Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Körperliche Aktivität und Social-Media-Unterstützung (PASS)

26. Juli 2023 aktualisiert von: Zakkoyya Lewis-Trammell, California State Polytechnic University, Pomona
Bei dieser Studie handelt es sich um eine 3-armige randomisierte Intervention zur Bereitstellung von Bewegungserziehung über Instagram. Das primäre Ergebnis ist das Vertrauen in die präsentierten Inhalte.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Soziale Medien sind eine Technologie auf zwischenmenschlicher Ebene, die körperliche Aktivität durch soziale Unterstützung und Verhaltenserziehung unterstützen kann. Eine beliebte Social-Media-Plattform ist Instagram. Es gibt jedoch nur begrenzte Daten darüber, ob die Teilnehmer den über diese Plattform bereitgestellten Inhalten vertrauen. Es gibt auch nur begrenzte Informationen darüber, ob der Inhaber des Social-Media-Kontos eine Rolle bei der Akzeptanz der Inhalte spielt. Der Zweck der vorgeschlagenen Studie besteht darin, die Wahrnehmung der Teilnehmer in Bezug auf Informationen zu körperlicher Aktivität und Social-Media-Konten zu bestimmen. Das Design für diese Studie ist eine 3-armige randomisierte Intervention über Instagram. Die Teilnehmer (n=60) werden zufällig einem von drei Instagram-Konten zugewiesen (Kontrolle, Student und Wissenschaftler). Die Rekrutierung erfolgt fortlaufend für 2 Monate; Sobald die Teilnehmer als geeignet gelten, werden sie für 4 Wochen eingeschrieben und erhalten einen wöchentlichen Fragebogen, um ihre Wahrnehmung zu ermitteln. Die Teilnehmer werden auch ermutigt, an Follow-up-Fragebögen nach 2 und 3 Monaten teilzunehmen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
14

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Pomona, California, Vereinigte Staaten, 91768
        • California State Polytechnic University, Pomona

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre und älter
  • weniger als 150 Minuten moderater bis intensiver körperlicher Betätigung pro Woche
  • aktives Instagram-Konto

Ausschlusskriterien:

  • Von körperlicher Aktivität ist aufgrund des PAR-Q+ abzuraten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Schein-Komparator: Kontrolle
Die dieser Gruppe zugeteilten Teilnehmer folgen einem öffentlichen Instagram-Konto. Dieses Konto wurde ausgewählt, weil es eine große Fangemeinde hat (über 600.000 Follower) und es sich um ein öffentliches Konto handelt, dem jeder folgen kann. Der auf dieser Seite geteilte Inhalt ist motivierend und gemeinschaftsorientiert. Der Schwerpunkt liegt auf einer gesunden Lebensweise mit Schwerpunkt auf Bewegung. Darüber hinaus gibt es kein bezahltes Sponsoring oder radikale Trainingstipps, wie es auf anderen Influencer-Seiten üblich ist. Die Co-PIs stellten fest, dass diese Seite die übungsbezogenen Inhalte, die auf Instagram verfügbar sind, genau wiedergibt. Das Forschungsteam hat keine Kontrolle über den Inhalt dieses Kontos, der Kontoinhaber wird jedoch über die Studie benachrichtigt.
Verhalten: Influencer-Instagram-Konto
Zu dieser Gruppe randomisierte Teilnehmer folgen einem öffentlichen Instagram-Konto. Dieses Konto wurde ausgewählt, weil es eine starke Fangemeinde hat (über 600.000 Follower) und es ein öffentliches Konto ist, dem jeder folgen kann. Die auf dieser Seite geteilten Inhalte sind motivierend und gemeinschaftsorientiert. Es gibt einen Fokus auf gesundes Leben mit Betonung auf Bewegung. Darüber hinaus gibt es keine bezahlten Sponsorings oder radikale Übungsratschläge, die auf anderen Influencer-Seiten üblich sind. Die Co-PIs stellten fest, dass diese Seite die übungsbezogenen Inhalte, die auf Instagram leicht verfügbar sind, genau darstellt. Das Forschungsteam hat keine Kontrolle über den Inhalt dieses Kontos, aber der Kontoinhaber wird über die Studie benachrichtigt.
Experimental: Student
Der studentische Co-PI verwaltet dieses für die Studie erstellte Instagram-Konto. Obwohl die Studentin Kinesiologie studiert und im Gesundheitsbereich arbeitet, wird sie diese Informationen nicht auf dem Konto offenlegen. Stattdessen wird sie sich als allgemeine College-Studentin präsentieren. Indem wir ihre Haupt- und Berufswünsche zurückhalten, hoffen wir, ein unvoreingenommenes Feedback darüber zu erhalten, was die Teilnehmer über die präsentierten Inhalte denken. Der präsentierte Inhalt wird mit dem Studienteil Nr. 3 identisch sein.
Verhalten: Forschungsstudie Instagram-Konto
Die Interventionsarme werden die gleichen übungsbezogenen Inhalte zum gleichen Zeitplan auf den Instagram-Konten der Intervention bereitstellen. Die Waffen liefern Inhalte für 13 Wochen, die bis zum letztmöglichen Tag der Intervention reichen. Die Struktur basierte auf dem Feedback von Stakeholdern in einer formativen Fokusgruppe. Alle über die Konten bereitgestellten Inhalte sind evidenzbasiert und werden von renommierten Organisationen/Agenturen wie dem American College of Sports Medicine, der American Heart Association, dem Center for Disease Control und der Weltgesundheitsorganisation referenziert. Jeder Co-PI wird Videos veröffentlichen, um die Fragen der Teilnehmer zu beantworten. Um sicherzustellen, dass der Inhalt zwischen beiden Gruppen gleich ist, treffen sich die Co-PIs, um festzulegen, welche Fragen beantwortet werden sollen, und die Antwort zu verfassen.
Experimental: Wissenschaftler
Der PI verwaltet dieses für die Studie erstellte Instagram-Konto. Der PI ist zertifizierter Sportphysiologe und hat einen Doktortitel in Rehabilitationswissenschaften. Sie wird diese Informationen auf dem Konto offenlegen. Diese Gruppe ist der „Goldstandard“ der Studie, da sie evidenzbasierte Inhalte liefert, die von einem Sportwissenschaftler bereitgestellt werden.
Verhalten: Forschungsstudie Instagram-Konto
Die Interventionsarme werden die gleichen übungsbezogenen Inhalte zum gleichen Zeitplan auf den Instagram-Konten der Intervention bereitstellen. Die Waffen liefern Inhalte für 13 Wochen, die bis zum letztmöglichen Tag der Intervention reichen. Die Struktur basierte auf dem Feedback von Stakeholdern in einer formativen Fokusgruppe. Alle über die Konten bereitgestellten Inhalte sind evidenzbasiert und werden von renommierten Organisationen/Agenturen wie dem American College of Sports Medicine, der American Heart Association, dem Center for Disease Control und der Weltgesundheitsorganisation referenziert. Jeder Co-PI wird Videos veröffentlichen, um die Fragen der Teilnehmer zu beantworten. Um sicherzustellen, dass der Inhalt zwischen beiden Gruppen gleich ist, treffen sich die Co-PIs, um festzulegen, welche Fragen beantwortet werden sollen, und die Antwort zu verfassen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstberichtetes Vertrauen in Instagram-Inhalte, bewertet mit einer Likert-Skala
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Teilnehmer vertrauen den auf dem Instagram-Konto präsentierten Inhalten auf einer 10-Punkte-Skala, wobei 1 geringes Vertrauen und 10 hohes Vertrauen bedeutet
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperliche Aktivität, gemessen mit dem IPAQ
Zeitfenster: 4 Wochen
selbstberichtete körperliche Gesamtaktivität MET*Minuten/Woche
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
California State Polytechnic University, Pomona

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
23. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
29. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IRB-21-8

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten