Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysinen aktiivisuus ja sosiaalisen median tuki (PASS)

keskiviikko 26. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Zakkoyya Lewis-Trammell, California State Polytechnic University, Pomona
Tämä tutkimus on 3-haarainen satunnaistettu interventio harjoituskoulutuksen tarjoamiseksi Instagramin kautta. Ensisijainen tulos on luottamus esitettyyn sisältöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Sosiaalinen media on ihmissuhdetason teknologia, joka voi tukea liikuntaa sosiaalisen tuen ja käyttäytymiskasvatuksen kautta. Yksi suosittu sosiaalisen median alusta on Instagram. On kuitenkin vain vähän tietoa siitä, luottavatko osallistujat tämän alustan kautta toimitettuun sisältöön. On myös vähän tietoa siitä, onko sosiaalisen median tilin haltijalla roolia sisällön hyväksymisessä. Ehdotetun tutkimuksen tarkoituksena on selvittää osallistujien käsitykset liikuntaan liittyvistä tiedoista ja sosiaalisen median tilistä. Tämän tutkimuksen suunnittelu on 3-haarainen satunnaistettu interventio Instagramin kautta. Osallistujat (n=60) satunnaistetaan yhdelle kolmesta Instagram-tilistä (vertailu, opiskelija ja tutkija). Rekrytointi on jatkuva 2 kuukauden ajan; Kun osallistujat katsotaan kelvollisiksi, heidät rekisteröidään neljäksi viikoksi ja heille lähetetään viikoittainen kysely, jolla selvitetään heidän käsityksensä. Osallistujia kannustetaan myös osallistumaan seurantakyselyihin 2 ja 3 kuukauden iässä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
14

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Pomona, California, Yhdysvallat, 91768
        • California State Polytechnic University, Pomona

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta ja vanhemmat
  • alle 150 minuuttia kohtalaista tai voimakasta liikuntaa viikossa
  • aktiivinen Instagram-tili

Poissulkemiskriteerit:

  • fyysistä aktiivisuutta ei suositella PAR-Q+:n perusteella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Huijausvertailija: Ohjaus
Tähän ryhmään satunnaistetut osallistujat seuraavat julkista Instagram-tiliä. Tämä tili valittiin, koska heillä on vahva seuraaja (yli 600 000 seuraajaa) ja se on julkinen tili, jota kuka tahansa voi seurata. Tällä sivulla jaettu sisältö on motivoivaa ja yhteisölähtöistä. Painopisteenä on terveellinen elämäntapa painottaen liikuntaa. Lisäksi ei ole maksettua sponsorointia tai radikaaleja liikuntaneuvoja, mikä on yleistä muilla vaikuttajasivuilla. Co-PI:t päättivät, että tämä sivu edustaa tarkasti Instagramissa helposti saatavilla olevaa harjoituksiin liittyvää sisältöä. Tutkimusryhmä ei voi valvoa tämän tilin sisältöä, mutta tilinhaltijalle ilmoitetaan tutkimuksesta.
Käyttäytyminen: Vaikuttaja Instagram-tili
Tähän ryhmään satunnaistetut osallistujat seuraavat julkista Instagram-tiliä. Tämä tili valittiin, koska heillä on vahva seuraaja (yli 600 000 seuraajaa) ja se on julkinen tili, jota kuka tahansa voi seurata. Tällä sivulla jaettu sisältö on motivoivaa ja yhteisölähtöistä. Painopisteenä on terveellinen elämäntapa painottaen liikuntaa. Lisäksi ei ole maksettua sponsorointia tai radikaaleja liikuntaneuvoja, mikä on yleistä muilla vaikuttajasivuilla. Co-PI:t päättivät, että tämä sivu edustaa tarkasti Instagramissa helposti saatavilla olevaa harjoituksiin liittyvää sisältöä. Tutkimusryhmä ei voi määrätä tämän tilin sisällöstä, mutta tilinhaltijalle ilmoitetaan tutkimuksesta.
Kokeellinen: Opiskelija
Student Co-PI hallinnoi tätä tutkimusta varten luotua Instagram-tiliä. Vaikka opiskelija on kinesiologian opiskelija ja työskentelee terveysalalla, hän ei paljasta näitä tietoja tilillään. Sen sijaan hän esittelee itsensä yleisen korkeakouluopiskelijana. Piilottamatta hänen pää- ja urapyrkimyksiään, toivomme saavamme puolueetonta palautetta siitä, mitä osallistujat ajattelevat esitettävästä sisällöstä. Esitetty sisältö on identtinen tutkimushaaran 3 kanssa.
Käyttäytyminen: Tutkimustutkimuksen Instagram-tili
Interventioaseet toimittavat saman harjoituksiin liittyvän sisällön samassa aikataulussa interventio Instagram -tileillä. Aseet toimittavat 13 viikon sisältöä, joka kulkee viimeisen mahdollisen interventiopäivän läpi. Rakenne perustui sidosryhmien palautteeseen formatiivisessa kohderyhmässä. Kaikki tilien kautta toimitettu sisältö perustuu näyttöön ja viitataan maineorganisaatioilta/virastoilta, kuten American College of Sports Medicine, American Heart Association, Center for Disease Control ja World Health Organization. Jokainen Co-PI julkaisee videoita vastatakseen osallistujien kysymyksiin. Varmistaakseen, että sisältö on sama molempien ryhmien välillä, Co-PI:t tapaavat päättääkseen, mihin kysymyksiin vastataan, ja laatiakseen vastauksen.
Kokeellinen: Tiedemies
PI hallinnoi tätä tutkimusta varten luotua Instagram-tiliä. PI on sertifioitu liikuntafysiologi ja hänellä on tohtorin tutkinto kuntoutustieteissä. Hän paljastaa nämä tiedot tilillä. Tämä ryhmä on tutkimuksen "kultastandardi", koska se tarjoaa näyttöön perustuvaa sisältöä harjoittelutieteilijän toimittamana.
Käyttäytyminen: Tutkimustutkimuksen Instagram-tili
Interventioaseet toimittavat saman harjoituksiin liittyvän sisällön samassa aikataulussa interventio Instagram -tileillä. Aseet toimittavat 13 viikon sisältöä, joka kulkee viimeisen mahdollisen interventiopäivän läpi. Rakenne perustui sidosryhmien palautteeseen formatiivisessa kohderyhmässä. Kaikki tilien kautta toimitettu sisältö perustuu näyttöön ja viitataan maineorganisaatioilta/virastoilta, kuten American College of Sports Medicine, American Heart Association, Center for Disease Control ja World Health Organization. Jokainen Co-PI julkaisee videoita vastatakseen osallistujien kysymyksiin. Varmistaakseen, että sisältö on sama molempien ryhmien välillä, Co-PI:t tapaavat päättääkseen, mihin kysymyksiin vastataan, ja laatiakseen vastauksen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoittama luottamus Instagram-sisältöön arvioituna likert-asteikolla
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Osallistuja luottaa Instagram-tilillä esitettyyn sisältöön 10 pisteen asteikolla, jossa 1 on alhainen luottamus ja 10 korkea luottamus
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysinen aktiivisuus mitattuna IPAQ:lla
Aikaikkuna: 4 viikkoa
itse ilmoittama kokonaisfyysinen aktiivisuus MET*minuuttia/viikko
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
California State Polytechnic University, Pomona

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 23. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 29. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 29. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 4. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 8. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB-21-8

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia