Badanie względnej biodostępności niskiej dawki fostemsawiru o przedłużonym uwalnianiu
Dwuczęściowe randomizowane badanie oceniające względną biodostępność temsawiru po podaniu pojedynczej dawki fostemsawiru w tabletkach 600 mg w porównaniu z dwoma preparatami fostemsawiru w tabletkach po 200 mg oraz oceniające wpływ pokarmu na biodostępność wybranego preparatu fostemsawiru w tabletkach 200 mg u zdrowych dorosłych uczestników
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Rozszerzony dostęp
Rozszerzony dostęp
Do dyspozycji
- Dostępne: rozszerzony dostęp jest obecnie dostępny dla tego eksperymentalnego leczenia, a pacjenci, którzy nie biorą udziału w badaniu klinicznym, mogą uzyskać dostęp do leku, leku biologicznego lub urządzenia medycznego w trakcie badania.
- Nie jest już dostępny: rozszerzony dostęp był wcześniej dostępny dla tej interwencji, ale nie jest obecnie dostępny i nie będzie dostępny w przyszłości.
- Tymczasowo niedostępny: rozszerzony dostęp nie jest obecnie dostępny dla tej interwencji, ale oczekuje się, że będzie dostępny w przyszłości.
- Zatwierdzono do celów marketingowych: interwencja został zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków do użytku publicznego.
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78744
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Od 18 do 50 lat włącznie.
- Zdrowy zgodnie z ustaleniami badacza lub wyznaczonej przez niego osoby wykwalifikowanej medycznie.
- Uczestnik z nieprawidłowościami klinicznymi lub parametrami laboratoryjnymi, które nie są wyraźnie wymienione w kryteriach włączenia lub wyłączenia, poza zakresem referencyjnym dla badanej populacji, może zostać włączony tylko wtedy, gdy badacz, w porozumieniu z monitorem medycznym, zgodzić się i udokumentować, że odkrycie prawdopodobnie nie spowoduje wprowadzenia dodatkowych czynników ryzyka i nie będzie kolidować z procedurami badania.
- Masa ciała >= 50 kilogramów (kg) (110 funtów [lbs.]) dla mężczyzn i >= 45 kg (99 funtów) dla kobiet oraz wskaźnik masy ciała (BMI) w przedziale 18,5-31,0 kilogram na metr kwadratowy (kg/m^2) (włącznie).
- Mężczyźni mogą wziąć udział, jeśli wyrażą zgodę na stosowanie metod antykoncepcji.
- Uczestniczka może wziąć udział, jeśli nie jest w ciąży ani nie karmi piersią i spełnia jeden z poniższych warunków: Jest kobietą w wieku rozrodczym (WONCBP). LUB Jest kobietą w wieku rozrodczym (WOCBP) i stosuje wysoce skuteczną metodę antykoncepcji.
- Zdolny do wyrażenia świadomej zgody podpisanej.
Kryteria wyłączenia:
- Historia lub obecność/istotna historia lub obecne zaburzenia sercowo-naczyniowe, oddechowe, wątrobowe, nerkowe, żołądkowo-jelitowe, endokrynologiczne, hematologiczne lub neurologiczne, które mogą znacząco zmieniać wchłanianie, metabolizm lub eliminację leków; stanowiących ryzyko przy podejmowaniu interwencji badawczej lub ingerujących w interpretację danych.
- Transaminaza alaninowa (ALT) >1,5x górna granica normy (GGN).
- Bilirubina całkowita >1,5 x GGN (bilirubina izolowana >1,5 x GGN jest dopuszczalna, jeśli bilirubina całkowita jest frakcjonowana, a bilirubina bezpośrednia <35%).
- Obecna lub przewlekła historia chorób wątroby lub znanych nieprawidłowości wątroby lub dróg żółciowych (z wyjątkiem zespołu Gilberta lub bezobjawowych kamieni żółciowych).
- Odstęp QT skorygowany o częstość akcji serca zgodnie ze wzorem Fridericia (QTcF) >450 milisekund (ms) dla mężczyzn i QTcF >470 ms dla kobiet.
- Niemożność powstrzymania się od stosowania leków na receptę lub bez recepty, w tym witamin, ziół i suplementów diety (w tym dziurawca zwyczajnego) w ciągu 7 dni (lub 14 dni, jeśli lek jest potencjalnym induktorem enzymów) lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy) przed pierwszą dawką badanego leku, chyba że w opinii badacza i monitora medycznego ViiV/GlaxoSmithKline (GSK) lek nie zakłóci procedur badania ani nie zagrozi bezpieczeństwu uczestników.
- Udział w badaniu skutkowałby utratą krwi lub produktów krwiopochodnych przekraczającą 500 mililitrów (ml) w ciągu 56 dni.
- Ekspozycja na więcej niż 4 nowe jednostki chemiczne w ciągu 12 miesięcy przed pierwszym dniem dawkowania.
- Bieżąca rejestracja lub wcześniejsze uczestnictwo w ciągu ostatnich 30 dni lub pięciu okresów półtrwania, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy, przed podpisaniem zgody na jakiekolwiek inne badanie kliniczne obejmujące interwencję w ramach badania eksperymentalnego lub jakikolwiek inny rodzaj badań medycznych.
- Obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) [lub przeciwciała rdzeniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBcAb)] podczas badania przesiewowego lub w ciągu 3 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki badanej interwencji.
- Dodatni wynik testu na obecność przeciwciał przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C podczas badania przesiewowego lub w ciągu 3 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki badanej interwencji.
- Dodatni wynik testu na obecność kwasu rybonukleinowego (RNA) przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C podczas badania przesiewowego lub w ciągu 3 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki badanej interwencji.
- Pozytywny wynik testu immunologicznego na antygen/przeciwciało ludzkiego wirusa upośledzenia odporności (HIV)-1 i -2.
- Poziomy kotyniny wskazujące na palenie tytoniu lub historię lub regularne używanie wyrobów tytoniowych lub zawierających nikotynę w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Regularne spożywanie alkoholu w ciągu 6 miesięcy od badania zdefiniowane jako: Średnie tygodniowe spożycie >14 drinków dla mężczyzn lub >7 drinków dla kobiet.
- Regularne stosowanie znanych narkotyków.
- Wrażliwość na heparynę lub małopłytkowość wywołana przez heparynę.
- Wrażliwość na którąkolwiek interwencję badaną lub jej składniki lub lek lub inną alergię, która w opinii badacza lub monitora medycznego stanowi przeciwwskazanie do udziału w badaniu.
- Uczestnik z historią alergii na beta-laktamy, niezależnie od ciężkości/powagi.
- Uczestnik ze stwierdzoną lub podejrzewaną aktywną infekcją koronawirusem 2019 (COVID-19) LUB kontakt z osobą ze stwierdzonym COVID-19 w ciągu 14 dni od włączenia do badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Część 1: Sekwencja leczenia ABC
Uczestnicy otrzymają tabletki FTR 3×200 mg ER (Kuracja A) w Okresie 1, następnie tabletki FTR 3×200 mg ER (Kuracja B) w Okresie 2, a następnie tabletki FTR 600 mg ER (Kuracja C, odniesienie) w Okresie 3.
|
Tabletki Fostemsawiru będą podawane doustnie.
Tabletki Fostemsawiru będą podawane doustnie.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Część 1: Sekwencja leczenia BCA
Uczestnicy otrzymają tabletki FTR 3×200 mg ER (leczenie B) w okresie 1, następnie tabletki FTR 600 mg ER (leczenie C, odniesienie) w okresie 2, a następnie tabletki FTR 3×200 mg ER (leczenie A) w okresie 3.
|
Tabletki Fostemsawiru będą podawane doustnie.
Tabletki Fostemsawiru będą podawane doustnie.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Część 1: Sekwencja leczenia CAB
Uczestnicy otrzymają tabletkę FTR 600 mg ER w okresie 1 (leczenie C, odniesienie), następnie tabletki FTR 3 x 200 mg ER (leczenie A) w okresie 2, a następnie tabletki FTR 3 x 200 mg ER (leczenie B) w okresie 3.
|
Tabletki Fostemsawiru będą podawane doustnie.
Tabletki Fostemsawiru będą podawane doustnie.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Część 1: Sekwencja leczenia ACB
Uczestnicy otrzymają tabletki FTR 3×200 mg ER (leczenie A) w okresie 1, następnie tabletki FTR 600 mg ER (leczenie C, odniesienie) w okresie 2, a następnie tabletki FTR 3×200 mg ER (leczenie B) w okresie 3.
|
Tabletki Fostemsawiru będą podawane doustnie.
Tabletki Fostemsawiru będą podawane doustnie.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Część 1: Sekwencja leczenia BAC
Uczestnicy otrzymają tabletki FTR 3×200 mg ER (leczenie B) w okresie 1, następnie tabletki FTR 3×200 mg ER (leczenie A) w okresie 2, a następnie tabletki FTR 600 mg ER (leczenie C, odniesienie) w okresie 3.
|
Tabletki Fostemsawiru będą podawane doustnie.
Tabletki Fostemsawiru będą podawane doustnie.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Część 1: Sekwencja leczenia CBA
Uczestnicy otrzymają tabletkę FTR 600 mg ER (leczenie C, odniesienie) w okresie 1, następnie tabletki FTR 3 x 200 mg ER (leczenie B) w okresie 2, a następnie tabletki FTR 3 x 200 mg ER (leczenie A) w okresie 3.
|
Tabletki Fostemsawiru będą podawane doustnie.
Tabletki Fostemsawiru będą podawane doustnie.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Część 2: Sekwencja leczenia DE
Uczestnicy otrzymają wybraną niskodawkową postać tabletek FTR 3 × 200 mg ER na czczo (Kuracja D) w Okresie 1 i po wysokotłuszczowym, wysokokalorycznym posiłku (Kuracja E) w Okresie 2.
|
Tabletki Fostemsawiru będą podawane doustnie.
|
|
EKSPERYMENTALNY: Część 2: Sekwencja leczenia ED
Uczestnicy otrzymają wybraną niskodawkową postać tabletek FTR 3 × 200 mg ER po wysokotłuszczowym, wysokokalorycznym posiłku (leczenie E) w okresie 1 i na czczo (leczenie D) w okresie 2.
|
Tabletki Fostemsawiru będą podawane doustnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Część 1: Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC) od czasu zero do ostatniego mierzalnego punktu czasowego (AUC[0-t]) temsawiru
Ramy czasowe: Przed dawkowaniem (Dzień 1) do 72 godzin po podaniu
|
Przed dawkowaniem (Dzień 1) do 72 godzin po podaniu
|
|
Część 1: AUC od czasu zero ekstrapolowane do czasu nieskończonego (AUC[0-nieskończoność]) temsawiru
Ramy czasowe: Przed dawkowaniem (Dzień 1) do 72 godzin po podaniu
|
Przed dawkowaniem (Dzień 1) do 72 godzin po podaniu
|
|
Część 1: Maksymalne zaobserwowane stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: Przed dawkowaniem (Dzień 1) do 72 godzin po podaniu
|
Przed dawkowaniem (Dzień 1) do 72 godzin po podaniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Część 1: Czas do Cmax (Tmax) temsawiru
Ramy czasowe: Przed dawkowaniem (Dzień 1) do 72 godzin po podaniu
|
Przed dawkowaniem (Dzień 1) do 72 godzin po podaniu
|
|
Część 1: Okres półtrwania w fazie eliminacji (T1/2) temsawiru
Ramy czasowe: Przed dawkowaniem (Dzień 1) do 72 godzin po podaniu
|
Przed dawkowaniem (Dzień 1) do 72 godzin po podaniu
|
|
Część 1: Stężenie po 12 godzinach od podania dawki temsawiru
Ramy czasowe: 12 godzin po podaniu
|
12 godzin po podaniu
|
|
Część 1 i Część 2: Liczba uczestników, u których wystąpiła klinicznie istotna zmiana w zakresie parametrów życiowych i klinicznych parametrów laboratoryjnych w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Linia bazowa (dzień -1) do końca obserwacji po 4 tygodniach
|
Linia bazowa (dzień -1) do końca obserwacji po 4 tygodniach
|
|
Część 1 i Część 2: Liczba uczestników zgłaszających zdarzenia niepożądane (AE) i poważne zdarzenia niepożądane (SAE)
Ramy czasowe: Linia bazowa (dzień -1) do końca obserwacji po 4 tygodniach
|
Linia bazowa (dzień -1) do końca obserwacji po 4 tygodniach
|
|
Część 2: AUC [0-t] temsawiru
Ramy czasowe: Przed dawkowaniem (Dzień 1) do 72 godzin po podaniu
|
Przed dawkowaniem (Dzień 1) do 72 godzin po podaniu
|
|
Część 2: AUC [0-nieskończoność] temsawiru
Ramy czasowe: Przed dawkowaniem (Dzień 1) do 72 godzin po podaniu
|
Przed dawkowaniem (Dzień 1) do 72 godzin po podaniu
|
|
Część 2: Cmax temsawiru
Ramy czasowe: Przed dawkowaniem (Dzień 1) do 72 godzin po podaniu
|
Przed dawkowaniem (Dzień 1) do 72 godzin po podaniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Zespoły niedoboru odporności
- Choroby układu odpornościowego
- Zakażenia wirusem HIV
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Agenci przeciw HIV
- Środki przeciwretrowirusowe
- Inhibitory fuzji wirusa HIV
- Wirusowe inhibitory białek fuzyjnych
- Fostemsawir
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 213075
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .