Werkzaamheid en veiligheid van orale immunotherapie met GcMAF bij gehospitaliseerde patiënten met COVID-19-pneumonie (COral-MAF1)
Klinische fase II-studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van orale immunotherapie met derde generatie Gc Protein Derived Macrophage Activating Factor (GcMAF) bij gehospitaliseerde patiënten met COVID-19-pneumonie: de COral-MAF1-studie
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Naples, Italië, 80131
- Ospedale del Mare Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen (≥ 18 jaar);
- ondertekende geïnformeerde toestemming door een patiënt die in staat is om toestemming te geven, of, wanneer de patiënt niet in staat is om toestemming te geven, door zijn of haar wettelijke/gemachtigde vertegenwoordiger of volgens lokale richtlijnen;
- patiënten bij wie het SARS-CoV-2-virus klinisch is vastgesteld door middel van PCR of een andere goedgekeurde diagnostische methode;
- in het ziekenhuis opgenomen met door COVID-19 veroorzaakte longontsteking aangetoond door röntgenfoto van de borstkas of CT-scan met longinfiltraten;
- patiënten met een PAO2/FIO2-ratio > 250 mmHg;
- goed geselecteerde patiënten met een PAO2/FIO2-ratio ≤ 250 mmHg die, naar het oordeel van de onderzoeker, veilige deelname en voltooiing van de studie door de patiënt niet uitsluit;
- patiënten kunnen slikken.
Uitsluitingscriteria:
- Percentage gehospitaliseerde patiënten dat invasieve mechanische beademing nodig heeft op het moment van ziekenhuisopname (patiënten die niet-invasieve mechanische beademing nodig hebben, komen in aanmerking);
- ongecontroleerde systemische infectie (anders dan COVID-19);
- overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen van het experimentele geneesmiddel, inclusief bekende allergie voor zuivelproducten;
- elke ernstige medische aandoening of afwijking van klinische laboratoriumtests;
- naar de mening van de onderzoeker is progressie naar de dood nabij en zeer waarschijnlijk binnen de komende 24 uur, ongeacht de verstrekking van behandelingen;
- huidige deelname aan andere interventionele onderzoeken;
- zwangere vrouw of vrouw die borstvoeding geeft;
- gelijktijdige maligniteit die chemotherapie vereist;
- nierinsufficiëntie;
- alle soorten handicaps.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Volwassen mannelijke en vrouwelijke patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met door COVID-19 veroorzaakte longontsteking.
In aanmerking komende patiënten zullen worden behandeld met Saisei MAF-capsules sterkere versie, orale toediening 2-3 capsules, 3 keer per dag, 30 minuten voor het eten of 's morgens,' s middags en voor het slapen gaan.
De duur van de behandeling is 21 dagen.
Patiënten krijgen ook voedingssupplementen van vitamine D3, 10.000 IE per dag, waarbij de bloedspiegels van een dergelijke vitamine worden gecontroleerd.
Werkzaamheids- en veiligheidsbeoordelingen zullen worden uitgevoerd op dag 0, 7, 14, 21 en 28.
|
Naam voedingssupplement: Colostrum MAF, Saisei MAF immunomodulator.
Formulering: 148 mg zuurbestendige gecoate capsules, bevattende 2,3 mg enzymatisch behandeld rundercolostrumpoeder en aanvullende ingrediënten De voedingssupplementstoffen: Actief ingrediënt: Enzymatisch behandeld rundercolostrumpoeder 2,3 mg 1,6 % Aanvullende ingrediënten: Lactase (afgeleid van gist) 0, 15 mg 0,1 % HPMC (Hydroxypropyl Methylcellulose) zuurbestendige capsule 47 mg 31,8 % Microkristallijne cellulose (afgeleid van pulp) 98,4 mg 66,5 % Dosering voor volwassenen: 2 - 10 capsules per dag (sterkere versie 9 capsules per dag) Toedieningsweg: oraal Contra-indicatie: allergie voor componenten van zuivelproducten Voorzorg: zwangerschap en borstvoeding Bewaring: Kan bij +5 tot +25°C op een droge plaats maximaal twee jaar worden bewaard Fabrikant: Saisei Pharma, Osaka, MORIGUCHI city, OKUBO-cho, 3-34-8.
Japan
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
het tempo van overplaatsing naar de intensive care (ICU)
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
het percentage gehospitaliseerde patiënten dat intensieve zorg nodig had vanwege verslechterende ademhalingsfunctie (PaO2/FiO2-ratio <150 mmHg) en/of ontwikkeling van multi-orgaandisfunctie en/of andere klinische aandoeningen die invasieve mechanische beademing nodig hadden Aangezien 26% van de patiënten intensieve behandeling in een zorgeenheid, is het doel van deze proef om een reductie van ten minste 50% van deze waarde te bereiken met een algemeen overplaatsingspercentage naar de IC van 13%.
|
28 dagen of tot ontslag
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen vanaf basislijn tot volgende tijdpunten (indien beschikbaar) in termen van percentage longbetrokkenheid (longconsolidatie, vertroebeling van het matglas en ziektevrij).
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
CT visuele kwantitatieve evaluatie zal gebaseerd zijn op het optellen van de acute longontstekingslaesies waarbij elke lob betrokken is, die werd gescoord als 0 (0%), 1 (1-25%), 2 (26-50%), 3 (51-75%). %), respectievelijk 4 (76-100%).
In het bijzonder zal een vroege reductie van 85% naar 50% in beeldvormende progressie op thorax-CT op dag 7 worden geëvalueerd, als een surrogaateindpunt
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
duur van het ziekenhuisverblijf
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
uitgedrukt in dagen
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
dagen niet-invasieve beademing
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
uitgedrukt in dagen
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
tijd tot reductie van FiO2 > 25%
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
uitgedrukt in dagen
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
dagen met gebruik van aanvullende O2
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
uitgedrukt in dagen
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
ontlading op dag 28
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
uitgedrukt in dagen
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
klinische evolutie
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
percentage patiënten met COVID-19-symptomen verergert.
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
tijd tot verdwijnen van koorts
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
tijd tot het verdwijnen van de koorts (gedurende ten minste 48 uur) bij afwezigheid van antipyretica, of ontslag, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet in de periode van 4 weken na de studiebehandeling.
Het verdwijnen van koorts wordt gedefinieerd als lichaamstemperatuur: ≤36,6 °C (oksel) of ≤37,2 °C (oraal), of ≤37,8 °C (rectaal of trommelvlies).
Koorts wordt gedefinieerd als lichaamstemperatuur > 37,4 °C [oksel], of > 38,0 °C [oraal], of > 38,4 °C [rectaal of trommelvlies];
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
progressie van respiratoire insufficiëntie
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
progressie van respiratoire insufficiëntie zoals geëvalueerd door de PaO2/FiO2-ratio
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
implementatie van extra zuurstof
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
deel van de patiënten dat tijdens de periode van 28 dagen toediening van aanvullende zuurstof nodig had
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
veranderingen ten opzichte van baseline in het aantal witte bloedcellen (WBC)
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
veranderingen ten opzichte van baseline in het aantal witte bloedcellen (WBC)
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
veranderingen in het hemoglobinegehalte
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
veranderingen ten opzichte van baseline in hemoglobine
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
veranderingen in het aantal bloedplaatjes
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
veranderingen ten opzichte van baseline in bloedplaatjes
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
veranderingen in CRP-niveaus
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
veranderingen ten opzichte van baseline in CRP
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
veranderingen in de ESR-waarde
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
veranderingen ten opzichte van de basislijn in ESR
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
veranderingen in LDH-niveaus
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
veranderingen ten opzichte van baseline in LDH
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
veranderingen in de procalcitoninewaarde
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
veranderingen ten opzichte van baseline in procalcitonine
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
veranderingen in IL-6-niveaus
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
veranderingen ten opzichte van baseline in IL-6
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
veranderingen in TNF-α-niveaus
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
veranderingen ten opzichte van baseline in TNF-α
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
veranderingen in D-dimeer
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
veranderingen ten opzichte van de basislijn in D-dimeer
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
veranderingen in fibrinogeenspiegels
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
veranderingen ten opzichte van baseline in fibrinogeen
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
MAF-precursoractiviteit van serum Gc-eiwit
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
veranderingen ten opzichte van baseline in MAF-precursoractiviteit van serum Gc-eiwit als marker voor respons op behandeling
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
serum nagalase-activiteit
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
veranderingen ten opzichte van baseline in serum nagalase-activiteit, als marker voor respons op behandeling;
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
virale ladingen gedetecteerd in nasofaryngeale uitstrijkjes
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
kinetische veranderingen van virale belasting gedetecteerd in nasofaryngeale uitstrijkjes
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
Serious Adverse Events (SAE) en Adverse Drug Reaction (ADR) (verwacht en onverwacht)
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
aantal Serious Adverse Events (SAE) en Adverse Drug Reaction (ADR) (verwacht en onverwacht)
|
28 dagen of tot ontslag
|
|
therapietrouw van de patiënt.
Tijdsspanne: 28 dagen of tot ontslag
|
aandeel patiënten
|
28 dagen of tot ontslag
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: LUCREZIA SPADERA, MD, Department of Otorhinolaryngology Head and neck Surgery - Ospedale del Mare Hospital, naples, Italy
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- COral-MAF1 Trial - Version 1.0
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .