Lavdosis Fostemsavir Extended Release relativ biotilgængelighedsundersøgelse
En todelt randomiseret undersøgelse til evaluering af den relative biotilgængelighed af Temsavir efter enkeltdosis administration af Fostemsavir 600 mg tabletter sammenlignet med to Fostemsavir 200 mg tabletformuleringer og for at evaluere effekten af fødevarer på biotilgængeligheden af udvalgte Fostemsavir 200 mg tabletformuleringer hos voksne.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Udvidet adgang
Udvidet adgang
Ledig
- Tilgængelig: Udvidet adgang er i øjeblikket tilgængelig for denne forsøgsbehandling, og patienter, der ikke er deltagere i den kliniske undersøgelse, kan muligvis få adgang til lægemidlet, det biologiske eller medicinske udstyr undersøgt.
- Ikke længere tilgængelig: Udvidet adgang var tilgængelig for denne intervention tidligere, men er ikke tilgængelig i øjeblikket og vil ikke være tilgængelig i fremtiden.
- Midlertidigt ikke tilgængelig: Udvidet adgang er i øjeblikket ikke tilgængelig for denne intervention, men forventes at være tilgængelig i fremtiden.
- Godkendt til markedsføring: Interventionen er blevet godkendt af U.S. Food and Drug Administration til brug for offentligheden.
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forenede Stater, 78744
- GSK Investigational Site
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 til 50 år inklusive.
- Sund som bestemt af investigator eller lægeligt kvalificeret udpeget.
- En deltager med en klinisk abnormitet eller laboratorieparametre, som ikke er specifikt opført i inklusions- eller eksklusionskriterierne, uden for referenceområdet for den population, der undersøges, kan kun inkluderes, hvis investigatoren i samråd med den medicinske monitor, acceptere og dokumentere, at resultatet sandsynligvis ikke vil introducere yderligere risikofaktorer og ikke vil forstyrre undersøgelsesprocedurerne.
- Kropsvægt >= 50 kg (kg) (110 pund [lbs.]) for mænd og >= 45 kg (99 lbs.) for kvinder og kropsmasseindeks (BMI) inden for området 18,5-31,0 kilogram per kvadratmeter kvadrat (kg/m^2) (inklusive).
- Mandlige deltagere er berettigede til at deltage, hvis de accepterer at bruge præventionsmetoder.
- En kvindelig deltager er berettiget til at deltage, hvis hun ikke er gravid eller ammer, og en af følgende betingelser gælder: Er en kvinde i ikke-fertil alder (WONCBP). ELLER Er en kvinde i den fødedygtige alder (WOCBP) og bruger en præventionsmetode, der er yderst effektiv.
- I stand til at give underskrevet informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese eller tilstedeværelse af/betydelig historie med eller aktuelle kardiovaskulære, respiratoriske, lever-, nyre-, gastrointestinale, endokrine, hæmatologiske eller neurologiske lidelser, der er i stand til signifikant at ændre absorption, metabolisme eller eliminering af lægemidler; udgør en risiko, når man tager undersøgelsesinterventionen eller forstyrrer fortolkningen af data.
- Alanintransaminase (ALT) >1,5x øvre normalgrænse (ULN).
- Total bilirubin >1,5xULN (isoleret bilirubin >1,5xULN er acceptabel, hvis total bilirubin er fraktioneret og direkte bilirubin <35%).
- Aktuel eller kronisk anamnese med leversygdom eller kendte lever- eller galdeabnormiteter (med undtagelse af Gilberts syndrom eller asymptomatiske galdesten).
- QT-interval korrigeret for hjertefrekvens i henhold til Fridericias formel (QTcF) >450 millisekund (msec) for mænd og QTcF>470 msec for kvinder.
- Ude af stand til at afstå fra brugen af receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin, herunder vitaminer, urte- og kosttilskud (inklusive perikon) inden for 7 dage (eller 14 dage, hvis lægemidlet er en potentiel enzyminducer) eller 5 halveringstider (alt efter hvad er længere) før den første dosis af undersøgelsesmedicin, medmindre efter Investigator og ViiV/GlaxoSmithKline (GSK) Medical Monitors mening, vil medicinen ikke forstyrre undersøgelsesprocedurerne eller kompromittere deltagernes sikkerhed.
- Deltagelse i undersøgelsen ville resultere i tab af blod eller blodprodukter på over 500 milliliter (ml) inden for 56 dage.
- Eksponering for mere end 4 nye kemiske enheder inden for 12 måneder før den første doseringsdag.
- Nuværende tilmelding eller tidligere deltagelse inden for de sidste 30 dage eller fem halveringstider, alt efter hvad der er længere, før underskrivelse af samtykke i enhver anden klinisk undersøgelse, der involverer en undersøgelsesintervention eller anden form for medicinsk forskning.
- Tilstedeværelse af hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) [eller hepatitis B kerneantistof (HBcAb)] ved screening eller inden for 3 måneder før første dosis af undersøgelsesintervention.
- Positivt testresultat for hepatitis C-antistof ved screening eller inden for 3 måneder før første dosis af undersøgelsesintervention.
- Positivt hepatitis C-ribonukleinsyre (RNA)-testresultat ved screening eller inden for 3 måneder før første dosis af undersøgelsesintervention.
- Positivt humant immundefekt virus (HIV)-1 og -2 antigen/antistof immunoassay.
- Kotininniveauer, der indikerer rygning eller historie eller regelmæssig brug af tobaks- eller nikotinholdige produkter inden for 6 måneder før screening.
- Regelmæssigt alkoholforbrug inden for 6 måneder efter undersøgelsen defineret som: Et gennemsnitligt ugentligt indtag på >14 drikkevarer for mænd eller >7 drikkevarer for kvinder.
- Regelmæssig brug af kendte misbrugsstoffer.
- Følsomhed over for heparin eller heparin-induceret trombocytopeni.
- Følsomhed over for en hvilken som helst af undersøgelsens interventioner eller komponenter deraf, eller lægemiddel eller anden allergi, der efter investigatorens eller den medicinske monitors mening kontraindikerer deltagelse i undersøgelsen.
- En deltager med en historie med beta-lactamallergi, uanset sværhedsgrad/alvor.
- En deltager med kendt eller mistænkt aktiv infektion med Coronavirus sygdom-2019 (COVID-19) ELLER kontakt med en person med kendt COVID-19 inden for 14 dage efter tilmelding til undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Del 1: Behandlingssekvens ABC
Deltagerne vil modtage FTR 3×200 mg ER-tabletter (Behandling A) i periode 1 efterfulgt af FTR 3×200 mg ER-tabletter (Behandling B) i periode 2 efterfulgt af FTR 600 mg ER-tablet (Behandling C, reference) i periode 3.
|
Fostemsavir tabletter vil blive indgivet oralt.
Fostemsavir tabletter vil blive indgivet oralt.
|
|
EKSPERIMENTEL: Del 1: Behandlingssekvens BCA
Deltagerne vil modtage FTR 3×200 mg ER-tabletter (Behandling B) i periode 1 efterfulgt af FTR 600 mg ER-tablet (Behandling C, reference) i periode 2 efterfulgt af FTR 3×200 mg ER-tabletter (Behandling A) i periode 3.
|
Fostemsavir tabletter vil blive indgivet oralt.
Fostemsavir tabletter vil blive indgivet oralt.
|
|
EKSPERIMENTEL: Del 1: Behandlingssekvens CAB
Deltagerne vil modtage FTR 600 mg ER tablet i periode 1 (Behandling C, reference) efterfulgt af FTR 3×200 mg ER tabletter (Behandling A) i periode 2 efterfulgt af FTR 3×200 mg ER tabletter (Behandling B) i periode 3.
|
Fostemsavir tabletter vil blive indgivet oralt.
Fostemsavir tabletter vil blive indgivet oralt.
|
|
EKSPERIMENTEL: Del 1: Behandlingssekvens ACB
Deltagerne vil modtage FTR 3×200 mg ER-tabletter (Behandling A) i periode 1 efterfulgt af FTR 600 mg ER-tablet (Behandling C, reference) i periode 2 efterfulgt af FTR 3×200 mg ER-tabletter (Behandling B) i periode 3.
|
Fostemsavir tabletter vil blive indgivet oralt.
Fostemsavir tabletter vil blive indgivet oralt.
|
|
EKSPERIMENTEL: Del 1: Behandlingssekvens BAC
Deltagerne vil modtage FTR 3×200 mg ER-tabletter (Behandling B) i periode 1 efterfulgt af FTR 3×200 mg ER-tabletter (Behandling A) i periode 2 efterfulgt af FTR 600 mg ER-tablet (Behandling C, reference) i periode 3.
|
Fostemsavir tabletter vil blive indgivet oralt.
Fostemsavir tabletter vil blive indgivet oralt.
|
|
EKSPERIMENTEL: Del 1: Behandlingssekvens CBA
Deltagerne vil modtage FTR 600 mg ER-tablet (Behandling C, reference) i periode 1 efterfulgt af FTR 3×200 mg ER-tabletter (Behandling B) i periode 2 efterfulgt af FTR 3×200 mg ER-tabletter (Behandling A) i periode 3.
|
Fostemsavir tabletter vil blive indgivet oralt.
Fostemsavir tabletter vil blive indgivet oralt.
|
|
EKSPERIMENTEL: Del 2: Behandlingssekvens DE
Deltagerne vil modtage den valgte lavdosisformulering af FTR 3 × 200 mg ER-tabletter i fastende tilstand (behandling D) i periode 1 og efter et højt fedtindhold højt kalorieindhold måltid (behandling E) i periode 2.
|
Fostemsavir tabletter vil blive indgivet oralt.
|
|
EKSPERIMENTEL: Del 2: Behandlingssekvens ED
Deltagerne vil modtage den valgte lavdosisformulering af FTR 3 × 200 mg ER-tabletter efter et måltid med højt fedtindhold og højt kalorieindhold (behandling E) i periode 1 og i fastende tilstand (behandling D) i periode 2.
|
Fostemsavir tabletter vil blive indgivet oralt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Del 1: Areal under plasmakoncentration-tid-kurven (AUC) fra tidspunkt nul til det sidste kvantificerbare tidspunkt (AUC[0-t]) for temsavir
Tidsramme: Foruddosis (dag 1) indtil 72 timer efter dosis
|
Foruddosis (dag 1) indtil 72 timer efter dosis
|
|
Del 1: AUC fra tidspunkt nul ekstrapoleret til uendelig tid (AUC[0-uendeligt]) for temsavir
Tidsramme: Foruddosis (dag 1) indtil 72 timer efter dosis
|
Foruddosis (dag 1) indtil 72 timer efter dosis
|
|
Del 1: Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Foruddosis (dag 1) indtil 72 timer efter dosis
|
Foruddosis (dag 1) indtil 72 timer efter dosis
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Del 1: Tid til Cmax (Tmax) for temsavir
Tidsramme: Foruddosis (dag 1) indtil 72 timer efter dosis
|
Foruddosis (dag 1) indtil 72 timer efter dosis
|
|
Del 1: Eliminationshalveringstid (T1/2) af temsavir
Tidsramme: Foruddosis (dag 1) indtil 72 timer efter dosis
|
Foruddosis (dag 1) indtil 72 timer efter dosis
|
|
Del 1: Koncentration 12 timer efter dosis af temsavir
Tidsramme: 12 timer efter dosis
|
12 timer efter dosis
|
|
Del 1 og Del 2: Antal deltagere med klinisk signifikant ændring fra baseline i vitale tegn og kliniske laboratorieparametre
Tidsramme: Baseline (dag -1) indtil slutningen af opfølgningen efter 4 uger
|
Baseline (dag -1) indtil slutningen af opfølgningen efter 4 uger
|
|
Del 1 og del 2: Antal deltagere, der rapporterer uønskede hændelser (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: Baseline (dag -1) indtil slutningen af opfølgningen efter 4 uger
|
Baseline (dag -1) indtil slutningen af opfølgningen efter 4 uger
|
|
Del 2: AUC [0-t] for temsavir
Tidsramme: Foruddosis (dag 1) indtil 72 timer efter dosis
|
Foruddosis (dag 1) indtil 72 timer efter dosis
|
|
Del 2: AUC [0-uendeligt] for temsavir
Tidsramme: Foruddosis (dag 1) indtil 72 timer efter dosis
|
Foruddosis (dag 1) indtil 72 timer efter dosis
|
|
Del 2: Cmax for temsavir
Tidsramme: Foruddosis (dag 1) indtil 72 timer efter dosis
|
Foruddosis (dag 1) indtil 72 timer efter dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Seksuelt overførte sygdomme, virale
- Seksuelt overførte sygdomme
- Lentivirus infektioner
- Retroviridae infektioner
- Immunologiske mangelsyndromer
- Sygdomme i immunsystemet
- HIV-infektioner
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Anti-HIV-midler
- Anti-retrovirale midler
- HIV-fusionshæmmere
- Virale fusionsproteinhæmmere
- Fostemsavir
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 213075
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .