Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fysisk aktivitet og støtte til sociale medier (PASS)

26. juli 2023 opdateret af: Zakkoyya Lewis-Trammell, California State Polytechnic University, Pomona
Denne undersøgelse er en 3-arms randomiseret intervention for at give træningsundervisning gennem Instagram. Det primære resultat er tillid til det præsenterede indhold.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Sociale medier er en teknologi på interpersonel niveau, der kan give fysisk aktivitetsstøtte gennem social støtte og adfærdsundervisning. En populær social medieplatform er Instagram. Der er dog begrænset data om, hvorvidt deltagerne har tillid til indholdet, der leveres via denne platform. Der er også begrænset information om, hvorvidt indehaveren af ​​de sociale medier spiller en rolle i accepten af ​​indholdet. Formålet med den foreslåede undersøgelse er at bestemme deltagernes opfattelse af fysisk aktivitetsrelateret information og sociale medier. Designet til denne undersøgelse er en 3-arms randomiseret intervention gennem Instagram. Deltagerne (n=60) vil blive randomiseret til en af ​​tre Instagram-konti (kontrol, studerende og videnskabsmand). Rekruttering vil ske på rullende basis i 2 måneder; når deltagerne anses for at være kvalificerede, vil de blive tilmeldt i 4 uger og vil modtage et ugentligt spørgeskema for at bestemme deres opfattelser. Deltagerne vil også blive opfordret til at deltage i opfølgende spørgeskemaer efter 2 og 3 måneder.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
14

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Pomona, California, Forenede Stater, 91768
        • California State Polytechnic University, Pomona

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år og ældre
  • mindre end 150 minutters moderat til kraftig træning om ugen
  • aktiv Instagram-konto

Ekskluderingskriterier:

  • fysisk aktivitet er ikke tilrådeligt baseret på PAR-Q+

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Sham-komparator: Styring
Deltagere, der er randomiseret til denne gruppe, vil følge en offentlig Instagram-konto. Denne konto blev valgt, fordi de har et stærkt følgere (over 600.000 følgere), og det er en offentlig konto, som alle kan følge. Indholdet, der deles på denne side, er motiverende og fællesskabsdrevet. Der er fokus på sund livsstil med vægt på motion. Derudover er der ingen betalte sponsorater eller radikale træningsråd, hvilket er almindeligt på andre influencer-sider. Co-PI'erne fastslog, at denne side nøjagtigt repræsenterer det træningsrelaterede indhold, der er let tilgængeligt på Instagram. Forskerholdet vil ikke have kontrol over indholdet af denne konto, men kontohaveren vil blive underrettet om undersøgelsen.
Adfærdsmæssigt: Influencer Instagram-konto
Deltagere, der er randomiseret til denne gruppe, vil følge en offentlig Instagram-konto. Denne konto blev valgt, fordi de har et stærkt følgere (over 600.000 følgere), og det er en offentlig konto, som alle kan følge. Indholdet, der deles på denne side, er motiverende og fællesskabsdrevet. Der er fokus på sund livsstil med vægt på motion. Derudover er der ingen betalte sponsorater eller radikale træningsråd, hvilket er almindeligt på andre influencer-sider. Co-PI'erne fastslog, at denne side nøjagtigt repræsenterer det træningsrelaterede indhold, der er let tilgængeligt på Instagram. Forskerholdet vil ikke have kontrol over indholdet af denne konto, men kontohaveren vil blive underrettet om undersøgelsen.
Eksperimentel: Studerende
Student Co-PI vil administrere denne Instagram-konto, der er oprettet til undersøgelsen. Selvom den studerende er Kinesiologi-studerende og arbejder inden for sundhedsområdet, vil hun ikke oplyse disse oplysninger på kontoen. I stedet vil hun præsentere sig selv som almindelig universitetsstuderende. Ved at tilbageholde hendes hoved- og karriereønsker håber vi at få uvildig feedback på, hvad deltagerne synes om det indhold, der præsenteres. Det præsenterede indhold vil være identisk med studiearm #3.
Adfærdsmæssigt: Forskningsundersøgelse Instagram-konto
Interventionsarme vil levere det samme træningsrelaterede indhold på samme tidsplan på interventionens Instagram-konti. Armene vil levere 13 ugers indhold, som går gennem den sidste mulige dag for interventionen. Strukturen var baseret på feedback fra interessenter i en formativ fokusgruppe. Alt indhold, der leveres gennem regnskabet, er evidensbaseret og refereret fra omdømmeorganisationer/-agenturer såsom American College of Sports Medicine, American Heart Association, Center for Disease Control og World Health Organization. Hver Co-PI vil poste videoer for at besvare deltagernes spørgsmål. For at sikre, at indholdet mellem de to grupper er det samme, mødes Co-PI'erne for at bestemme, hvilke spørgsmål der skal besvares, og udarbejde et udkast til svaret.
Eksperimentel: Videnskabsmand
PI'en vil administrere denne Instagram-konto, der er oprettet til undersøgelsen. PI er en certificeret træningsfysiolog og har en ph.d. i rehabiliteringsvidenskab. Hun vil videregive disse oplysninger på kontoen. Denne gruppe er undersøgelsens "guldstandard", fordi den vil levere evidensbaseret indhold leveret af en træningsforsker.
Adfærdsmæssigt: Forskningsundersøgelse Instagram-konto
Interventionsarme vil levere det samme træningsrelaterede indhold på samme tidsplan på interventionens Instagram-konti. Armene vil levere 13 ugers indhold, som går gennem den sidste mulige dag for interventionen. Strukturen var baseret på feedback fra interessenter i en formativ fokusgruppe. Alt indhold, der leveres gennem regnskabet, er evidensbaseret og refereret fra omdømmeorganisationer/-agenturer såsom American College of Sports Medicine, American Heart Association, Center for Disease Control og World Health Organization. Hver Co-PI vil poste videoer for at besvare deltagernes spørgsmål. For at sikre, at indholdet mellem de to grupper er det samme, mødes Co-PI'erne for at bestemme, hvilke spørgsmål der skal besvares, og udarbejde et udkast til svaret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporteret tillid til Instagram-indhold vurderet med en likert-skala
Tidsramme: 4 uger
Deltagernes tillid til indholdet præsenteret på Instagram-kontoen ved hjælp af en 10-punkts skala, hvor 1 er lav tillid og 10 er høj tillid
4 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitet målt ved IPAQ
Tidsramme: 4 uger
selvrapporteret total fysisk aktivitet MET*minutter/uge
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
California State Polytechnic University, Pomona

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
23. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
29. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. juli 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB-21-8

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger