Studio sulla biodisponibilità relativa di fostemsavir a rilascio prolungato a basso dosaggio
Uno studio randomizzato in due parti per valutare la biodisponibilità relativa di Temsavir dopo la somministrazione di una singola dose di fostemsavir 600 mg compresse rispetto a due formulazioni di fostemsavir 200 mg compresse e per valutare l'effetto del cibo sulla biodisponibilità di una selezione di formulazioni di fostemsavir 200 mg compresse in partecipanti adulti sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Accesso esteso
Accesso esteso
A disposizione
- Disponibile: l'accesso esteso è attualmente disponibile per questo trattamento sperimentale e i pazienti che non partecipano allo studio clinico potrebbero essere in grado di accedere al farmaco, al biologico o al dispositivo medico in fase di studio.
- Non più disponibile: l'accesso esteso era disponibile per questo intervento in precedenza, ma non è attualmente disponibile e non sarà disponibile in futuro.
- Temporaneamente non disponibile: l'accesso esteso non è attualmente disponibile per questo intervento, ma dovrebbe esserlo in futuro.
- Approvato per il marketing: l'intervento è stato approvato dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti per l'uso da parte del pubblico.
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Texas
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Austin, Texas, Stati Uniti, 78744
- GSK Investigational Site
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- dai 18 ai 50 anni compresi.
- Sano come determinato dallo sperimentatore o da un designato medico qualificato.
- Un partecipante con un'anomalia clinica o parametri di laboratorio che non è/sono specificatamente elencati nei criteri di inclusione o esclusione, al di fuori dell'intervallo di riferimento per la popolazione studiata può essere incluso solo se lo sperimentatore, in consultazione con il Medical Monitor, concordare e documentare che è improbabile che la scoperta introduca ulteriori fattori di rischio e non interferisca con le procedure dello studio.
- Peso corporeo >= 50 chilogrammi (kg) (110 libbre [lbs.]) per gli uomini e >= 45 kg (99 libbre) per le donne e indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,5 e 31,0 chilogrammo per metro quadrato (kg/m^2) (incluso).
- I partecipanti di sesso maschile possono partecipare se accettano di utilizzare metodi contraccettivi.
- Una partecipante di sesso femminile è idonea a partecipare se non è incinta o in allattamento e si applica una delle seguenti condizioni: È una donna potenzialmente non fertile (WONCBP). OPPURE È una donna in età fertile (WOCBP) e utilizza un metodo contraccettivo altamente efficace.
- In grado di dare il consenso informato firmato.
Criteri di esclusione:
- Anamnesi o presenza/storia significativa o in atto di disturbi cardiovascolari, respiratori, epatici, renali, gastrointestinali, endocrini, ematologici o neurologici in grado di alterare significativamente l'assorbimento, il metabolismo o l'eliminazione dei farmaci; costituendo un rischio durante l'esecuzione dell'intervento dello studio o interferendo con l'interpretazione dei dati.
- Alanina transaminasi (ALT) > 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN).
- Bilirubina totale >1,5xULN (la bilirubina isolata >1,5xULN è accettabile se la bilirubina totale è frazionata e la bilirubina diretta <35%).
- Storia attuale o cronica di malattia epatica o anomalie epatiche o biliari note (ad eccezione della sindrome di Gilbert o calcoli biliari asintomatici).
- Intervallo QT corretto per la frequenza cardiaca secondo la formula di Fridericia (QTcF) >450 millisecondi (msec) per i maschi e QTcF>470 msec per le femmine.
- Incapace di astenersi dall'uso di farmaci con o senza prescrizione medica, comprese vitamine, integratori a base di erbe e dietetici (compresa l'erba di San Giovanni) entro 7 giorni (o 14 giorni se il farmaco è un potenziale induttore enzimatico) o 5 emivite (a seconda di quale è più lungo) prima della prima dose del farmaco in studio, a meno che, secondo l'opinione dello sperimentatore e del ViiV/GlaxoSmithKline (GSK) Medical Monitor, il farmaco non interferisca con le procedure dello studio o comprometta la sicurezza dei partecipanti.
- La partecipazione allo studio comporterebbe una perdita di sangue o di emoderivati superiore a 500 millilitri (ml) entro 56 giorni.
- Esposizione a più di 4 nuove entità chimiche entro 12 mesi prima del primo giorno di somministrazione.
- Iscrizione attuale o partecipazione passata negli ultimi 30 giorni o cinque emivite, a seconda di quale sia il periodo più lungo, prima della firma del consenso a qualsiasi altro studio clinico che comporti un intervento di studio sperimentale o qualsiasi altro tipo di ricerca medica.
- Presenza dell'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) [o dell'anticorpo centrale dell'epatite B (HBcAb)] allo screening o entro 3 mesi prima della prima dose dell'intervento dello studio.
- - Risultato positivo del test per gli anticorpi dell'epatite C allo screening o entro 3 mesi prima della prima dose dell'intervento dello studio.
- Risultato positivo del test dell'acido ribonucleico (RNA) per l'epatite C allo screening o entro 3 mesi prima della prima dose dell'intervento dello studio.
- Positivo test immunologico antigene/anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV)-1 e -2.
- Livelli di cotinina indicativi di fumo o storia o uso regolare di prodotti contenenti tabacco o nicotina entro 6 mesi prima dello screening.
- Consumo regolare di alcol entro 6 mesi dallo studio definito come: un'assunzione settimanale media di > 14 drink per i maschi o > 7 drink per le femmine.
- Uso regolare di droghe d'abuso note.
- Sensibilità all'eparina o trombocitopenia indotta da eparina.
- Sensibilita' a uno qualsiasi degli interventi dello studio, o dei suoi componenti, o farmaci o altre allergie che, secondo l'opinione dello sperimentatore o del supervisore medico, controindica la partecipazione allo studio.
- Un partecipante con una storia di allergia ai beta-lattamici, indipendentemente dalla gravità/serietà.
- Un partecipante con infezione attiva nota o sospetta da Coronavirus disease-2019 (COVID-19) O contatto con un individuo con COVID-19 noto, entro 14 giorni dall'arruolamento nello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Parte 1: sequenza di trattamento ABC
I partecipanti riceveranno FTR 3 compresse ER da 200 mg (trattamento A) nel Periodo 1 seguite da FTR 3 compresse ER da 200 mg (trattamento B) nel Periodo 2 seguite da compresse FTR 600 mg ER (trattamento C, riferimento) nel Periodo 3.
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Le compresse di fostemsavir saranno somministrate per via orale.
Le compresse di fostemsavir saranno somministrate per via orale.
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SPERIMENTALE: Parte 1: sequenza di trattamento BCA
I partecipanti riceveranno compresse ER FTR 3 × 200 mg (trattamento B) nel periodo 1 seguito da compresse ER FTR 600 mg (trattamento C, riferimento) nel periodo 2 seguito da compresse ER FTR 3 × 200 mg (trattamento A) nel periodo 3.
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Le compresse di fostemsavir saranno somministrate per via orale.
Le compresse di fostemsavir saranno somministrate per via orale.
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SPERIMENTALE: Parte 1: sequenza di trattamento CAB
I partecipanti riceveranno FTR 600 mg compresse ER nel Periodo 1 (Trattamento C, riferimento) seguite da FTR 3 compresse ER da 200 mg (Trattamento A) nel Periodo 2 seguite da FTR 3 compresse ER da 200 mg (Trattamento B) nel Periodo 3.
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Le compresse di fostemsavir saranno somministrate per via orale.
Le compresse di fostemsavir saranno somministrate per via orale.
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SPERIMENTALE: Parte 1: sequenza di trattamento ACB
I partecipanti riceveranno compresse ER FTR 3 × 200 mg (trattamento A) nel periodo 1 seguito da compresse ER FTR 600 mg (trattamento C, riferimento) nel periodo 2 seguito da compresse ER FTR 3 × 200 mg (trattamento B) nel periodo 3.
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Le compresse di fostemsavir saranno somministrate per via orale.
Le compresse di fostemsavir saranno somministrate per via orale.
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SPERIMENTALE: Parte 1: sequenza di trattamento BAC
I partecipanti riceveranno FTR 3 compresse ER da 200 mg (trattamento B) nel Periodo 1 seguite da FTR 3 compresse ER da 200 mg (trattamento A) nel Periodo 2 seguite da compresse FTR 600 mg ER (trattamento C, riferimento) nel Periodo 3.
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Le compresse di fostemsavir saranno somministrate per via orale.
Le compresse di fostemsavir saranno somministrate per via orale.
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SPERIMENTALE: Parte 1: sequenza di trattamento CBA
I partecipanti riceveranno FTR 600 mg compresse ER (Trattamento C, riferimento) nel Periodo 1 seguito da FTR 3 compresse ER da 200 mg (Trattamento B) nel Periodo 2 seguite da FTR 3 compresse ER da 200 mg (Trattamento A) nel Periodo 3.
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Le compresse di fostemsavir saranno somministrate per via orale.
Le compresse di fostemsavir saranno somministrate per via orale.
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SPERIMENTALE: Parte 2: sequenza di trattamento DE
I partecipanti riceveranno la formulazione a basso dosaggio selezionata di compresse FTR 3 × 200 mg ER a digiuno (trattamento D) nel periodo 1 e dopo un pasto ad alto contenuto calorico e ad alto contenuto di grassi (trattamento E) nel periodo 2.
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Le compresse di fostemsavir saranno somministrate per via orale.
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SPERIMENTALE: Parte 2: sequenza di trattamento ED
I partecipanti riceveranno la formulazione selezionata a basso dosaggio di FTR 3 × 200 mg compresse ER dopo un pasto ad alto contenuto di grassi e ipercalorico (Trattamento E) nel Periodo 1 e in uno stato di digiuno (Trattamento D) nel Periodo 2.
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Le compresse di fostemsavir saranno somministrate per via orale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Parte 1: Area sotto la curva della concentrazione plasmatica nel tempo (AUC) dal tempo zero all'ultimo punto temporale quantificabile (AUC[0-t]) di temsavir
Lasso di tempo: Pre-dose (giorno 1) fino a 72 ore dopo la dose
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Pre-dose (giorno 1) fino a 72 ore dopo la dose
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Parte 1: AUC dal tempo zero estrapolata al tempo infinito (AUC[0-infinito]) di temsavir
Lasso di tempo: Pre-dose (giorno 1) fino a 72 ore dopo la dose
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Pre-dose (giorno 1) fino a 72 ore dopo la dose
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Parte 1: Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: Pre-dose (giorno 1) fino a 72 ore dopo la dose
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Pre-dose (giorno 1) fino a 72 ore dopo la dose
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Parte 1: Tempo alla Cmax (Tmax) di temsavir
Lasso di tempo: Pre-dose (giorno 1) fino a 72 ore dopo la dose
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Pre-dose (giorno 1) fino a 72 ore dopo la dose
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Parte 1: Emivita di eliminazione (T1/2) di temsavir
Lasso di tempo: Pre-dose (giorno 1) fino a 72 ore dopo la dose
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Pre-dose (giorno 1) fino a 72 ore dopo la dose
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Parte 1: Concentrazione a 12 ore post-dose di temsavir
Lasso di tempo: 12 ore dopo la somministrazione
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12 ore dopo la somministrazione
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Parte 1 e Parte 2: Numero di partecipanti con cambiamento clinicamente significativo rispetto al basale nei segni vitali e nei parametri clinici di laboratorio
Lasso di tempo: Basale (giorno -1) fino alla fine del follow-up a 4 settimane
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Basale (giorno -1) fino alla fine del follow-up a 4 settimane
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Parte 1 e Parte 2: Numero di partecipanti che hanno segnalato eventi avversi (AE) ed eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Basale (giorno -1) fino alla fine del follow-up a 4 settimane
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Basale (giorno -1) fino alla fine del follow-up a 4 settimane
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Parte 2: AUC [0-t] di temsavir
Lasso di tempo: Pre-dose (giorno 1) fino a 72 ore dopo la dose
|
Pre-dose (giorno 1) fino a 72 ore dopo la dose
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Parte 2: AUC [0-infinito] di temsavir
Lasso di tempo: Pre-dose (giorno 1) fino a 72 ore dopo la dose
|
Pre-dose (giorno 1) fino a 72 ore dopo la dose
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Parte 2: Cmax di temsavir
Lasso di tempo: Pre-dose (giorno 1) fino a 72 ore dopo la dose
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Pre-dose (giorno 1) fino a 72 ore dopo la dose
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Infezioni da HIV
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Inibitori della fusione dell'HIV
- Inibitori della proteina di fusione virale
- Fostemsavir
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 213075
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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