Эффективность и безопасность пероральной иммунотерапии GcMAF у госпитализированных пациентов с пневмонией COVID-19 (COral-MAF1)
Клинические испытания фазы II по оценке эффективности и безопасности пероральной иммунотерапии фактором активации макрофагов, полученным из белка Gc, третьего поколения (GcMAF) у госпитализированных пациентов с пневмонией COVID-19: исследование COral-MAF1
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Naples, Италия, 80131
- Ospedale del Mare Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Взрослые (≥ 18 лет);
- подписанное информированное согласие любым пациентом, способным дать согласие, или, если пациент не может дать согласие, его или ее законным/уполномоченным представителем или в соответствии с местными правилами;
- пациенты, у которых клинически диагностирован вирус SARS-CoV-2 с помощью ПЦР или другой утвержденной диагностической методики;
- госпитализирован с пневмонией, вызванной COVID-19, подтвержденной рентгенографией грудной клетки или компьютерной томографией с легочными инфильтратами;
- пациенты с соотношением PAO2/FIO2 > 250 мм рт.ст.;
- хорошо отобранные пациенты с соотношением PAO2/FIO2 ≤ 250 мм рт. ст., что, по мнению исследователя, не исключает безопасного участия пациента в исследовании и его завершения;
- пациенты могут глотать.
Критерий исключения:
- Доля госпитализированных пациентов, нуждающихся в инвазивной механической вентиляции на момент поступления в больницу (пациенты, нуждающиеся в неинвазивной механической вентиляции, имеют право);
- неконтролируемая системная инфекция (кроме COVID-19);
- повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ экспериментального препарата, включая известную аллергию на молочный продукт;
- любое серьезное заболевание или отклонение от нормы клинических лабораторных анализов;
- по мнению исследователя, прогрессирование до смерти неизбежно и весьма вероятно в течение следующих 24 часов, независимо от предоставления лечения;
- текущее участие в любых других интервенционных исследованиях;
- беременная или кормящая женщина;
- сопутствующее злокачественное новообразование, требующее химиотерапии;
- почечная недостаточность;
- все виды инвалидности.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Взрослые пациенты мужского и женского пола, госпитализированные с пневмонией, вызванной COVID-19.
Подходящие пациенты будут получать усиленную версию капсул Saisei MAF для перорального приема по 2-3 капсулы 3 раза в день за 30 минут до еды или утром, днем и перед сном.
Продолжительность лечения составит 21 день.
Пациентам также обеспечивают пищевую добавку витамина D3, 10 000 МЕ в день, контролируя уровень этого витамина в крови.
Оценки эффективности и безопасности будут проводиться в дни 0, 7, 14, 21 и 28.
|
Название БАД: Colostrum MAF, иммуномодулятор Saisei MAF.
Форма выпуска: 148 мг кислотостойких капсул, покрытых оболочкой, содержащих 2,3 мг ферментативно обработанного порошка молозива крупного рогатого скота и вспомогательные вещества. Вещества пищевой добавки: Активный ингредиент: Ферментативно обработанный порошок коровьего молозива 2,3 мг 1,6 % Дополнительные ингредиенты: лактаза (полученная из дрожжей) 0, 15 мг 0,1 % ГПМЦ (гидроксипропилметилцеллюлоза) кислотостойкая капсула 47 мг 31,8 % Микрокристаллическая целлюлоза (полученная из мякоти) 98,4 мг 66,5 % Дозировка для взрослых: 2–10 капсул в день (усиленная версия 9 капсул в день) Способ применения: перорально Противопоказания: аллергия на компоненты молочных продуктов. С осторожностью: при беременности и в период лактации. Хранение: Можно хранить при температуре от + 5 до +25°С, в сухом месте до двух лет. 3-34-8.
Япония
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
скорость перевода в отделение интенсивной терапии (ОИТ)
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
доля госпитализированных пациентов, нуждающихся в интенсивной терапии из-за ухудшения функции внешнего дыхания (соотношение PaO2/FiO2 <150 мм рт.ст.) и/или развития полиорганной дисфункции и/или других клинических состояний, требующих инвазивной ИВЛ При условии, что 26% пациентов нуждались в интенсивной терапии лечение в отделении интенсивной терапии, целью этого исследования является достижение снижения этого значения не менее чем на 50% при общей частоте перевода в отделение интенсивной терапии на уровне 13%.
|
28 дней или до выписки
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения от исходного уровня до последующих временных точек (при наличии) с точки зрения процента поражения легких (консолидация легких, затемнение по типу «матового стекла» и отсутствие заболевания).
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
Визуальная количественная оценка КТ будет основываться на суммировании острого воспалительного поражения легких с вовлечением каждой доли, которое оценивается как 0 (0%), 1 (1-25%), 2 (26-50%), 3 (51-75%). %), или 4 (76-100 %) соответственно.
В частности, в качестве суррогатной конечной точки будет оцениваться раннее снижение прогрессии визуализации с 85% до 50% на КТ грудной клетки на 7-й день.
|
28 дней или до выписки
|
|
продолжительность пребывания в стационаре
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
выраженный в днях
|
28 дней или до выписки
|
|
дней на неинвазивной вентиляции
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
выраженный в днях
|
28 дней или до выписки
|
|
время до снижения FiO2 > 25%
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
выраженный в днях
|
28 дней или до выписки
|
|
дней с использованием дополнительного O2
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
выраженный в днях
|
28 дней или до выписки
|
|
частота выделений на 28 день
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
выраженный в днях
|
28 дней или до выписки
|
|
клиническая эволюция
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
доля пациентов с ухудшением симптомов COVID-19.
|
28 дней или до выписки
|
|
время до разрешения лихорадки
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
время до исчезновения лихорадки (не менее 48 часов) при отсутствии жаропонижающих средств или выделений, в зависимости от того, что наступит раньше в течение 4-недельного периода после исследуемого лечения.
Разрешение лихорадки определяется как температура тела: ≤36,6°C (подмышечная впадина), или ≤37,2°C (оральная), или ≤37,8°C (ректальная или тимпанальная).
Лихорадка определяется как температура тела > 37,4°C [подмышечная], или > 38,0°C [оральная], или >38,4°C [ректальная или тимпанальная];
|
28 дней или до выписки
|
|
прогрессирование дыхательной недостаточности
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
прогрессирование дыхательной недостаточности, оцениваемое по соотношению PaO2/FiO2
|
28 дней или до выписки
|
|
внедрение дополнительного кислорода
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
доля пациентов, нуждающихся в дополнительном кислороде в течение 28-дневного периода
|
28 дней или до выписки
|
|
изменения количества лейкоцитов (WBC) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
изменения количества лейкоцитов (WBC) по сравнению с исходным уровнем
|
28 дней или до выписки
|
|
изменения уровня гемоглобина
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
изменения гемоглобина по сравнению с исходным
|
28 дней или до выписки
|
|
изменения количества тромбоцитов
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
изменения тромбоцитов по сравнению с исходным уровнем
|
28 дней или до выписки
|
|
изменения уровня СРБ
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
изменения по сравнению с исходным уровнем СРБ
|
28 дней или до выписки
|
|
изменение значения СОЭ
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
изменения СОЭ по сравнению с исходным уровнем
|
28 дней или до выписки
|
|
изменения уровня ЛДГ
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
изменения по сравнению с исходным уровнем ЛДГ
|
28 дней или до выписки
|
|
изменение значения прокальцитонина
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
изменения по сравнению с исходным уровнем прокальцитонина
|
28 дней или до выписки
|
|
изменения уровня ИЛ-6
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
изменения по сравнению с исходным уровнем IL-6
|
28 дней или до выписки
|
|
изменения уровней TNF-α
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
изменения по сравнению с исходным уровнем TNF-α
|
28 дней или до выписки
|
|
изменения в D-димере
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
изменения по сравнению с исходным уровнем D-димера
|
28 дней или до выписки
|
|
изменение уровня фибриногена
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
изменения по сравнению с исходным уровнем фибриногена
|
28 дней или до выписки
|
|
Активность предшественника MAF сывороточного белка Gc
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
изменения по сравнению с исходным уровнем активности предшественника MAF сывороточного белка Gc в качестве маркера ответа на лечение
|
28 дней или до выписки
|
|
активность нагалазы в сыворотке
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
изменения по сравнению с исходным уровнем активности нагалазы в сыворотке как маркера ответа на лечение;
|
28 дней или до выписки
|
|
вирусная нагрузка обнаружена в мазках из носоглотки
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
кинетические изменения вирусной нагрузки, выявленные в смывах из носоглотки
|
28 дней или до выписки
|
|
Серьезные нежелательные явления (СНЯ) и нежелательные реакции на лекарственные средства (НЛР) (ожидаемые и неожиданные)
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
количество серьезных нежелательных явлений (СНЯ) и нежелательных реакций на лекарственные средства (НЛР) (ожидаемых и непредвиденных)
|
28 дней или до выписки
|
|
соблюдение пациентом режима лечения.
Временное ограничение: 28 дней или до выписки
|
доля пациентов
|
28 дней или до выписки
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: LUCREZIA SPADERA, MD, Department of Otorhinolaryngology Head and neck Surgery - Ospedale del Mare Hospital, naples, Italy
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- COral-MAF1 Trial - Version 1.0
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .