Кейнатиниб у получавших лечение пациентов с НМРЛ и метастазами в головной мозг
Изучение кейнатиниба у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с метастазами в головной мозг или прогрессированием метастазов в головной мозг после лечения ингибитором(ами) EGFR
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100021
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Китай, 350014
- Fujian Cancer Hospital
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Китай, 450003
- Henan Cancer Hospital
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Китай, 410013
- Hunan Cancer Hospital
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Китай, 250000
- Shandong Cancer Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Неограниченный пол, возраст ≥ 18 лет;
- Гистологически или цитологически подтвержденный местно-распространенный метастатический НМРЛ (включая положительную мутацию L858R и/или Exon19 del). Мутация EGFR оценивается местной лабораторией/или центральной лабораторией с помощью тканевого/цитологического исследования или в плазме;
- Субъекты должны иметь следующие условия: a. (Когорта 1) Прогрессирование на любом из ингибиторов EGFR первого или второго поколения (гефитиниб, эрлотиниб, афатиниб и т. д.). B. (Когорта 2) Прогрессирование на любом ингибиторе EGFR третьего поколения (окситиниб и т. д.) до или без предшествующего лечения любым ингибитором EGFR первого или второго поколения;
- Периферические поражения не прогрессировали после лечения ингибитором EGFR, но появление метастазов в мозг или прогрессирование метастазов в мозг было подтверждено магнитно-резонансной томографией (МРТ);
- По мнению исследователя, для всех поражений не ожидается окончательной хирургической резекции или лучевой терапии;
- Стабильное состояние в течение как минимум 2 недель до приема исследуемого препарата без применения кортикостероидов или противосудорожной терапии;
- Оценка состояния Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) составляет от 0 до 1 баллов, и в течение первых 2 недель регистрации не было ухудшения состояния;
- Расчетное время выживания > 3 месяцев;
- Достаточная функция костного мозга, печени, почек и свертывания крови;
- Субъекты должны быть готовы использовать барьерную контрацепцию;
- Возможность дать информированное согласие, пройти все оценки исследования и иметь полную медицинскую карту.
Критерий исключения:
- ранее получали химиотерапию, иммунотерапию или любую другую системную противоопухолевую терапию в течение 4 недель до первого введения; Ранее получали EGFR-TKI в течение 5-кратного периода полувыведения перед первым введением; Принимали перорально фторурацил и другие низкомолекулярные таргетные препараты (в зависимости от того, что дольше) в течение 2 недель или 5-кратного периода полувыведения до включения в исследование; В течение 2 недель до регистрации субъекты получали паллиативную лучевую терапию нецелевых поражений для облегчения симптомов и традиционную китайскую медицину (включая китайскую патентованную медицину) при показаниях к опухолям;
- Получили лучевую терапию всего мозга;
- Присутствуют только лептоменингеальные метастазы;
- Внутричерепное кровоизлияние в анамнезе, не связанное с опухолью;
- Крупные операции на органах (за исключением пункционной биопсии) или серьезная травма были выполнены в течение 4 недель до включения в исследование;
- Препарат или пища с сильным ингибированием или индукцией изофермента цитохрома P450 (CYP) CYP3A4 не могли быть остановлены. Лекарство или пища с сильным ингибированием или индукцией изофермента цитохрома P450 (CYP) CYP3A4 использовались в течение 7 дней до включения;
- Любая нерешенная токсичность от предшествующей терапии, превышающая CTCAE 5.0 степени 1 на момент регистрации, за исключением алопеции;
- Рефрактерная тошнота и рвота, хронические заболевания желудочно-кишечного тракта, неспособность проглотить таблетку или предшествующая обширная резекция кишечника, препятствующая адекватному всасыванию кейнатиниба;
- Наличие в анамнезе ИЗЛ, лекарственно-индуцированной ИЗЛ, радиационного пневмонита, требующего лечения стероидами, или компьютерной томографии на исходном уровне выявило наличие идиопатического легочного фиброза; Неконтролируемый большой плеврит или перикардиальный выпот; активный туберкулез;
- Любые признаки тяжелых или неконтролируемых системных заболеваний, включая неконтролируемую гипертензию и активный геморрагический диатез или активную инфекцию, включая гепатит В, гепатит С и ВИЧ;
- Наличие в анамнезе тяжелых сердечно-сосудистых заболеваний (сердечная недостаточность III или IV степени по NYHA);
- Другие первичные злокачественные новообразования (кроме излеченного базальноклеточного рака кожи и рака in situ шейки матки) в течение 5 лет;
- Аллергия на активный ингредиент или вспомогательное вещество Keynatinib;
- Беременные или кормящие женщины.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа лечения кейнатинибом
Всем субъектам назначают кейнатиниб два раза в сутки (один раз каждые 12±3 часа) по 20 мг каждый раз, натощак в течение 2 часов до и через 1 час после приема препарата, при приеме препарата принимая теплую воду.
Каждые 21 день – лечебный цикл.
|
Рекомендуемая доза составляет 20 мг кейнатиниба два раза в день до прогрессирования заболевания, смерти от неприемлемой токсичности или выхода из исследования, в зависимости от того, что наступит раньше.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость объективного ответа
Временное ограничение: От начала лечения до времени прогрессирования (при поражении ЦНС или вне ЦНС), непереносимой токсичности, отзыва информированного согласия или смерти, в зависимости от того, что наступит раньше, оценивается до 2 лет.
|
Доля субъектов, оптимальная эффективность которых наблюдается с начала введения, составляет CR или PR.
|
От начала лечения до времени прогрессирования (при поражении ЦНС или вне ЦНС), непереносимой токсичности, отзыва информированного согласия или смерти, в зависимости от того, что наступит раньше, оценивается до 2 лет.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Патологические процессы
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Заболевания дыхательных путей
- Легочные заболевания
- Новообразования дыхательных путей
- Грудные новообразования
- Неопластические процессы
- Новообразования нервной системы
- Рак, Бронхогенный
- Бронхиальные новообразования
- Новообразования центральной нервной системы
- Новообразования легких
- Метастаз новообразования
- Карцинома немелкоклеточного легкого
- Новообразования головного мозга
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- MEDO-007-20002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .