Effekt og sikkerhed af oral immunterapi med GcMAF hos hospitalsindlagte patienter med COVID-19 lungebetændelse (COral-MAF1)
Fase II klinisk forsøg, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af oral immunterapi med tredje generation af Gc-proteinafledt makrofagaktiverende faktor (GcMAF) hos indlagte patienter med COVID-19-lungebetændelse: COral-MAF1-forsøget
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Naples, Italien, 80131
- Ospedale del Mare Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne (≥ 18 år);
- underskrevet informeret samtykke af enhver patient, der er i stand til at give samtykke, eller, når patienten ikke er i stand til at give samtykke, af hans eller hendes juridiske/autoriserede repræsentant eller i henhold til lokale retningslinjer;
- patienter, der er klinisk diagnosticeret med SARS-CoV-2-virus ved PCR eller ved anden godkendt diagnostisk metodologi;
- indlagt på hospital med COVID-19-induceret lungebetændelse påvist ved røntgen af thorax eller CT-scanning med lungeinfiltrater;
- patienter med et PAO2/FIO2-forhold > 250 mmHg;
- veludvalgte patienter med et PAO2/FIO2-forhold ≤ 250 mmHg, der efter investigatorens vurdering ikke udelukker patientens sikre deltagelse i og afslutning af undersøgelsen;
- patienter, der er i stand til at sluge.
Ekskluderingskriterier:
- Andel af indlagte patienter, der har behov for invasiv mekanisk ventilation på tidspunktet for hospitalsindlæggelse (patienter, der har behov for ikke-invasiv mekanisk ventilation er berettiget);
- ukontrolleret systemisk infektion (bortset fra COVID-19);
- overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne i det eksperimentelle lægemiddel, herunder kendt allergi over for mejeriprodukter;
- enhver alvorlig medicinsk tilstand eller abnormitet i kliniske laboratorietests;
- efter investigatorens opfattelse er udvikling til døden nært forestående og højst sandsynlig inden for de næste 24 timer, uanset udbuddet af behandlinger;
- nuværende deltagelse i andre interventionelle undersøgelsesforsøg;
- gravid eller ammende kvinde;
- samtidig malignitet, der kræver kemoterapi;
- nyreinsufficiens;
- alle former for handicap.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Voksne mandlige og kvindelige patienter, der er indlagt med COVID-19-induceret lungebetændelse.
Berettigede patienter vil blive behandlet med Saisei MAF kapsler stærkere version, oral administration 2-3 kapsler, 3 gange dagligt, 30 minutter før mad eller om morgenen, eftermiddagen og før sengetid.
Behandlingens varighed vil være 21 dage.
Patienter er også forsynet med ernæringstilskud af vitamin D3, 10.000 IE om dagen, overvågning af blodniveauerne af et sådant vitamin.
Effekt- og sikkerhedsvurderinger vil blive udført på dag 0, 7, 14, 21 og 28.
|
Kosttilskudsnavn: Colostrum MAF, Saisei MAF immunmodulator.
Formulering: 148 mg syrefaste overtrukne kapsler, indeholdende 2,3 mg enzymatisk behandlet bovint råmælkpulver og supplerende ingredienser Kosttilskudsstofferne: Aktivt stof: Enzymatisk behandlet bovint råmælkpulver 2,3 mg 1,6 % Supplerende ingredienser: Lactase (Afledt af 0,gær) 15 mg 0,1 % HPMC (Hydroxypropyl Methylcellulose) syrefast kapsel 47 mg 31,8 % Mikrokrystallinsk cellulose (Afledt af pulp) 98,4 mg 66,5 % Dosering til voksne: 2 - 10 kapsler dagligt (stærkere version 9 kapsler dagligt) Indgivelsesvej oral Kontraindikation: allergi over for mælkeproduktkomponenter Sikkerhedsforanstaltning: graviditet og amning Opbevaring: Kan opbevares ved + 5 til +25°C, på tørt sted i op til to år. Producent: Saisei Pharma, Osaka, MORIGUCHI city, OKUBO-cho, 3-34-8.
Japan
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
overførselshastigheden til intensivafdelingen (ICU)
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
andelen af indlagte patienter, der har behov for intensiv behandling på grund af forværret respirationsfunktion (PaO2/FiO2-forhold <150 mmHg) og/eller udvikling af multiorgan dysfunktion og/eller andre kliniske tilstande, der har behov for invasiv mekanisk ventilation, da 26 % af patienterne havde brug for intensiv plejeenhedsbehandling, er formålet med dette forsøg at opnå en reduktion på mindst 50 % af denne værdi med en samlet overførselshastighed til intensivafdelingen på 13 %.
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer fra baseline til efterfølgende tidspunkter (hvis de er tilgængelige) i form af procentdel af lungeinvolvering (lungekonsolidering, opacitet af slebet glas og sygdomsfri).
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
CT visuel kvantitativ evaluering vil være baseret på opsummering af de akutte lungeinflammatoriske læsioner, der involverer hver lap, som blev scoret som 0 (0%), 1 (1-25%), 2 (26-50%), 3 (51-75). %) eller 4 (76-100 %), henholdsvis.
Især vil en tidlig reduktion fra 85 % til 50 % i billeddannelsesprogression på bryst-CT på dag 7 blive evalueret som et surrogat-endepunkt
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
varigheden af hospitalsopholdet
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
udtrykt i dage
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
dage på non-invasiv ventilation
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
udtrykt i dage
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
tid til reduktion af FiO2 > 25 %
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
udtrykt i dage
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
dage med brug af supplerende O2
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
udtrykt i dage
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
udledningshastighed på dag 28
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
udtrykt i dage
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
klinisk evolution
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
andel af patienter med forværring af COVID-19-symptomer.
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
tid til ophør af feber
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
tid til ophør af feber (i mindst 48 timer) i fravær af febernedsættende midler eller udflåd, alt efter hvad der sker først i 4-ugers perioden efter undersøgelsesbehandlingen.
Opløsning af feber er defineret som kropstemperatur: ≤36,6°C (aksillen) eller ≤37,2°C (oral), eller ≤37,8°C (rektal eller trommehinde).
Feber er defineret som en kropstemperatur > 37,4°C [aksillen], eller > 38,0°C [oral], eller >38,4°C [rektal eller trommehinde];
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
progression af respirationssvigt
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
progression af respirationssvigt som vurderet ved PaO2/FiO2-forholdet
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
implementering af supplerende ilt
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
andel af patienter, der har behov for implementering af supplerende ilt i løbet af 28-dages perioden
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
ændringer fra baseline i antallet af hvide blodlegemer (WBC)
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
ændringer fra baseline i antallet af hvide blodlegemer (WBC)
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
ændringer i hæmoglobinniveauet
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
ændringer fra baseline i hæmoglobin
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
ændringer i blodpladetal
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
ændringer fra baseline i blodplader
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
ændringer i CRP-niveauer
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
ændringer fra baseline i CRP
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
ændringer i ESR-værdi
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
ændringer fra baseline i ESR
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
ændringer i LDH-niveauer
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
ændringer fra baseline i LDH
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
ændringer i procalcitoninværdi
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
ændringer fra baseline i procalcitonin
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
ændringer i IL-6 niveauer
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
ændringer fra baseline i IL-6
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
ændringer i TNF-α-niveauer
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
ændringer fra baseline i TNF-α
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
ændringer i D-dimer
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
ændringer fra baseline i D-dimer
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
ændringer i fibrinogenniveauer
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
ændringer fra baseline i fibrinogen
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
MAF-precursoraktivitet af serum Gc-protein
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
ændringer fra baseline i MAF-precursoraktivitet af serum Gc-protein som markør for respons på behandling
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
serum nagalase aktivitet
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
ændringer fra baseline i serum nagalase-aktivitet som markør for respons på behandling;
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
viral belastning påvist i nasopharyngeale podninger
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
kinetiske ændringer af viral belastning påvist i nasopharyngeale podninger
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
Alvorlige bivirkninger (SAE) og bivirkninger (ADR) (forventede og uventede)
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
antal alvorlige bivirkninger (SAE) og bivirkninger (ADR) (forventede og uventede)
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
|
patientens efterlevelse af behandlingen.
Tidsramme: 28 dage eller indtil udskrivelse
|
andel af patienterne
|
28 dage eller indtil udskrivelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: LUCREZIA SPADERA, MD, Department of Otorhinolaryngology Head and neck Surgery - Ospedale del Mare Hospital, naples, Italy
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- COral-MAF1 Trial - Version 1.0
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .