6 months intervention period
Change in compliance with the World Health Organization (WHO) guidelines on physical activity, sedentary behaviour and sleep for children under 5 years of age
Tidsramme: Change from baseline to 6 months follow-up in compliance with The WHO guidelines.
World Health Organization (WHO) has published guidelines recommending more than 180 minutes of total physical activity with at least 60 minutes of moderate to vigorous physical activity, less than one hour of screen time and 10-13 hours of sleep across 24 hours
Change from baseline to 6 months follow-up in compliance with The WHO guidelines.
Change in physical activity levels of teachers
Tidsramme: Change from baseline to 6 months follow-up in physical activity levels
Physical activity levels in terms of daily minutes in moderate to vigorous physical activity measured by Actigraph GT3X+
Change from baseline to 6 months follow-up in physical activity levels
Change in steps of teachers
Tidsramme: Change from baseline to 6 months follow-up in steps
Steps measured by Actigraph GT3X+
Change from baseline to 6 months follow-up in steps
Change in sedentary time of teachers
Tidsramme: Change from baseline to 6 months follow-up in daily minutes in sedentary time
Daily sedentary time in minutes assessed by the Actigraph GT3X+
Change from baseline to 6 months follow-up in daily minutes in sedentary time
Change in musculoskeletal fitness of teachers
Tidsramme: Change from baseline to 6 months follow-up in musculoskeletal fitness (handgrip strength)
Musculoskeletal fitness, in terms of handgrip strength ,will be measured by an analogue dynamometer (TKK 5825, Grip-A, Takei, Tokyo, Japan).
Change from baseline to 6 months follow-up in musculoskeletal fitness (handgrip strength)
Change in anthropometry (weight in kg) of teachers
Tidsramme: Change from baseline to 6 months follow-up in anthropometry
Weight validated scales (calibrated scale: VB2-200-EC, Vetek AB, Väddö, Sweden)
Change from baseline to 6 months follow-up in anthropometry
Change in anthropometry (height in cm) of teachers
Tidsramme: Change from baseline to 6 months follow-up in anthropometry
Height will be measured by validated scales (portable stadiometer: Seca 213, Seca, Chino, CA, USA)
Change from baseline to 6 months follow-up in anthropometry
Change in anthropometry (waist circumference in cm) of teachers
Tidsramme: Change from baseline to 6 months follow-up in anthropometry
Waist circumference will be measured at the level of the navel directly on the skin
Change from baseline to 6 months follow-up in anthropometry
Change in anthropometry (BMI) of teachers
Tidsramme: Change from baseline to 6 months follow-up in anthropometry
Weight and height will be combined to report BMI in kg/m^2
Change from baseline to 6 months follow-up in anthropometry
Sick leave duration of teachers
Tidsramme: From 12 months prior the intervention starts and during the 6 months intervention period
Sick leave duration in terms of total days of leave will be collected from the Stockholm City smartphone application "Anmäl frånvaro".
From 12 months prior the intervention starts and during the 6 months intervention period
Sick leave frequency of teachers
Tidsramme: From 12 months prior the intervention starts and during the 6 months intervention period
Sick leave frequency in terms of total occasions of leave will be collected from the Stockholm City smartphone application "Anmäl frånvaro".
From 12 months prior the intervention starts and during the 6 months intervention period

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change in preschool policy and environmental characteristics (process outcome)
Tidsramme: Change from baseline preschool policy and environmental characteristics at 3 months and at 6 months
Preschool environmental characteristic such as available paly equipment, playground characteristic, policy, working practices will be assessed by validated Environment and Policy Evaluation and Observation as a Self-Report Instrument (EPAO-SR). The preschool playground characteristics and size will be double checked using google maps.
Change from baseline preschool policy and environmental characteristics at 3 months and at 6 months
Implementation of the policy package (process outcome)
Tidsramme: Measured weekly throughout 6 months only in intervention preschools
Fidelity and dose of the implementation of the policy package will be documented through weekly feedback questionnaires throughout the intervention.
Measured weekly throughout 6 months only in intervention preschools
Normalization of the policy package into preschool teachers' regular practice (process outcome)
Tidsramme: Measured at 6 months only in intervention preschools
The extent to which the intervention can be normalized into preschool staff's regular practice will be assessed through No-MAD: Implementation measure based on Normalization Process Theory.
Measured at 6 months only in intervention preschools
Change in children's physical activity opportunities outside preschool time (process outcome)
Tidsramme: Change from baseline to 6 months follow-up in children's physical activity opportunities outside preschool time
Children's PA opportunities in terms of active transport and participation in organized sports will be assessed via a questionnaire (daily during the period that children are wearing the accelerometers) where parents answer time, duration and type of organized sports and mode of transportation to and from preschool. In addition, several parental practices (outdoor time during the weekend, parental perception of physical activity, parental physical activity, and active play with parents) which could potentially influence children daily physical activity levels will also be assessed by questionnaire.
Change from baseline to 6 months follow-up in children's physical activity opportunities outside preschool time
Project evaluation from parents
Tidsramme: Measured at 6 months (questionnaires and interviews)
How parents perceive and evaluate the intervention measured through questionnaire and interview.
Measured at 6 months (questionnaires and interviews)
Project evaluation from preschool teachers
Tidsramme: Measured at 6 months ((questionnaires and interviews)
How preschool teachers perceive and evaluate the intervention measured through questionnaire and interview.
Measured at 6 months ((questionnaires and interviews)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Karolinska Institutet

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Stockholm County Council (Center of Epidemiology and Community Medicine)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Daniel Berglind, Associate Professor, Karolinska Institutet

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
2. juli 2021

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. september 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. august 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CAP2020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet

Kliniske forsøg med Policy

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger