Keynatinib em pacientes tratados com NSCLC e metástases cerebrais
Estudo de Keynatinibe em Pacientes com Câncer Avançado de Pulmão de Não Pequenas Células com Metástase Cerebral ou Progressão de Metástase Cerebral Após Tratamento com Inibidor(es) de EGFR
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100021
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
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Fujian
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Fuzhou, Fujian, China, 350014
- Fujian Cancer Hospital
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Henan
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Zhengzhou, Henan, China, 450003
- Henan Cancer Hospital
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Hunan
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Changsha, Hunan, China, 410013
- Hunan Cancer Hospital
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Shandong
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Jinan, Shandong, China, 250000
- Shandong Cancer Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Gênero ilimitado, idade ≥ 18 anos;
- NSCLC metastático localmente avançado documentado histologicamente ou citologicamente (incluindo L858R e/ou Exon19 del mutação positiva). A mutação EGFR avaliada pelo laboratório local/ou laboratório central via tecido/citologia ou no plasma;
- Os sujeitos devem ter as seguintes condições: a. (Coorte 1) Progressão em qualquer um dos inibidores de EGFR de primeira ou segunda geração (gefitinib, erlotinib, afatinib, etc.).B. (Coorte 2) Progressão em qualquer inibidor de EGFR de terceira geração (oxitinib, etc.), tratamento anterior ou não anterior com qualquer inibidor de EGFR de primeira ou segunda geração;
- As lesões periféricas não progrediram após tratamento com inibidor de EGFR, mas a ocorrência de metástase cerebral ou progressão de metástase cerebral foi confirmada por ressonância magnética (MRI);
- Conforme determinado pelo investigador, nenhuma ressecção cirúrgica final ou radioterapia é esperada para todas as lesões;
- Condição estável por pelo menos 2 semanas antes da medicação do estudo sem qualquer corticosteróide ou terapia anticonvulsivante;
- A pontuação de status do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) é de 0 a 1 ponto, e não houve deterioração durante as primeiras 2 semanas de inscrição;
- Tempo de sobrevivência estimado > 3 meses;
- Função suficiente da medula óssea, fígado, rins e coagulação do sangue;
- Os indivíduos devem estar dispostos a usar contracepção de barreira;
- Capacidade de fornecer consentimento informado, concluir todas as avaliações do estudo e ter registro médico completo.
Critério de exclusão:
- Ter recebido anteriormente quimioterapia, imunoterapia ou qualquer outra terapia antitumoral sistêmica dentro de 4 semanas antes da primeira administração; Ter recebido anteriormente EGFR-TKI dentro de 5 × meia-vida antes da primeira administração; Ter recebido fluorouracil oral e outros medicamentos direcionados a moléculas pequenas (o que for mais longo) dentro de 2 semanas ou 5 vezes a meia-vida antes da inscrição; Dentro de 2 semanas antes da inscrição, os indivíduos receberam radioterapia paliativa para lesões não-alvo para alívio dos sintomas e medicina tradicional chinesa (incluindo medicina patenteada chinesa) para indicação de tumor;
- Ter recebido radioterapia cerebral total;
- Apenas metástases leptomeníngeas estão presentes;
- Hemorragia intracraniana histórica não relacionada ao tumor;
- Cirurgia de órgão importante (excluindo biópsia por agulha) ou trauma significativo foi realizada dentro de 4 semanas antes da inscrição;
- O medicamento ou alimento com forte inibição ou indução da isoenzima CYP3A4 do citocromo P450 (CYP) não pode ser interrompido. O medicamento ou alimento com forte inibição ou indução da isoenzima CYP3A4 do citocromo P450 (CYP) foi usado até 7 dias antes da inscrição;
- Quaisquer toxicidades não resolvidas de terapia anterior maior que CTCAE 5.0 grau 1 no momento da inscrição, com exceção de alopecia;
- Náuseas e vômitos refratários, doenças gastrointestinais crônicas, incapacidade de engolir o comprimido ou ressecção intestinal significativa anterior que impeça a absorção adequada de Keynatinib;
- História médica anterior de DPI, DPI induzida por drogas, pneumonite por radiação que exigiu tratamento com esteroides ou tomografia computadorizada no início do estudo revelou a presença de fibrose pulmonar idiopática; grande derrame pleural ou derrame pericárdico descontrolado; Tuberculose ativa;
- Qualquer evidência de doenças sistêmicas graves ou não controladas, incluindo hipertensão não controlada e diáteses hemorrágicas ativas ou infecção ativa, incluindo hepatite B, hepatite C e HIV;
- Ter histórico de doença cardiovascular grave (função cardíaca NYHA grau III ou IV);
- Outras malignidades primárias (exceto carcinoma basocelular curado da pele e carcinoma in situ do colo do útero) dentro de 5 anos;
- Alérgico ao ingrediente ativo ou excipiente de Keynatinib;
- Mulheres grávidas ou lactantes.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de tratamento com keynatinibe
Todos os indivíduos devem ser tratados com Keynatinib duas vezes ao dia (uma vez a cada 12 ± 3 horas), 20 mg de cada vez, em jejum 2 horas antes e 1 hora após tomar o medicamento e tomar água morna ao tomar o medicamento.
Cada 21 dias é um ciclo de tratamento.
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A dose recomendada é de 20 mg de Keynatinibe duas vezes ao dia até a progressão da doença, toxicidade inaceitável, morte ou retirada do estudo, o que ocorrer primeiro.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de Resposta Objetiva
Prazo: Desde o início do tratamento até o tempo de progressão (na doença do SNC ou não do SNC), toxicidade intolerável, retirada do consentimento informado ou morte, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 2 anos.
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A proporção de indivíduos cuja eficácia ótima observada desde o início da administração é CR ou PR.
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Desde o início do tratamento até o tempo de progressão (na doença do SNC ou não do SNC), toxicidade intolerável, retirada do consentimento informado ou morte, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 2 anos.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Processos Patológicos
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças Respiratórias
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- Carcinoma Broncogênico
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- Neoplasias do Sistema Nervoso Central
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- Neoplasia Metástase
- Carcinoma pulmonar de células não pequenas
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Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- MEDO-007-20002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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