GcMAF:lla suoritetun oraalisen immunoterapian tehokkuus ja turvallisuus sairaalahoidossa olevilla potilailla, joilla on COVID-19-keuhkokuume (COral-MAF1)
Vaiheen II kliininen tutkimus, jossa arvioidaan suun kautta annettavan immunoterapian tehoa ja turvallisuutta kolmannen sukupolven Gc-proteiinista peräisin olevan makrofagien aktivointitekijän (GcMAF) kanssa sairaalahoidossa olevilla potilailla, joilla on COVID-19-keuhkokuume: Coral-MAF1-tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Naples, Italia, 80131
- Ospedale del Mare Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset (≥ 18-vuotiaat);
- minkä tahansa suostumuksen antamiseen kykenevän potilaan allekirjoittama tietoinen suostumus tai, jos potilas ei pysty antamaan suostumusta, hänen laillinen/valtuutettu edustajansa tai paikallisten ohjeiden mukaisesti;
- potilaat, joilla on kliinisesti diagnosoitu SARS-CoV-2-virus PCR:llä tai muulla hyväksytyllä diagnostisella menetelmällä;
- sairaalahoidossa COVID-19:n aiheuttaman keuhkokuumeen vuoksi, joka on todistettu keuhkojen röntgen- tai CT-skannauksella, jossa on keuhkoinfiltraatteja;
- potilaat, joiden PAO2/FIO2-suhde > 250 mmHg;
- hyvin valitut potilaat, joiden PAO2/FIO2-suhde on ≤ 250 mmHg, mikä ei tutkijan arvion mukaan estä potilaan turvallista osallistumista tutkimukseen ja sen loppuun saattamista;
- potilaat pystyvät nielemään.
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaalapotilaiden osuus, jotka tarvitsevat invasiivista mekaanista ventilaatiota sairaalaan saapuessaan (potilaat, jotka tarvitsevat ei-invasiivista mekaanista ventilaatiota, ovat tukikelpoisia);
- hallitsematon systeeminen infektio (muu kuin COVID-19);
- yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin koelääkkeen apuaineelle, mukaan lukien tunnettu allergia maitotuotteille;
- mikä tahansa vakava sairaus tai poikkeavuus kliinisissä laboratoriotutkimuksissa;
- tutkijan mielestä kuoleman eteneminen on välitöntä ja erittäin todennäköistä seuraavan 24 tunnin sisällä hoidosta riippumatta;
- nykyinen osallistuminen muihin interventiotutkimuksiin;
- raskaana oleva tai imettävä nainen;
- samanaikainen pahanlaatuinen kasvain, joka vaatii kemoterapiaa;
- munuaisten vajaatoiminta;
- kaikentyyppisiä vammoja.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aikuiset mies- ja naispotilaat, jotka ovat sairaalahoidossa COVID-19:n aiheuttaman keuhkokuumeen vuoksi.
Tukikelpoisia potilaita hoidetaan Saisei MAF kapseleilla vahvemmalla versiolla, suun kautta 2-3 kapselia, 3 kertaa päivässä, 30 minuuttia ennen ateriaa tai aamulla, iltapäivällä ja ennen nukkumaanmenoa.
Hoidon kesto on 21 päivää.
Potilaille tarjotaan myös ravintolisää D3-vitamiinia, 10 000 IU päivässä, ja seurataan tällaisen vitamiinin pitoisuutta veressä.
Teho- ja turvallisuusarvioinnit suoritetaan päivinä 0, 7, 14, 21 ja 28.
|
Ravintolisän nimi: Colostrum MAF, Saisei MAF immunomodulaattori.
Koostumus: 148 mg haponkestävät päällystetyt kapselit, jotka sisältävät 2,3 mg entsymaattisesti käsiteltyä naudan ternimaitojauhetta ja lisäaineita Ravintolisäaineet: Vaikuttava ainesosa: Entsymaattisesti käsitelty naudan ternimaitojauhe 2,3 mg 1,6 % Lisäaineet: Laktaasi (Hiivasta johdettu) 0, 15 mg 0,1 % HPMC (Hydroksipropyylimetyyliselluloosa) haponkestävä kapseli 47 mg 31,8 % Mikrokiteinen selluloosa (Sellusta johdettu) 98,4 mg 66,5 % Annostus aikuisille: 2 - 10 kapselia päivässä (vahvempi versio 9 kapselia päivässä) Antoreitti: suun kautta Vasta-aihe: allergia maitotuotteiden komponenteille Varotoimet: raskaus ja imetys Säilytys: Voidaan säilyttää +5 - +25°C:ssa, kuivassa paikassa enintään kaksi vuotta Valmistaja: Saisei Pharma, Osaka, MORIGUCHI kaupunki, OKUBO-cho, 3-34-8.
Japani
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tehohoitoyksikköön (ICU) siirtymisnopeus
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
sairaalassa olevien potilaiden osuus, jotka tarvitsevat tehohoitoa hengitystoiminnan heikkenemisen (PaO2/FiO2-suhde <150 mmHg) ja/tai usean elimen toimintahäiriön ja/tai muiden kliinisten tilojen kehittymisen vuoksi, jotka vaativat invasiivista mekaanista ventilaatiota Ottaen huomioon, että 26 % potilaista tarvitsi tehohoitoa hoitoyksikköhoitoa, tämän kokeen tarkoituksena on saavuttaa vähintään 50 %:n vähennys tästä arvosta, jolloin tehohoitoon siirtymisen kokonaisnopeus on 13 %.
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset lähtötilanteesta seuraaviin aikapisteisiin (jos saatavilla) ilmaistuna keuhkojen osallistumisen prosenttiosuudessa (keuhkojen tiivistyminen, lasihiotteen opasiteetti ja taudista vapaa).
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
CT:n visuaalinen kvantitatiivinen arviointi perustuu kuhunkin lohkoon liittyvien akuuttien keuhkotulehdusvaurioiden yhteenlaskemiseen, joka pisteytettiin 0 (0 %), 1 (1-25 %), 2 (26-50 %), 3 (51-75) %) tai 4 (76-100 %).
Erityisesti rintakehän TT:n kuvantamisen etenemisen varhainen väheneminen 85 %:sta 50 %:iin 7. päivänä arvioidaan sijaispäätetapahtumana.
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
päivinä ilmaistuna
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
päivää non-invasiivisella ventilaatiolla
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
päivinä ilmaistuna
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
aika FiO2:n vähentämiseen > 25 %
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
päivinä ilmaistuna
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
päivää käyttämällä lisä O2:ta
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
päivinä ilmaistuna
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
poistumisnopeus 28. päivänä
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
päivinä ilmaistuna
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
kliininen evoluutio
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
osuus potilaista, joilla COVID-19-oireet pahenivat.
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
aika kuumeen häviämiseen
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
aika kuumeen häviämiseen (vähintään 48 tuntia) ilman kuumetta alentavia lääkkeitä tai vuotoa sen mukaan, kumpi on aikaisemmin tutkimushoidon jälkeisen 4 viikon aikana.
Kuumeen erotus määritellään kehon lämpötilaksi: ≤36,6 °C (kainalo) tai ≤37,2 °C (suun kautta) tai ≤37,8 °C (peräsuolen tai tärykalvon).
Kuume määritellään ruumiinlämpöksi > 37,4 °C [kainalossa] tai > 38,0 °C [suun kautta] tai > 38,4 °C [peräsuolen tai tärykalvon];
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
hengitysvajauksen eteneminen
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
hengitysvajauksen eteneminen PaO2/FiO2-suhteella arvioituna
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
lisähapen käyttöönotto
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
potilaiden osuus, jotka tarvitsevat lisähappea 28 päivän aikana
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
muutokset lähtötasosta valkosolujen määrässä (WBC)
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
muutokset lähtötasosta valkosolujen määrässä (WBC)
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
muutoksia hemoglobiinitasossa
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
hemoglobiinin muutokset lähtötilanteesta
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
muutokset verihiutaleiden määrässä
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
verihiutaleiden määrä muuttuu lähtötasosta
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
muutokset CRP-tasoissa
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
muutoksia lähtötasosta CRP:ssä
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
ESR-arvon muutokset
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
ESR:n muutoksia lähtötilanteesta
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
muutokset LDH-tasoissa
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
LDH:n muutokset lähtötilanteesta
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
prokalsitoniiniarvon muutokset
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
muutoksia lähtötasosta prokalsitoniinissa
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
muutokset IL-6-tasoissa
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
muutokset lähtötasosta IL-6:ssa
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
muutoksia TNF-α-tasoissa
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
muutoksia lähtötasosta TNF-α:ssa
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
muutoksia D-dimeerissä
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
muutoksia lähtötasosta D-dimeerissä
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
fibrinogeenitasojen muutokset
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
fibrinogeenin muutokset lähtötasosta
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
Seerumin Gc-proteiinin MAF-prekursoriaktiivisuus
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
muutokset lähtötasosta seerumin Gc-proteiinin MAF-prekursoriaktiivisuudessa hoitovasteen markkerina
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
seerumin nagalaasiaktiivisuus
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
muutokset lähtötasosta seerumin nagalaasiaktiivisuudessa hoitovasteen merkkinä;
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
nenänielun vanupuikoista havaitut viruskuormat
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
nenänielun vanupuikoista havaitut viruskuormien kineettiset muutokset
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
Vakavat haittatapahtumat (SAE) ja haittavaikutukset (ADR) (odotettu ja odottamaton)
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
vakavien haittatapahtumien (SAE) ja haittavaikutusten (ADR) määrä (odotettu ja odottamaton)
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
|
potilaan suostumus hoitoon.
Aikaikkuna: 28 päivää tai kotiutukseen asti
|
potilaiden osuutta
|
28 päivää tai kotiutukseen asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: LUCREZIA SPADERA, MD, Department of Otorhinolaryngology Head and neck Surgery - Ospedale del Mare Hospital, naples, Italy
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- COral-MAF1 Trial - Version 1.0
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .