Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af et kunstig intelligenssystem til intelligent patologisk diagnose og forudsigelse af terapeutisk effekt baseret på multimodal datafusion af almindelige tumorer og større infektionssygdomme i åndedrætssystemet ved hjælp af Deep Learning-teknologi.

15. november 2021 opdateret af: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China

Forskning og udvikling af et kunstig intelligensteknologisystem til digital patologisk diagnose og forudsigelse af terapeutisk effekt baseret på multimodal datafusion af almindelige tumorer og større infektionssygdomme i luftvejene ved hjælp af Deep Learning-teknologi.

For at forbedre nøjagtig diagnose og behandling af almindelige ondartede tumorer og større infektionssygdomme i luftvejene, sigter vi mod at etablere en stor medicinsk database, der omfatter standardiseret og struktureret klinisk diagnose og behandlingsinformation såsom elektroniske journaler, billedtræk, patologiske træk og multi-omics-information og at udvikle et multimodalt datafusionsbaseret teknologisystem til individualiseret intelligent patologisk diagnose og forudsigelse af terapeutisk effekt ved hjælp af kunstig intelligens-teknologi.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hovedmålene er som følger:

  1. At etablere en medicinsk big data-platform for multimodal informationsfusion af almindelige tumorer og større infektionssygdomme (lungecancer/lungeknuder, tuberkulose og COVID-19) baseret på de eksisterende patologiske billedfunktioner og klinisk multi-omics informationsdatabase: medicinsk big data-platform understøtter erhvervelsen af ​​patientens kliniske elektroniske medicinske journaler (inklusive rutinemæssig klinisk detektion), digital sektion af patologisk billeddata i fuld visning, medicinsk billeddannelse (CT, MR, ultralyd, nuklearmedicin osv.), flere omics-data ( genom, transkriptom og metabolom, proteomics) omics-data, ætiologi, patologi og tilhørende grafiske datarapporter og multimodale medicinske behandlingsdata. Vi sigter mod at realisere lagring, deling, fusionsberegning, privatlivsbeskyttelse og sikkerhedsovervågning af multimodale og tværskala biomedicinske big data. Vores arbejde vil åbne op for centrale forretningsprocesser og forbindelser på tværs af regioner, på tværs af hospitaler, mellem forskellige terminaler, mellem hospitaler og læger og mellem afdelinger, for at fremme kontinuerlig dataopsamling og videnudfældning på hospitaler og fremme lægeligt samarbejde.
  2. At skabe en multimodal informationsfusionsdatabase med patologiske træk, billeddannelsesfunktioner, multiomics (patologisk, genomisk, transkriptom, metabolom, proteomik osv.) og klinisk information om patienter i forskellige stadier af lungekræft/lungeknuder, tuberkulose og COVID-19. Databaseskalaen omfatter multimodale data for mindst 600 lungekræft/lungeknuder, 200 tuberkulose og 200 COVID-19 patienter. Desuden vil der være mere end 10 biomarkører signifikant relateret til diagnosticering og behandling af patienter med lungekræft/lungeknuder, tuberkulose og COVID-19 blev udgravet gennem associationsanalyse, hvilket giver parametre for kunstig intelligens-modelkonstruktion.
  3. Vi vil gøre brug af kunstig intelligens-teknologi til at skabe den multimodale medicinske big data-krydsanalyseteknologi og ovennævnte sygdomsindividualiserede nøjagtige diagnose og forudsigelsesmodeller for helbredende effekt. For at løse de tre nøgleproblemer ved multimodal datafusion mining, såsom ubalanceret, lille prøvestørrelse og dårlig fortolkning, vil vi etablere en ARTIFICIAL intelligens-genkendelsesalgoritme for billedbilleder og patologiske billeder og bruge billedbehandling og deep learning teknologier til at udvinde visuelle træk på flere niveauer af billeddata og patologiske data. Derudover vil vi bruge bioinformatikanalysealgoritmer til at udføre molekylær netværksmining og funktionel analyse af molekylære markører på niveauet af flere omics-teknologier (patologisk, genomisk, transkriptom, metabolom, proteom osv.).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430000
        • Rekruttering
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Almindelige maligne tumorer og større infektionssygdomme i lungerne, herunder lungekræft, lungetuberkulose og COVID-19.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Deltagere med den kliniske diagnose af lungekræft, lungetuberkulose og COVID-19.
  2. Deltagere, der har underskrevet informeret samtykke.
  3. Deltagere >= 18 år og < 90 år.
  4. Deltagere med detaljerede elektroniske lægejournaler, billedregistreringer, patologiske optegnelser, multi-omics-oplysninger og andre vigtige kliniske diagnostiske oplysninger.
  5. Raske deltagere uden klinisk diagnose af lungekræft, lungetuberkulose og COVID-19.

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltagere under 18 år.
  2. Deltagere med primære kliniske og patologiske data mangler.
  3. Deltagerne tabte til opfølgning.
  4. Deltagere med for dårlig medicinsk billedkvalitet til at udføre segmentering og markere ROI nøjagtigt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Lungekræft gruppe
Deltagere med lungekræft/lungeknuder
Pulmonal tuberkulose gruppe
Deltagere med lungetuberkulose
COIVD-19 gruppe
Deltagere med COIVD-19

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultatet af klinisk diagnose af mistænkte patienter med lungekræft/lungeknude (godartet/malignt knude).
Tidsramme: 2021-2024

Resultatet af klinisk diagnose af patienter med lungekræft/lungeknude (godartet/malignt knude).

① Godartet knude

② Ondartet neoplasma/knude: planocellulært karcinom, adenokarcinom, småcellet karcinom og storcellet karcinom.

2021-2024
Resultatet af klinisk diagnose af mistænkte patienter med lungetuberkulose (positiv/negativ).
Tidsramme: 2021-2024
Resultatet af klinisk diagnose af patienter med lungetuberkulose (positiv/negativ).
2021-2024
Resultatet af klinisk diagnose af mistænkte patienter med COVID-19 (positiv/negativ).
Tidsramme: 2021-2024
Resultatet af klinisk diagnose af patienter med COVID-19 (positiv/negativ).
2021-2024
Behandlingsrespons af anti-cancerterapi ved første evaluering hos patienter med lungecancer/lungeknuder (CR, PR, PD, SD).
Tidsramme: 2021-2024

Behandlingsresponsen af ​​anticancerterapi ved første evaluering hos patienter med lungecancer/lungeknuder følger Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST version 1.1) fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO). Evalueringsindekset er som følger.

CR (komplet respons): Forsvinden af ​​alle mållæsioner og reduktion i kortaksemålingen af ​​alle patologiske lymfeknuder til ≤10 mm.

PR (delvis respons): 30 % fald i summen af ​​mållæsionernes længste diameter sammenlignet med baseline.

PD (progressiv sygdom):≥20 % stigning på mindst 5 mm i summen af ​​den længste diameter af mållæsionerne sammenlignet med den mindste sum af den længste diameter registreret ELLER Forekomsten af ​​nye læsioner, inklusive dem, der er påvist af FDG-PET (fludeoxyglucose positron emissionstomografi).

SD (stabil sygdom): Hverken PR eller PD.

2021-2024
Behandlingsrespons af anti-inflammation og antiviral terapi ved første evaluering hos patienter med COVID-19 (effektiv/ineffektiv behandling).
Tidsramme: 2021-2024

Behandlingsrespons af anti-inflammation og antiviral terapi ved første evaluering hos patienter med COVID-19 (effektiv/ineffektiv behandling).

effektiv behandling: Forbedret samlet tid til bedring, afhjælpning af feber, hosteremission og sværhedsgrad af lungebetændelse.

ineffektiv behandling: Ovenstående tilstande er ikke blevet bedre, eller patienter dør.

2021-2024
Behandlingsrespons af antituberkuløse baciller og anti-inflammationsterapi ved første evaluering hos patienter med lungetuberkulose.
Tidsramme: 2021-2024

Behandlingskur: patienter med bakteriologisk bekræftet TB i begyndelsen af ​​behandlingen, som var udstrygnings- eller dyrkningsnegative i den sidste behandlingsmåned og ved mindst én tidligere lejlighed.

Behandlingskompletter: patienter, der fuldførte behandlingen uden tegn på fejl, men uden registrering, der viser, at sputumudstrygning eller dyrkningsresultater i den sidste behandlingsmåned og ved mindst én tidligere lejlighed var negative.

Behandlingssucces: Summen af ​​helbredt og afsluttet behandling.

Behandlingssvigt: patienter, hvis sputumudstrygning eller dyrkning er positiv efter 5. måned eller senere under behandlingen.

Behandlingstilbagefald: Patienter, der blev erklæret helbredte eller behandling afsluttet i slutningen af ​​deres seneste TB-behandlingsforløb, og som nu er diagnosticeret med en tilbagevendende episode af TB. Dette kan enten være et ægte tilbagefald eller en ny episode af TB forårsaget af geninfektion.

Patienten døde.

2021-2024
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 2021-2024
Tidsintervallet mellem datoen for behandlingsstart og sygdomsprogression (måneder) for patienter med lungecancer/lungeknuder.
2021-2024
Samlet overlevelse
Tidsramme: 2021-2024
Tidsintervallet mellem datoen for diagnosen og døden (måneder) for patienter med lungekræft/lungeknuder.
2021-2024
Helgenomsekventering af blodprøver
Tidsramme: 2021-2024
Helgenomsekventering af blodprøver før og efter behandling hos patienter med lungekræft/lungeknude, tuberkulose og COVID-19. Helgenomsekventering bruges hovedsageligt til at finde enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP'er), kopiantalvariationer og insertioner/deletioner.
2021-2024
Helgenomsekventering af vævsprøver
Tidsramme: 2021-2024
Helgenomsekventering af vævsprøver efter operation hos patienter med lungekræft/lungeknude og tuberkulose. Helgenomsekventering bruges hovedsageligt til at finde enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP'er), kopiantalvariationer og insertioner/deletioner.
2021-2024
Helgenomsekventering af udåndede luftkondensatprøver
Tidsramme: 2021-2024
Helgenomsekventering af udåndede luftkondensatprøver før og efter behandling hos patienter med lungekræft/lungeknude, tuberkulose og COVID-19. Helgenomsekventering bruges hovedsageligt til at finde enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP'er), kopiantalvariationer og insertioner/deletioner.
2021-2024
Helgenomsekventering af urinprøver
Tidsramme: 2021-2024
Helgenomsekventering af urinprøver før og efter behandling hos patienter med lungecancer/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19. Helgenomsekventering bruges hovedsageligt til at finde enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP'er), kopiantalvariationer og insertioner/deletioner.
2021-2024
Transkriptom sekventering af blodprøver
Tidsramme: 2021-2024
Transkriptom-sekventering af blodprøver før og efter behandling hos patienter med lungekræft/lungeknude, tuberkulose og COVID-19. Indsamling af alle transkripter, inklusive messenger-RNA, ribosomalt RNA, transport-RNA og ikke-kodende RNA.
2021-2024
Transkriptom-sekventering af vævsprøver
Tidsramme: 2021-2024
Transkriptomsekventering af vævsprøver efter operation hos patienter med lungekræft/lungeknude og tuberkulose. Indsamling af alle transkripter, inklusive messenger-RNA, ribosomalt RNA, transport-RNA og ikke-kodende RNA.
2021-2024
Transkriptom-sekventering af udåndede luftkondensatprøver
Tidsramme: 2021-2024
Transkriptom-sekventering af udåndede luftkondensatprøver før og efter behandling hos patienter med lungecancer/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19. Indsamling af alle transkripter, inklusive messenger-RNA, ribosomalt RNA, transport-RNA og ikke-kodende RNA.
2021-2024
Transkriptom sekventering af urinprøver
Tidsramme: 2021-2024
Transkriptom-sekventering af urinprøver før og efter behandling hos patienter med lungecancer/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19. Indsamling af alle transkripter, inklusive messenger-RNA, ribosomalt RNA, transport-RNA og ikke-kodende RNA.
2021-2024
Metabolomics af blodprøver
Tidsramme: 2021-2024
Metabolomics af blodprøver før og efter behandling hos patienter med lungecancer/lungeknude, tuberkulose og COVID-19. Ikke-målmetabolitter analyseres generelt kvalitativt og kvantitativt baseret på LC-MS-teknologi for metabolitter i prøver og identificeres ved at matche primær og sekundær information med lokale selvbyggede databaser og kommercielle standarddatabaser.
2021-2024
Metabolomik af vævsprøver
Tidsramme: 2021-2024
Metabolomik af vævsprøver efter operation hos patienter med lungekræft/lungeknogle og tuberkulose. Ikke-målmetabolitter analyseres generelt kvalitativt og kvantitativt baseret på LC-MS-teknologi for metabolitter i prøver og identificeres ved at matche primær og sekundær information med lokale selvbyggede databaser og kommercielle standarddatabaser.
2021-2024
Metabolomics af udåndede luftkondensatprøver
Tidsramme: 2021-2024
Metabolomics af udåndede luftkondensatprøver før og efter behandling hos patienter med lungekræft/lungeknude, tuberkulose og COVID-19. Ikke-målmetabolitter analyseres generelt kvalitativt og kvantitativt baseret på LC-MS-teknologi for metabolitter i prøver og identificeres ved at matche primær og sekundær information med lokale selvbyggede databaser og kommercielle standarddatabaser.
2021-2024
Metabolomics af urinprøver
Tidsramme: 2021-2024
Metabolomics af urinprøver før og efter behandling hos patienter med lungecancer/pulmonal nodulær, tuberkulose og COVID-19. Ikke-målmetabolitter analyseres generelt kvalitativt og kvantitativt baseret på LC-MS-teknologi for metabolitter i prøver og identificeres ved at matche primær og sekundær information med lokale selvbyggede databaser og kommercielle standarddatabaser.
2021-2024
Proteomik af blodprøver
Tidsramme: 2021-2024
Proteomics af blodprøver før og efter behandling hos patienter med lungekræft/lungeknude, tuberkulose og COVID-19. Umærket proteomikteknologi baseret på timsTOF Pro ion-mobilitetsplatformen til differentiel kvantitativ proteomikanalyse ved brug af dataafhængig opsamling - Synchronous cumulative continuous fragmentation (ddaPASEF) scanningstilstand.
2021-2024
Proteomics af vævsprøver
Tidsramme: 2021-2024
Proteomiske vævsprøver efter operation hos patienter med lungekræft/lungeknogle og tuberkulose. Umærket proteomikteknologi baseret på timsTOF Pro ion-mobilitetsplatformen til differentiel kvantitativ proteomikanalyse ved brug af dataafhængig opsamling - Synchronous cumulative continuous fragmentation (ddaPASEF) scanningstilstand.
2021-2024
Proteomics af udåndede luftkondensatprøver
Tidsramme: 2021-2024
Proteomics af udåndede luftkondensatprøver før og efter behandling hos patienter med lungekræft/lungeknude, tuberkulose og COVID-19. Umærket proteomikteknologi baseret på timsTOF Pro ion-mobilitetsplatformen til differentiel kvantitativ proteomikanalyse ved brug af dataafhængig opsamling - Synchronous cumulative continuous fragmentation (ddaPASEF) scanningstilstand.
2021-2024
Proteomik af urinprøver
Tidsramme: 2021-2024
Proteomics af urinprøver før og efter behandling hos patienter med lungekræft/lungeknude, tuberkulose og COVID-19. Umærket proteomikteknologi baseret på timsTOF Pro ion-mobilitetsplatformen til differentiel kvantitativ proteomikanalyse ved brug af dataafhængig opsamling - Synchronous cumulative continuous fragmentation (ddaPASEF) scanningstilstand.
2021-2024

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
køn (mand/kvinde)
Tidsramme: 2021-2024
patientens køn (mand/kvinde).
2021-2024
alder (år)
Tidsramme: 2021-2024
patienters alder (år).
2021-2024
vægt (kilogram)
Tidsramme: 2021-2024
vægt af patienter (kilogram)
2021-2024
højde (meter)
Tidsramme: 2021-2024
patienthøjde (meter).
2021-2024
puls i hvert minut
Tidsramme: 2021-2024
hjertefrekvens i hvert minut af patienter.
2021-2024
blodtryk (mmHg)
Tidsramme: 2021-2024
blodtryk (mmHg) hos patienter.
2021-2024
Forceret vital kapacitet (FVC)
Tidsramme: 2021-2024
Tvungen vital kapacitet (FVC) hos patienter
2021-2024
forceret udåndingsvolumen på et sekund (FEV1)
Tidsramme: 2021-2024
forceret ekspiratorisk volumen på et sekund (FEV1) for lungevolumen
2021-2024
peak ekspiratorisk flow (PEF)
Tidsramme: 2021-2024
peak expiratory flow (PEF) for hastighed
2021-2024
kulilte diffusionskapacitet (DLCO)
Tidsramme: 2021-2024
kulilte diffusionskapacitet (DLCO) til pulmonal diffusionsfunktion.
2021-2024
St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ)
Tidsramme: 2021-2024
St. George's Respiratory Questionnaire samlet score (0-3989,4), St. George's Respiratory Questionnaire symptomscore(0-662,5); St. George's Respiratory Questionnaire påvirker score(0-2117,8); St. George's Respiratory Questionnaire aktivitetsscore (0-1209,1). Jo højere score, jo dårligere lunge.
2021-2024
C-reaktivt protein i blodet (mg/L)
Tidsramme: 2021-2024
C-reaktivt protein (mg/L)
2021-2024
total protein i blodet (umol/l)
Tidsramme: 2021-2024
samlet protein (umol/l)
2021-2024
aspartataminotransferase i blod (U/L)
Tidsramme: 2021-2024
aspartataminotransferase (U/L)
2021-2024
glutaminsyre-pyrodruesyre transaminase i blod (U/L)
Tidsramme: 2021-2024
glutaminsyre-pyrodruesyre transaminase (U/L)
2021-2024
D-dimer i blod (ug/L)
Tidsramme: 2021-2024
D-dimer (ug/L)
2021-2024
fibrinogen i blod (g/l)
Tidsramme: 2021-2024
fibrinogen(g/l)
2021-2024
Aktiv del trombintid i blod (APTT)
Tidsramme: 2021-2024
Aktiv del trombintid (APTT)
2021-2024
protrombintid i blod (PT)
Tidsramme: 2021-2024
protrombintid (PT)
2021-2024
trombintid i blod (TT)
Tidsramme: 2021-2024
trombintid (TT).
2021-2024
leukocytter i blod (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
leukocytter (×109/L)
2021-2024
neutrofiler i blod (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
neutrofiler i blod (×109/L)
2021-2024
lymfocytter i blod (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
lymfocytter i blod (×109/L)
2021-2024
monocytter i blod (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
monocytter i blodet (×109/L)
2021-2024
eosinofiler i blodet (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
eosinofiler i blodet (×109/L)
2021-2024
blodplader i blodet (×109/L)
Tidsramme: 2021-2024
blodplader i blodet (×109/L)
2021-2024
Carcinoembryonalt antigen (ug/L)
Tidsramme: 2021-2024
Serum tumor markør
2021-2024
Cytokeratin 19-fragment (ug/L)
Tidsramme: 2021-2024
Serum tumor markør
2021-2024
Planocellulært karcinomantigen (ug/L)
Tidsramme: 2021-2024
Serum tumor markør
2021-2024
Nervøs specifik enolase (U/ml)
Tidsramme: 2021-2024
Serum tumor markør
2021-2024
Vævspolypeptidspecifikt antigen (ug/L)
Tidsramme: 2021-2024
Serum tumor markør
2021-2024
Kræftantigen 125 (U/ml)
Tidsramme: 2021-2024
Serumtumormarkører inklusive carcinoembryonalt antigen (ug/L), Cytokeratin 19-fragment, pladecellekarcinomantigen (ug/L), nervøs specifik enolase (U/mL), vævspolypeptidspecifikt antigen (ug/L), kræftantigen 125 (U) /ml), Kræftantigen 15-3 (U/mL), Bombesin (U/mL), Maven udskiller ty (U/mL), β2-mikroglobulin (U/mL).
2021-2024
Kræftantigen 15-3 (U/ml)
Tidsramme: 2021-2024
Serum tumor markør
2021-2024
Bombesin (U/ml)
Tidsramme: 2021-2024
Serum tumor markør
2021-2024
β2-mikroglobulin (U/ml)
Tidsramme: 2021-2024
Serum tumor markør
2021-2024
resultatet af ætiologisk påvisning
Tidsramme: 2021-2024
Ætiologisk påvisning inklusive mycoplasma, klamydia, vira, bakterier (især Mycobacterium tuberculosis) og svampe. (positiv/negativ)
2021-2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Yang Jin, Professor, union hospital, Tongji Medical college, Huazhonguniversity of science and technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2021

Først opslået (Faktiske)

16. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Abonner