Keynatinib hos behandlede patienter med NSCLC og hjernemetastaser
Undersøgelse af Keynatinib hos patienter med avanceret ikke-småcellet lungekræft med hjernemetastaser eller progression af hjernemetastaser efter behandling med EGFR-hæmmer(e)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100021
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kina, 350014
- Fujian Cancer Hospital
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450003
- Henan Cancer Hospital
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410013
- Hunan Cancer Hospital
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250000
- Shandong Cancer Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ubegrænset køn, alder ≥ 18 år;
- Histologisk eller cytologisk dokumenteret lokalt fremskreden, metastatisk NSCLC (inklusive L858R og/eller Exon19 del mutationspositive). EGFR-mutationen vurderet af lokalt laboratorium/eller centrallaboratorium via væv/cytologi eller i plasma;
- Emner skal have følgende betingelser: a. (Kohorte 1) Progression på enhver af første eller anden generations EGFR-hæmmere (gefitinib, erlotinib, afatinib, etc.).B. (Kohorte 2) Progression på enhver tredjegenerations EGFR-hæmmer (oxitinib, etc.), forudgående eller ikke-forudgående behandling med enhver første- eller andengenerations EGFR-hæmmer;
- De perifere læsioner udviklede sig ikke efter EGFR-hæmmerbehandling, men forekomsten af hjernemetastaser eller progression af hjernemetastaser blev bekræftet ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI);
- Som bestemt af investigator forventes ingen endelig kirurgisk resektion eller strålebehandling for alle læsioner;
- Stabil tilstand i mindst 2 uger før studiemedicin uden nogen form for kortikosteroid eller antikonvulsiv behandling;
- Statusscore for Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) er 0 til 1 point, og der var ingen forringelse i løbet af de første 2 uger af tilmeldingen;
- Estimeret overlevelsestid > 3 måneder;
- Tilstrækkelig knoglemarvs-, lever-, nyre- og blodkoagulationsfunktion;
- Forsøgspersoner skal være villige til at bruge barriereprævention;
- Evne til at give informeret samtykke, fuldføre alle undersøgelsesvurderinger og have fuldstændig journal.
Ekskluderingskriterier:
- Har tidligere modtaget kemoterapi, immunterapi eller anden systemisk antitumorbehandling inden for 4 uger før den første administration; Har tidligere fået EGFR-TKI inden for 5× halveringstid før første administration; Har modtaget oralt fluorouracil og andre småmolekylære lægemidler (alt efter hvad der er længst) inden for 2 uger eller 5× halveringstid før indskrivning; Inden for 2 uger før indskrivning havde forsøgspersoner modtaget palliativ strålebehandling for ikke-mållæsioner til symptomlindring og traditionel kinesisk medicin (inklusive kinesisk patentmedicin) til tumorindikation;
- Har modtaget strålebehandling af hele hjernen;
- Kun leptomeningeal metastaser er til stede;
- Historisk intrakraniel blødning, der ikke er relateret til tumoren;
- Større organkirurgi (undtagen nålebiopsi) eller betydelige traumer er blevet udført inden for 4 uger før indskrivning;
- Lægemidlet eller fødevaren med stærk hæmning eller induktion af cytochrom P450 (CYP) isoenzym CYP3A4 kunne ikke stoppes. Lægemidlet eller fødevaren med stærk hæmning eller induktion af cytochrom P450 (CYP) isoenzym CYP3A4 var blevet brugt inden for 7 dage før indskrivning;
- Eventuelle uafklarede toksiciteter fra tidligere behandling større end CTCAE 5.0 grad 1 på tidspunktet for indskrivning med undtagelse af alopeci;
- Refraktær kvalme og opkastning, kroniske gastrointestinale sygdomme, manglende evne til at sluge tabletten eller tidligere betydelig tarmresektion, der ville udelukke tilstrækkelig absorption af Keynatinib;
- Tidligere sygehistorie med ILD, lægemiddelinduceret ILD, strålingspneumonitis, som krævede steroidbehandling, eller CT-scanning ved baseline afslørede tilstedeværelsen af idiopatisk lungefibrose; Ukontrolleret stor pleural effusion eller perikardiel effusion; Aktiv tuberkulose;
- Ethvert tegn på alvorlige eller ukontrollerede systemiske sygdomme, herunder ukontrolleret hypertension og aktive blødningsdiateser eller aktiv infektion inklusive hepatitis B, hepatitis C og HIV;
- Har en historie med alvorlig kardiovaskulær sygdom (NYHA hjertefunktion grad III eller IV);
- Andre primære maligniteter (undtagen helbredt basalcellecarcinom i huden og carcinom in situ i livmoderhalsen) inden for 5 år;
- Allergisk over for den aktive ingrediens eller hjælpestof i Keynatinib;
- Gravide eller ammende kvinder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Keynatinib behandlingsgruppe
Alle forsøgspersoner skal behandles med Keynatinib to gange dagligt (en gang hver 12.±3. time), 20 mg hver gang, faste inden for 2 timer før og 1 time efter indtagelse af lægemidlet og tage varmt vand, når lægemidlet tages.
Hver 21. dag er en behandlingscyklus.
|
Den anbefalede dosis er 20 mg Keynatinib to gange dagligt indtil sygdomsprogression, uacceptabel toksicitetsdød indtræffer eller udtræde af undersøgelsen, alt efter hvad der indtræffer først.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: Fra start af behandling til tidspunkt for progression (ved CNS eller ikke-CNS sygdom), utålelig toksicitet, tilbagetrækning af informeret samtykke eller død, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 2 år.
|
Andelen af forsøgspersoner, hvis optimale effekt observeret fra begyndelsen af administrationen er CR eller PR.
|
Fra start af behandling til tidspunkt for progression (ved CNS eller ikke-CNS sygdom), utålelig toksicitet, tilbagetrækning af informeret samtykke eller død, alt efter hvad der indtræffer først, vurderet op til 2 år.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Patologiske processer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Neoplastiske processer
- Neoplasmer i nervesystemet
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Neoplasmer i centralnervesystemet
- Lungeneoplasmer
- Neoplasma Metastase
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Neoplasmer i hjernen
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MEDO-007-20002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .