MCW Alpha/Beta T-celle og B-celle udtømning med målrettet ATG dosering
Matchet ikke-relateret donor og delvist matchet relateret donor perifer stamcelletransplantation med alfa/beta-t-celle- og b-celle-depletering for patienter med hæmatologiske maligniteter med målrettet ATG-doseringspilotundersøgelse, IDE 13641
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
- Leukæmi
- Burkitt lymfom
- Lymfoblastisk lymfom
- Myelodysplasi
- Akut myeloid leukæmi i remission
- Akut lymfatisk leukæmi i remission
- Kronisk myelogen leukæmi - Kronisk fase
- Kronisk myelogen leukæmi, accelereret fase
- Bifænotypisk akut leukæmi
- Burkitt leukæmi
- Kronisk myelogen leukæmi med krise af blastceller
- Lymfom efter tilbagefald
- Andre maligne hæmatologiske sygdomme i remission
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Meredith Beversdorf, RN
- Telefonnummer: 414-266-5891
- E-mail: mbeversdorf@childrenswi.org
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53226
- Rekruttering
- Children's Wisconsin
-
Kontakt:
- Meredith Beversdorf, RN
- Telefonnummer: 414-266-5891
- E-mail: mbeversdorf@childrenswi.org
-
Ledende efterforsker:
- Amy Moskop
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patientalder < 25 år. Begge køn og alle racer er berettigede.
Berettigelse til sygdom
- Akut myeloid leukæmi, primær eller sekundær - Sygdomsstatus: MRD negativ (flow MRD ≤ 0,1 %)
- Myelodysplasi
- Akut lymfatisk leukæmi - Sygdomsstatus: MRD negativ
- Kronisk myelogen leukæmi - Sygdomsstatus: kronisk fase, accelereret fase eller blast krise nu i anden kronisk fase
- Blandet afstamning eller bifænotypisk akut leukæmi- Sygdomsstatus: MRD negativ
- Lymfoblastisk lymfom - Sygdomsstatus: i remission
- Burkitts lymfom/leukæmi - Sygdomsstatus: i remission
- Lymfom efter tilbagefald - Sygdomsstatus: i remission
- Andre maligne hæmatologiske sygdomme i remission (skal godkendes af PI)
- Karnofsky Performance Status ≥ 60 % for patienter 16 år og ældre og Lansky Play Score ≥ 60 for patienter under 16 år (bilag 1)
- Evaluering af organstatus i henhold til MCW BMT SOP
- Kriterier for infektionssygdomme: Ingen aktiv ubehandlet infektion. Patienter med mulige svampeinfektioner skal have haft mindst 2 ugers passende anti-svampe antibiotika og være asymptomatiske.
- Underskrevet samtykke fra forælder/værge eller i stand til at give samtykke, hvis ≥18 år.
- Negativ graviditetstest for patienter, der er i stand til at blive gravide
- Seksuelt aktive patienter, der er i stand til at blive fødedygtige, skal acceptere at bruge passende prævention (diafragma, p-piller, injektioner, intrauterin enhed [IUD], kirurgisk sterilisering, subkutane implantater eller abstinenser osv.) i hele behandlingens varighed. Seksuelt aktive mænd skal acceptere at bruge barriereprævention i hele behandlingens varighed.
Donorberettigelse:
- Ikke-beslægtet donor opfylder National Marrow Donor Programs kriterier for donation
- Test af infektionssygdomme
- MCW BMT-procedurer gælder for at bestemme donorberettigelse, herunder donorscreening og testning for relevante smitsomme sygdomsstoffer og sygdomme.
- Kun perifere blodstamceller vil blive brugt som stamcellekilde i denne undersøgelse, derfor skal donor være villig til at gennemgå G-CSF-mobilisering og stamcelleaferese. Donormatchning. Indtastning i høj opløsning på alle loci, der skal udføres.
Ikke-relateret donor:
en. HLA-typning af mindst 10 alleler er påkrævet. Donor skal matches ved 9/10 eller 10/10 alleler (HLA A, B, C, DRB1, DQB1). Donor og indsamlingscenter villige til at gennemgå mobilisering og aferese
Haploidentisk relateret donor:
- Haploidentisk forælder eller anden relateret donor: Minimum matchniveau fuld haploidentisk (mindst 5/10; HLA A, B, C, DRB1, DQB1 alleler), men brug af haploidentiske donorer med ekstra matches (f.eks. 6, 7 eller 8/10 ) opfordrede.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke opfylder sygdoms-, organ- eller smitsomme kriterier.
- Ingen egnet donor
- Gravide eller ammende patienter er ikke berettigede, da mange af de medikamenter, der bruges i denne protokol, kan være skadelige for ufødte børn og spædbørn
- Modtagelse af samtidig kemoterapi, strålebehandling; immunterapi eller anden kræftbehandling til behandling af sygdom ud over det, der er specificeret i protokollen. Vedligeholdelse eller anden post-HCT-terapi kan overvejes efter diskussion med undersøgelsens PI.
- Deltagelse i et samtidig fase 1- eller 2-studie, der involverer behandling af sygdom
- Aktiv malignitet ud over den berettigede sygdom angivet i protokollen. Patienter med tidligere malignitet kan være berettiget så længe som mindst 1 år efter behandling for den malignitet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Alfa/Beta T-celleudtømning (TCD) plus CD19+ udtømning
Alfa beta T-celle- og B-celle-depleteret allogen transplantation med individualiseret dosering af ATG til patienter med hæmatologiske maligniteter
|
Deltagerne i denne undersøgelse vil modtage en blodstamcelletransplantation, som vil bruge en undersøgelsesanordning kaldet CliniMACs-enheden til at fjerne alfa/beta-T-celler og B-celler fra blodcellerne indsamlet fra donoren.
Dette kaldes T-celle-udtømning og B-celle-udtømning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Evaluer forekomst og omfang af aGVHD og engraftment hos patienter, der modtager alfa/beta T-celle-depleteret og CD19+ B-celle-depleteret stamcelletransplantation med individualiseret ALC-baseret dosering af ATG
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Evaluer forekomsten af kronisk GVHD
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
|
Evaluer tiden til trombocyttransplantation
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Vurder forekomsten af virusinfektioner
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Evaluer forekomsten af tilbagefald/progressiv sygdom
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Evaluer forekomsten af behandlingsrelateret dødelighed (TRM).
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Evaluer samlet og recidivfri overlevelse (RFS) efter 1 år
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Vurder tempoet for CD4+ T-celle-rekonstitution.
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Vurder tempoet for immunrekonstitution.
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Vurder ATG-eksponering ved hjælp af præ- og post-HCT AUC-estimater ved hjælp af ATG-doseringsmodul
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Neoplasmer
- Kronisk sygdom
- Sygdomsegenskaber
- Sygdomme i immunsystemet
- Infektioner
- Virussygdomme
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hæmatologiske sygdomme
- DNA-virusinfektioner
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom, B-celle
- Lymfom
- Leukæmi, myeloid
- Knoglemarvssygdomme
- Anæmi
- Leukæmi, lymfoid
- Epstein-Barr-virusinfektioner
- Herpesviridae infektioner
- Tumorvirusinfektioner
- Myelodysplastiske syndromer
- Anæmi, ildfast
- Myeloproliferative lidelser
- Leukæmi, myelogen, kronisk, BCR-ABL positiv
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Leukæmi
- Precursorcelle lymfoblastisk leukæmi-lymfom
- Burkitt lymfom
- Anæmi, ildfast, med overskud af eksplosioner
- Leukæmi, Bifænotypisk, Akut
- Leukæmi, myeloid, kronisk fase
- Leukæmi, myeloid, accelereret fase
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IIT-MOSKOP-MABD
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .