Efficacité et sécurité de l'immunothérapie orale avec GcMAF chez les patients hospitalisés atteints de pneumonie COVID-19 (COral-MAF1)
Essai clinique de phase II évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'immunothérapie orale avec le facteur d'activation des macrophages dérivés de la protéine Gc (GcMAF) de troisième génération chez les patients hospitalisés atteints de pneumonie au COVID-19 : l'essai COral-MAF1
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Naples, Italie, 80131
- Ospedale del Mare Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Adultes (≥ 18 ans) ;
- consentement éclairé signé par tout patient capable de donner son consentement, ou, lorsque le patient n'est pas capable de donner son consentement, par son représentant légal/autorisé ou conformément aux directives locales ;
- les patients diagnostiqués cliniquement avec le virus SARS-CoV-2 par PCR ou par une autre méthodologie de diagnostic approuvée ;
- hospitalisé avec une pneumonie induite par le COVID-19 mise en évidence par une radiographie pulmonaire ou un scanner avec infiltrats pulmonaires ;
- patients ayant un rapport PAO2/FIO2 > 250 mmHg ;
- des patients bien sélectionnés ayant un rapport PAO2/FIO2 ≤ 250 mmHg qui, de l'avis de l'investigateur, n'empêche pas la participation et l'achèvement en toute sécurité du patient de l'étude ;
- les patients peuvent avaler.
Critère d'exclusion:
- Proportion de patients hospitalisés nécessitant une ventilation mécanique invasive au moment de l'admission à l'hôpital (les patients nécessitant une ventilation mécanique non invasive sont éligibles) ;
- infection systémique non contrôlée (autre que COVID-19);
- hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients du médicament expérimental, y compris allergie connue aux produits laitiers ;
- toute condition médicale grave ou anomalie des tests de laboratoire clinique ;
- de l'avis de l'investigateur, la progression vers la mort est imminente et hautement probable dans les prochaines 24 heures, indépendamment de la fourniture de traitements ;
- participation actuelle à tout autre essai expérimental interventionnel ;
- femme enceinte ou allaitante;
- tumeur maligne concomitante nécessitant une chimiothérapie ;
- insuffisance rénale;
- tous les types de handicap.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Patients adultes de sexe masculin et féminin hospitalisés pour une pneumonie induite par le COVID-19.
Les patients éligibles seront traités avec les capsules Saisei MAF version plus forte, administration orale 2-3 capsules, 3 fois par jour, 30 minutes avant les repas ou le matin, l'après-midi et avant le coucher.
La durée du traitement sera de 21 jours.
Les patients reçoivent également une supplémentation nutritionnelle en vitamine D3, 10 000 UI par jour, en surveillant les taux sanguins d'une telle vitamine.
Des évaluations d'efficacité et d'innocuité seront effectuées les jours 0, 7, 14, 21 et 28.
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Nom du complément alimentaire : Colostrum MAF, immunomodulateur Saisei MAF.
Formulation : 148 mg gélules enrobées résistantes aux acides, contenant 2,3 mg de poudre de colostrum bovin traité enzymatiquement et des ingrédients complémentaires Les substances du complément alimentaire : Ingrédient actif : Poudre de colostrum bovin traité enzymatiquement 2,3 mg 1,6 % 15 mg 0,1 % HPMC (Hydroxypropyl Méthylcellulose) gélule résistante aux acides 47 mg 31,8 % Cellulose microcristalline (dérivée de la pulpe) 98,4 mg 66,5 % Posologie pour adultes : 2 - 10 gélules par jour (version plus forte 9 gélules par jour) Voie d'administration : orale Contre-indication : allergie aux composants des produits laitiers Précaution : grossesse et allaitement 3-34-8.
Japon
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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le taux de transfert vers l'unité de soins intensifs (USI)
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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la proportion de patients hospitalisés nécessitant une prise en charge en soins intensifs en raison d'une détérioration de la fonction respiratoire (rapport PaO2/FiO2 <150 mmHg) et/ou du développement d'un dysfonctionnement multiviscéral et/ou d'autres conditions cliniques nécessitant une ventilation mécanique invasive Étant donné que 26 % des patients ont nécessité une ventilation mécanique intensive traitement en unité de soins, le but de cet essai est d'atteindre une réduction d'au moins 50% de cette valeur avec un taux global de transfert vers l'USI de 13%.
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changements entre la ligne de base et les points de temps suivants (le cas échéant) en termes de pourcentage d'atteinte pulmonaire (consolidation pulmonaire, opacités en verre dépoli et absence de maladie).
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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L'évaluation quantitative visuelle CT sera basée sur la somme des lésions inflammatoires pulmonaires aiguës impliquant chaque lobe, qui a été notée comme 0 (0%), 1 (1-25%), 2 (26-50%), 3 (51-75 %), ou 4 (76-100 %), respectivement.
En particulier, une réduction précoce de 85 % à 50 % de la progression de l'imagerie au scanner thoracique au jour 7 sera évaluée, en tant que critère de substitution.
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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durée d'hospitalisation
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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exprimé en jours
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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jours sous ventilation non invasive
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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exprimé en jours
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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temps de réduction de FiO2 > 25%
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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exprimé en jours
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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jours avec utilisation d'O2 supplémentaire
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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exprimé en jours
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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taux de décharge au jour 28
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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exprimé en jours
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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évolution clinique
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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proportion de patients dont les symptômes de la COVID-19 s'aggravent.
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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temps de résolution de la fièvre
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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délai de résolution de la fièvre (pendant au moins 48 heures) en l'absence d'antipyrétiques, ou congé, selon la première éventualité dans la période de 4 semaines après le traitement de l'étude.
La résolution de la fièvre est définie par la température corporelle : ≤ 36,6 °C (aisselle) ou ≤ 37,2 °C (orale) ou ≤ 37,8 °C (rectale ou tympanique).
La fièvre est définie comme étant une température corporelle > 37,4°C [aisselle], ou > 38,0°C [orale], ou >38,4°C [rectale ou tympanique] ;
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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progression de l'insuffisance respiratoire
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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progression de l'insuffisance respiratoire évaluée par le rapport PaO2/FiO2
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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mise en place de supplément d'oxygène
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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proportion de patients nécessitant la mise en place d'une supplémentation en oxygène pendant la période de 28 jours
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements par rapport à la ligne de base du nombre de globules blancs (WBC)
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements par rapport à la ligne de base du nombre de globules blancs (WBC)
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements dans le taux d'hémoglobine
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements par rapport à la ligne de base de l'hémoglobine
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements dans le nombre de plaquettes
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements par rapport à la ligne de base dans les plaquettes
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements dans les niveaux de CRP
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements par rapport à la ligne de base dans le CRP
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements de la valeur ESR
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements par rapport à la ligne de base dans l'ESR
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements dans les niveaux de LDH
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements par rapport à la ligne de base de la LDH
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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modifications de la valeur de la procalcitonine
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements par rapport à la valeur initiale de la procalcitonine
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements dans les niveaux d'IL-6
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements par rapport à la ligne de base dans l'IL-6
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements dans les niveaux de TNF-α
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements par rapport à la ligne de base du TNF-α
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements dans les D-dimères
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements par rapport à la ligne de base dans les D-dimères
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements dans les niveaux de fibrinogène
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements par rapport à la ligne de base du fibrinogène
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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Activité précurseur MAF de la protéine Gc sérique
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements par rapport à la ligne de base de l'activité précurseur du MAF de la protéine Gc sérique en tant que marqueur de la réponse au traitement
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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activité nagalase sérique
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements par rapport à la ligne de base de l'activité de la nagalase sérique, en tant que marqueur de la réponse au traitement ;
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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charges virales détectées dans les écouvillons nasopharyngés
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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changements cinétiques des charges virales détectés dans les écouvillons nasopharyngés
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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Événements indésirables graves (SAE) et réactions indésirables aux médicaments (ADR) (prévues et inattendues)
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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nombre d'événements indésirables graves (EIG) et d'effets indésirables (ADR) (prévus et inattendus)
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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l'observance du traitement par le patient.
Délai: 28 jours ou jusqu'à la sortie
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proportion de malades
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28 jours ou jusqu'à la sortie
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: LUCREZIA SPADERA, MD, Department of Otorhinolaryngology Head and neck Surgery - Ospedale del Mare Hospital, naples, Italy
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- COral-MAF1 Trial - Version 1.0
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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