Keynatynib u leczonych pacjentów z NSCLC i przerzutami do mózgu
Badanie dotyczące stosowania keynatynibu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z przerzutami do mózgu lub progresją przerzutów do mózgu po leczeniu inhibitorem(ami) EGFR
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100021
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Chiny, 350014
- Fujian Cancer Hospital
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Chiny, 450003
- Henan Cancer Hospital
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Chiny, 410013
- Hunan Cancer Hospital
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Chiny, 250000
- Shandong Cancer Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nieograniczona płeć, wiek ≥ 18 lat;
- Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie miejscowo zaawansowany NSCLC z przerzutami (w tym dodatni wynik mutacji L858R i/lub Exon19 del). Mutacja EGFR oceniona przez lokalne laboratorium/lub centralne laboratorium za pomocą tkanki/cytologii lub w osoczu;
- Osoby badane powinny mieć następujące warunki: a. (Kohorta 1) Progresja na którymkolwiek z inhibitorów EGFR pierwszej lub drugiej generacji (gefitinib, erlotynib, afatynib itp.).B. (Kohorta 2) Progresja na jakimkolwiek inhibitorze EGFR trzeciej generacji (oksytynib itp.), wcześniejsze lub nie wcześniejsze leczenie jakimkolwiek inhibitorem EGFR pierwszej lub drugiej generacji;
- Zmiany obwodowe nie uległy progresji po leczeniu inhibitorem EGFR, ale obecność przerzutów do mózgu lub progresję przerzutów do mózgu potwierdzono badaniem rezonansu magnetycznego (MRI);
- Według badacza nie przewiduje się ostatecznej resekcji chirurgicznej ani radioterapii w przypadku wszystkich zmian;
- Stabilny stan przez co najmniej 2 tygodnie przed podaniem badanego leku bez kortykosteroidów lub leków przeciwdrgawkowych;
- Wynik statusu Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) wynosi od 0 do 1 punktów i nie było pogorszenia w ciągu pierwszych 2 tygodni rejestracji;
- Szacowany czas przeżycia > 3 miesiące;
- Wystarczająca funkcja szpiku kostnego, wątroby, nerek i krzepnięcia krwi;
- Pacjenci muszą być chętni do stosowania antykoncepcji mechanicznej;
- Możliwość wyrażenia świadomej zgody, ukończenia wszystkich ocen badań i posiadania pełnej dokumentacji medycznej.
Kryteria wyłączenia:
- Otrzymali wcześniej chemioterapię, immunoterapię lub jakąkolwiek inną ogólnoustrojową terapię przeciwnowotworową w ciągu 4 tygodni przed pierwszym podaniem; otrzymali wcześniej EGFR-TKI w ciągu 5-krotnego okresu półtrwania przed pierwszym podaniem; Otrzymali doustny fluorouracyl i inne leki ukierunkowane na małe cząsteczki (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) w ciągu 2 tygodni lub 5-krotności okresu półtrwania przed włączeniem do badania; W ciągu 2 tygodni przed włączeniem do badania pacjenci otrzymali radioterapię paliatywną z powodu zmian niedocelowych w celu złagodzenia objawów oraz tradycyjną medycynę chińską (w tym chińską medycynę patentową) we wskazaniu nowotworu;
- Otrzymali radioterapię całego mózgu;
- Obecne są tylko przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych;
- Historyczny krwotok śródczaszkowy niezwiązany z guzem;
- W ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania przeprowadzono operację dużych narządów (z wyłączeniem biopsji igłowej) lub poważny uraz;
- Nie można było odstawić leku lub pokarmu o silnym hamowaniu lub indukcji izoenzymu CYP3A4 cytochromu P450 (CYP). Lek lub pokarm o silnym działaniu hamującym lub indukującym izoenzym CYP3A4 cytochromu P450 (CYP) był stosowany w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania;
- Wszelkie nierozwiązane toksyczności z wcześniejszej terapii większe niż CTCAE 5.0 stopień 1 w momencie włączenia, z wyjątkiem łysienia;
- Nudności i wymioty oporne na leczenie, przewlekłe choroby przewodu pokarmowego, niemożność połknięcia tabletki lub przebyta znaczna resekcja jelita uniemożliwiająca odpowiednie wchłanianie Keynatinibu;
- Wywiad medyczny dotyczący śródmiąższowej choroby płuc, śródmiąższowej choroby płuc wywołanej lekami, popromiennego zapalenia płuc, które wymagało leczenia sterydami, lub tomografia komputerowa na początku badania ujawniły obecność idiopatycznego zwłóknienia płuc; Niekontrolowany duży wysięk opłucnowy lub wysięk osierdziowy; Aktywna gruźlica;
- Wszelkie dowody na ciężkie lub niekontrolowane choroby ogólnoustrojowe, w tym niekontrolowane nadciśnienie i czynne skazy krwotoczne lub czynną infekcję, w tym wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C i HIV;
- mieć historię ciężkiej choroby sercowo-naczyniowej (klasa czynności serca NYHA III lub IV);
- Inne pierwotne nowotwory złośliwe (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka in situ szyjki macicy) w ciągu 5 lat;
- Uczulenie na substancję czynną lub substancję pomocniczą Keynatinibu;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa leczona keynatynibem
Wszyscy pacjenci powinni być leczeni Keynatinibem dwa razy dziennie (raz na 12±3 godziny), każdorazowo po 20 mg, na czczo w ciągu 2 godzin przed i 1 godzinę po przyjęciu leku oraz picie ciepłej wody podczas przyjmowania leku.
Co 21 dni to cykl leczenia.
|
Zalecana dawka wynosi 20 mg Keynatinibu dwa razy dziennie do czasu progresji choroby, wystąpienia niedopuszczalnej toksyczności, śmierci lub wycofania się z badania, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do czasu progresji (w chorobie OUN lub innej niż OUN), nie do zniesienia toksyczności, cofnięcia świadomej zgody lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 2 lat.
|
Odsetek osób, u których optymalna skuteczność obserwowana od początku podawania to CR lub PR.
|
Od rozpoczęcia leczenia do czasu progresji (w chorobie OUN lub innej niż OUN), nie do zniesienia toksyczności, cofnięcia świadomej zgody lub zgonu, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się do 2 lat.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Procesy Nowotworowe
- Nowotwory Układu Nerwowego
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego
- Nowotwory płuc
- Przerzuty nowotworu
- Rak, płuco niedrobnokomórkowe
- Nowotwory mózgu
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MEDO-007-20002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .