Eficacia y seguridad de la inmunoterapia oral con GcMAF en pacientes hospitalizados con neumonía por COVID-19 (COral-MAF1)
Ensayo clínico de fase II que evalúa la eficacia y la seguridad de la inmunoterapia oral con factor activador de macrófagos derivado de proteína Gc de tercera generación (GcMAF) en pacientes hospitalizados con neumonía por COVID-19: el ensayo COral-MAF1
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Naples, Italia, 80131
- Ospedale del Mare Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos (≥ 18 años de edad);
- consentimiento informado firmado por cualquier paciente capaz de dar su consentimiento o, cuando el paciente no sea capaz de dar su consentimiento, por su representante legal/autorizado o de acuerdo con las pautas locales;
- pacientes diagnosticados clínicamente con el virus SARS-CoV-2 por PCR o por otra metodología de diagnóstico aprobada;
- hospitalizado con neumonía inducida por COVID-19 evidenciada por radiografía de tórax o tomografía computarizada con infiltrados pulmonares;
- pacientes que tienen una relación PAO2/FIO2 > 250 mmHg;
- pacientes bien seleccionados que tengan una relación PAO2/FIO2 ≤ 250 mmHg que, a juicio del investigador, no impida la participación segura del paciente en el estudio y su finalización;
- los pacientes pueden tragar.
Criterio de exclusión:
- Proporción de pacientes hospitalizados que requieren ventilación mecánica invasiva en el momento del ingreso hospitalario (son elegibles los pacientes que requieren ventilación mecánica no invasiva);
- infección sistémica no controlada (que no sea COVID-19);
- hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes del fármaco experimental, incluida la alergia conocida a los productos lácteos;
- cualquier condición médica grave o anormalidad de las pruebas de laboratorio clínico;
- en opinión del investigador, la progresión a la muerte es inminente y muy probable dentro de las próximas 24 horas, independientemente de la provisión de tratamientos;
- participación actual en cualquier otro ensayo de investigación de intervención;
- mujer embarazada o lactante;
- malignidad concurrente que requiere quimioterapia;
- insuficiencia renal;
- todo tipo de discapacidad.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Pacientes adultos, hombres y mujeres, hospitalizados con neumonía inducida por COVID-19.
Los pacientes elegibles serán tratados con la versión más fuerte de las cápsulas Saisei MAF, administración oral de 2 a 3 cápsulas, 3 veces al día, 30 minutos antes de las comidas o por la mañana, por la tarde y antes de acostarse.
La duración del tratamiento será de 21 días.
También se proporciona a los pacientes una suplementación nutricional de vitamina D3, 10.000 UI al día, controlando los niveles sanguíneos de dicha vitamina.
Las evaluaciones de eficacia y seguridad se realizarán los días 0, 7, 14, 21 y 28.
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Nombre del suplemento dietético: Calostro MAF, Inmunomodulador Saisei MAF.
Formulación: Cápsulas recubiertas resistentes a los ácidos de 148 mg, que contienen 2,3 mg de polvo de calostro bovino tratado enzimáticamente e ingredientes complementarios Las sustancias del suplemento dietético: Ingrediente activo: Polvo de calostro bovino tratado enzimáticamente 2,3 mg 1,6 % Ingredientes complementarios: Lactasa (derivada de levadura) 0, 15 mg 0,1 % HPMC (Hidroxipropilmetilcelulosa) cápsula resistente a los ácidos 47 mg 31,8 % Celulosa microcristalina (derivada de pulpa) 98,4 mg 66,5 % Dosis para adultos: 2 - 10 cápsulas diarias (versión más fuerte 9 cápsulas diarias) Vía de administración: oral Contraindicación: alergia a los componentes de los productos lácteos Precaución: embarazo y lactancia Almacenamiento: Puede almacenarse entre + 5 y +25 °C, en un lugar seco durante un máximo de dos años Fabricante: Saisei Pharma, Osaka, ciudad de MORIGUCHI, OKUBO-cho, 3-34-8.
Japón
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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la tasa de transferencia a la unidad de cuidados intensivos (UCI)
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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la proporción de pacientes hospitalizados que requieren manejo de cuidados intensivos debido al empeoramiento de la función respiratoria (relación PaO2/FiO2 <150 mmHg) y/o desarrollo de disfunción multiorgánica y/u otras condiciones clínicas que requieren ventilación mecánica invasiva Dado que el 26% de los pacientes requirieron ventilación mecánica intensiva tratamiento en la unidad de cuidados, el propósito de este ensayo es lograr una reducción de al menos el 50% de este valor con una tasa global de transferencia a la UCI del 13%.
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28 días o hasta el alta
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios desde el inicio hasta puntos de tiempo posteriores (cuando estén disponibles) en términos de porcentaje de afectación pulmonar (consolidación pulmonar, opacidades en vidrio esmerilado y ausencia de enfermedad).
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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La evaluación cuantitativa visual por TC se basará en la suma de las lesiones inflamatorias pulmonares agudas que afectan a cada lóbulo, que se calificó como 0 (0%), 1 (1-25%), 2 (26-50%), 3 (51-75 %), o 4 (76-100%), respectivamente.
En particular, se evaluará una reducción temprana del 85 % al 50 % en la progresión de las imágenes en la TC de tórax en el día 7, como criterio de valoración sustituto.
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28 días o hasta el alta
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duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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expresado en dias
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28 días o hasta el alta
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días en ventilación no invasiva
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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expresado en dias
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28 días o hasta el alta
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tiempo de reducción de FiO2 > 25%
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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expresado en dias
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28 días o hasta el alta
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días con uso de O2 suplementario
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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expresado en dias
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28 días o hasta el alta
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tasa de alta en el día 28
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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expresado en dias
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28 días o hasta el alta
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evolución clínica
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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proporción de pacientes con síntomas de COVID-19 que empeoran.
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28 días o hasta el alta
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tiempo hasta la resolución de la fiebre
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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tiempo hasta la resolución de la fiebre (durante al menos 48 horas) en ausencia de antipiréticos o alta, lo que ocurra primero en el período de 4 semanas después del tratamiento del estudio.
La resolución de la fiebre se define como temperatura corporal: ≤36,6 °C (axila) o ≤37,2 °C (oral), o ≤37,8 °C (rectal o timpánica).
La fiebre se define como temperatura corporal > 37,4°C [axila], o > 38,0 °C [oral], o >38,4°C [rectal o timpánica];
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28 días o hasta el alta
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progresión de la insuficiencia respiratoria
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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progresión de la insuficiencia respiratoria evaluada por la relación PaO2/FiO2
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28 días o hasta el alta
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implementación de oxígeno suplementario
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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proporción de pacientes que requieren la implementación de oxígeno suplementario durante el período de 28 días
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28 días o hasta el alta
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cambios desde el inicio en el recuento de glóbulos blancos (WBC)
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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cambios desde el inicio en el recuento de glóbulos blancos (WBC)
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28 días o hasta el alta
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cambios en el nivel de hemoglobina
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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cambios desde el inicio en la hemoglobina
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28 días o hasta el alta
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cambios en el recuento de plaquetas
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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cambios desde el inicio en las plaquetas
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28 días o hasta el alta
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cambios en los niveles de CRP
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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cambios desde el inicio en CRP
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28 días o hasta el alta
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cambios en el valor de ESR
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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cambios desde el inicio en ESR
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28 días o hasta el alta
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cambios en los niveles de LDH
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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cambios desde el inicio en LDH
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28 días o hasta el alta
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cambios en el valor de procalcitonina
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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cambios desde el inicio en la procalcitonina
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28 días o hasta el alta
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cambios en los niveles de IL-6
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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cambios desde el inicio en IL-6
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28 días o hasta el alta
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cambios en los niveles de TNF-α
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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cambios desde el inicio en TNF-α
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28 días o hasta el alta
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cambios en el dímero D
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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cambios desde el inicio en el dímero D
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28 días o hasta el alta
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cambios en los niveles de fibrinógeno
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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cambios desde el inicio en el fibrinógeno
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28 días o hasta el alta
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Actividad precursora de MAF de la proteína Gc sérica
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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cambios desde el inicio en la actividad precursora de MAF de la proteína Gc sérica como marcador de respuesta al tratamiento
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28 días o hasta el alta
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actividad nagalasa sérica
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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cambios desde el inicio en la actividad de nagalasa sérica, como marcador de respuesta al tratamiento;
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28 días o hasta el alta
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cargas virales detectadas en hisopos nasofaríngeos
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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cambios cinéticos de las cargas virales detectados en hisopos nasofaríngeos
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28 días o hasta el alta
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Eventos adversos graves (SAE) y reacciones adversas a medicamentos (ADR) (esperados e inesperados)
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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número de eventos adversos graves (SAE) y reacciones adversas a medicamentos (ADR) (esperados e inesperados)
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28 días o hasta el alta
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cumplimiento del tratamiento por parte del paciente.
Periodo de tiempo: 28 días o hasta el alta
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proporción de pacientes
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28 días o hasta el alta
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: LUCREZIA SPADERA, MD, Department of Otorhinolaryngology Head and neck Surgery - Ospedale del Mare Hospital, naples, Italy
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- COral-MAF1 Trial - Version 1.0
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .