Effekt og sikkerhet av oral immunterapi med GcMAF hos sykehusinnlagte pasienter med COVID-19 lungebetennelse (COral-MAF1)
Fase II klinisk studie som evaluerer effektiviteten og sikkerheten til oral immunterapi med tredje generasjons Gc-proteinavledet makrofagaktiverende faktor (GcMAF) hos sykehusinnlagte pasienter med COVID-19-lungebetennelse: COral-MAF1-forsøket
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Naples, Italia, 80131
- Ospedale del Mare Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne (≥ 18 år);
- signert informert samtykke fra enhver pasient som er i stand til å gi samtykke, eller, når pasienten ikke er i stand til å gi samtykke, av hans eller hennes juridiske/autoriserte representant eller i henhold til lokale retningslinjer;
- pasienter som er klinisk diagnostisert med SARS-CoV-2-virus ved PCR eller annen godkjent diagnostisk metodikk;
- innlagt på sykehus med covid-19-indusert lungebetennelse påvist ved røntgen av thorax eller CT-skanning med lungeinfiltrater;
- pasienter som har et PAO2/FIO2-forhold > 250 mmHg;
- velvalgte pasienter som har et PAO2/FIO2-forhold ≤ 250 mmHg som, etter etterforskerens vurdering, ikke utelukker pasientens trygge deltakelse i og fullføring av studien;
- pasienter som er i stand til å svelge.
Ekskluderingskriterier:
- Andel innlagte pasienter som trenger invasiv mekanisk ventilasjon på tidspunktet for sykehusinnleggelse (pasienter som trenger ikke-invasiv mekanisk ventilasjon er kvalifisert);
- ukontrollert systemisk infeksjon (annet enn COVID-19);
- overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller noen av hjelpestoffene i det eksperimentelle legemidlet, inkludert kjent allergi mot meieriprodukt;
- enhver alvorlig medisinsk tilstand eller abnormitet ved kliniske laboratorietester;
- etter etterforskerens oppfatning er progresjon til død overhengende og høyst sannsynlig innen de neste 24 timene, uavhengig av tilbudet av behandlinger;
- nåværende deltakelse i andre intervensjonelle undersøkelser;
- gravid eller ammende kvinne;
- samtidig malignitet som krever kjemoterapi;
- nyresvikt;
- alle typer funksjonshemming.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Voksne mannlige og kvinnelige pasienter som er innlagt på sykehus med COVID-19-indusert lungebetennelse.
Kvalifiserte pasienter vil bli behandlet med Saisei MAF kapsler sterkere versjon, oral administrering 2-3 kapsler, 3 ganger per dag, 30 minutter før mat eller om morgenen, ettermiddagen og før sengetid.
Behandlingsvarigheten vil være 21 dager.
Pasienter får også ernæringstilskudd av vitamin D3, 10 000 IE per dag, for å overvåke blodnivåene av et slikt vitamin.
Effekt- og sikkerhetsvurderinger vil bli utført på dag 0, 7, 14, 21 og 28.
|
Kosttilskuddsnavn: Colostrum MAF, Saisei MAF immunmodulator.
Formulering: 148 mg syrefaste belagte kapsler, inneholdende 2,3 mg enzymatisk behandlet storfekolostrumpulver og tilleggsingredienser Kosttilskuddsstoffene: Aktive ingredienser: Enzymatisk behandlet bovint råmelkpulver 2,3 mg 1,6 % Tilleggsingredienser: Laktase (Utledet fra 0,gjær) 15 mg 0,1 % HPMC (hydroksypropylmetylcellulose) syrefast kapsel 47 mg 31,8 % Mikrokrystallinsk cellulose (avledet fra papirmasse) 98,4 mg 66,5 % Dosering for voksne: 2 - 10 kapsler daglig (sterkere versjon 9 kapsler: daglig administreringsvei) oral Kontraindikasjon: allergi mot meieriproduktkomponenter Forsiktighetsregel: graviditet og amming Lagring: Kan oppbevares ved + 5 til +25°C, på tørt sted i opptil to år. Produsent: Saisei Pharma, Osaka, MORIGUCHI city, OKUBO-cho, 3-34-8.
Japan
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
overføringshastigheten til intensivavdelingen (ICU)
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
andelen innlagte pasienter som trenger intensivbehandling på grunn av forverret respirasjonsfunksjon (PaO2/FiO2-forhold <150 mmHg) og/eller utvikling av multiorgandysfunksjon og/eller andre kliniske tilstander som trenger invasiv mekanisk ventilasjon, gitt at 26 % av pasientene trengte intensiv behandlingsenhet, er formålet med denne studien å oppnå en reduksjon på minst 50 % av denne verdien med en samlet overføringshastighet til intensivavdelingen på 13 %.
|
28 dager eller til utskrivning
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer fra baseline til påfølgende tidspunkt (når tilgjengelig) når det gjelder prosentandel av lungeinvolvering (lungekonsolidering, slipt glassopasitet og sykdomsfri).
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
CT visuell kvantitativ evaluering vil være basert på å summere de akutte lungeinflammatoriske lesjonene som involverer hver lapp, som ble skåret som 0 (0%), 1 (1-25%), 2 (26-50%), 3 (51-75). %), eller 4 (76-100 %), henholdsvis.
Spesielt vil en tidlig reduksjon fra 85 % til 50 % i bildeprogresjon på bryst-CT på dag 7 bli evaluert, som et surrogatendepunkt
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
varigheten av sykehusoppholdet
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
uttrykt i dager
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
dager på ikke-invasiv ventilasjon
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
uttrykt i dager
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
tid til reduksjon av FiO2 > 25 %
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
uttrykt i dager
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
dager med bruk av tilleggs O2
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
uttrykt i dager
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
utslippshastighet på dag 28
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
uttrykt i dager
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
klinisk evolusjon
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
andel pasienter med covid-19-symptomer som forverres.
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
tid til oppløsning av feber
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
tid til opphør av feber (i minst 48 timer) i fravær av febernedsettende midler, eller utflod, avhengig av hva som inntreffer først i løpet av 4-ukersperioden etter studiebehandlingen.
Oppløsning av feber er definert som kroppstemperatur: ≤36,6 °C (aksillen) eller ≤37,2 °C (oral), eller ≤37,8 °C (rektal eller trommehinne).
Feber er definert som definert som kroppstemperatur > 37,4 °C [aksillen], eller > 38,0 °C [oral], eller >38,4 °C [rektal eller trommehinne];
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
progresjon av respirasjonssvikt
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
progresjon av respirasjonssvikt som evaluert av PaO2/FiO2-forholdet
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
implementering av ekstra oksygen
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
andel av pasienter som trenger innføring av ekstra oksygen i løpet av 28-dagers perioden
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
endringer fra baseline i antall hvite blodlegemer (WBC)
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
endringer fra baseline i antall hvite blodlegemer (WBC)
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
endringer i hemoglobinnivået
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
endringer fra baseline i hemoglobin
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
endringer i antall blodplater
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
endringer fra baseline i blodplater
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
endringer i CRP-nivåer
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
endringer fra baseline i CRP
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
endringer i ESR-verdi
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
endringer fra baseline i ESR
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
endringer i LDH-nivåer
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
endringer fra baseline i LDH
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
endringer i prokalsitoninverdi
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
endringer fra baseline i prokalsitonin
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
endringer i IL-6 nivåer
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
endringer fra baseline i IL-6
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
endringer i TNF-α-nivåer
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
endringer fra baseline i TNF-α
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
endringer i D-dimer
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
endringer fra baseline i D-dimer
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
endringer i fibrinogennivåer
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
endringer fra baseline i fibrinogen
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
MAF-forløperaktivitet av serum Gc-protein
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
endringer fra baseline i MAF-forløperaktivitet av serum Gc-protein som markør for respons på behandling
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
serum nagalase aktivitet
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
endringer fra baseline i serum nagalase aktivitet, som markør for respons på behandling;
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
viral belastning oppdaget i nasofaryngeale vattpinner
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
kinetiske endringer av viral belastning oppdaget i nasofaryngeale vattpinner
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
Alvorlige bivirkninger (SAE) og bivirkninger (ADR) (forventet og uventet)
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
antall alvorlige bivirkninger (SAE) og bivirkninger (ADR) (forventet og uventet)
|
28 dager eller til utskrivning
|
|
pasientens etterlevelse av behandlingen.
Tidsramme: 28 dager eller til utskrivning
|
andel pasienter
|
28 dager eller til utskrivning
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: LUCREZIA SPADERA, MD, Department of Otorhinolaryngology Head and neck Surgery - Ospedale del Mare Hospital, naples, Italy
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- COral-MAF1 Trial - Version 1.0
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .