MCW Alpha/Beta T-Zell- und B-Zell-Depletion mit gezielter ATG-Dosierung
Periphere Stammzelltransplantation von gematchten nicht verwandten Spendern und teilweise gematchten verwandten Spendern mit Alpha/Beta-T-Zell- und B-Zell-Depletion für Patienten mit hämatologischen Malignomen mit gezielter ATG-Dosierung, Pilotstudie, IDE 13641
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
- Leukämie
- Burkitt-Lymphom
- Lymphoblastisches Lymphom
- Myelodysplasie
- Akute myeloische Leukämie in Remission
- Akute lymphoblastische Leukämie in Remission
- Chronische myeloische Leukämie - Chronische Phase
- Chronische myeloische Leukämie, beschleunigte Phase
- Biphänotypische akute Leukämie
- Burkitt Leukämie
- Chronische myeloische Leukämie mit Blastenkrise
- Lymphom nach Rückfall
- Andere maligne hämatologische Erkrankungen in Remission
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Meredith Beversdorf, RN
- Telefonnummer: 414-266-5891
- E-Mail: mbeversdorf@childrenswi.org
Studienorte
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53226
- Rekrutierung
- Children's Wisconsin
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Kontakt:
- Meredith Beversdorf, RN
- Telefonnummer: 414-266-5891
- E-Mail: mbeversdorf@childrenswi.org
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Hauptermittler:
- Amy Moskop
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patientenalter < 25 Jahre. Teilnahmeberechtigt sind beide Geschlechter und alle Rassen.
Eignung für Krankheiten
- Akute myeloische Leukämie, primär oder sekundär - Krankheitsstatus: MRD negativ (Fluss-MRD ≤ 0,1 %)
- Myelodysplasie
- Akute lymphoblastische Leukämie – Krankheitsstatus: MRD negativ
- Chronische myeloische Leukämie - Krankheitsstatus: chronische Phase, akzelerierte Phase oder Blastenkrise jetzt in der zweiten chronischen Phase
- Gemischte Abstammung oder biphänotypische akute Leukämie – Krankheitsstatus: MRD negativ
- Lymphoblastisches Lymphom – Krankheitsstatus: in Remission
- Burkitt-Lymphom/Leukämie – Krankheitsstatus: in Remission
- Lymphom nach Rückfall – Krankheitsstatus: in Remission
- Andere maligne hämatologische Erkrankungen in Remission (vom PI zu genehmigen)
- Karnofsky Performance Status ≥ 60 % für Patienten ab 16 Jahren und Lansky Play Score ≥ 60 für Patienten unter 16 Jahren (Anhang 1)
- Bewertung des Organstatus gemäß MCW BMT SOP
- Kriterien für Infektionskrankheiten: Keine aktive unbehandelte Infektion. Patienten mit möglichen Pilzinfektionen müssen mindestens 2 Wochen lang geeignete antimykotische Antibiotika erhalten haben und asymptomatisch sein.
- Unterschriebene Zustimmung der Eltern/Erziehungsberechtigten oder in der Lage, die Zustimmung zu erteilen, wenn ≥ 18 Jahre.
- Negativer Schwangerschaftstest für gebärfähige Patientinnen
- Sexuell aktive Patienten im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, für die Dauer der Behandlung eine angemessene Empfängnisverhütung (Diaphragma, Antibabypille, Injektionen, Intrauterinpessar [IUP], chirurgische Sterilisation, subkutane Implantate oder Abstinenz usw.) anzuwenden. Sexuell aktive Männer müssen der Anwendung von Barriere-Verhütungsmitteln für die Dauer der Behandlung zustimmen.
Spenderberechtigung:
- Unabhängiger Spender erfüllt die Kriterien des National Marrow Donor Program für eine Spende
- Test auf Infektionskrankheiten
- MCW BMT-Verfahren gelten für die Bestimmung der Spendereignung, einschließlich Spender-Screening und Tests auf relevante übertragbare Krankheitserreger und Krankheiten.
- In dieser Studie werden nur periphere Blutstammzellen als Stammzellenquelle verwendet, daher muss der Spender bereit sein, sich einer G-CSF-Mobilisierung und einer Stammzellapherese zu unterziehen. Spender-Matching. Hochauflösende Typisierung an allen durchzuführenden Loci.
Unabhängiger Spender:
A. Eine HLA-Typisierung von mindestens 10 Allelen ist erforderlich. Der Spender muss mit 9/10- oder 10/10-Allelen (HLA A, B, C, DRB1, DQB1) übereinstimmen. Spender und Entnahmezentrum sind bereit, sich einer Mobilisierung und Apherese zu unterziehen
Haploidentisch verwandter Spender:
- Haploidentischer Elternteil oder anderer verwandter Spender: Mindestübereinstimmungsgrad vollständig haploidentisch (mindestens 5/10; HLA A, B, C, DRB1, DQB1-Allele), aber Verwendung von haploidentischen Spendern mit zusätzlichen Übereinstimmungen (z. B. 6, 7 oder 8/10 ) ermutigt.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die Krankheits-, Organ- oder Infektionskriterien nicht erfüllen.
- Kein geeigneter Spender
- Schwangere oder stillende Patienten sind nicht geeignet, da viele der in diesem Protokoll verwendeten Medikamente für ungeborene Kinder und Säuglinge schädlich sein könnten
- Begleitende Chemotherapie, Strahlentherapie erhalten; Immuntherapie oder andere Krebstherapie zur Behandlung von Krankheiten, die nicht im Protokoll angegeben sind. Eine Erhaltungstherapie oder eine andere Post-HCT-Therapie kann nach Rücksprache mit dem PI der Studie in Erwägung gezogen werden.
- Teilnahme an einer begleitenden Phase-1- oder -2-Studie zur Behandlung einer Krankheit
- Aktive Malignität, die keine im Protokoll angegebene geeignete Krankheit ist. Patienten mit früherer Malignität können mindestens 1 Jahr nach der Behandlung dieser Malignität förderfähig sein.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Alpha/Beta-T-Zell-Depletion (TCD) plus CD19+-Depletion
Alpha-Beta-T-Zell- und B-Zell-depletierte allogene Transplantation mit individualisierter ATG-Dosierung für Patienten mit hämatologischen Malignomen
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Die Teilnehmer dieser Studie erhalten eine Blutstammzelltransplantation, bei der ein Prüfgerät namens CliniMACs verwendet wird, um Alpha-/Beta-T-Zellen und B-Zellen aus den vom Spender entnommenen Blutzellen zu entfernen.
Dies wird als T-Zell-Depletion und B-Zell-Depletion bezeichnet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Bewerten Sie Inzidenz und Ausmaß von aGVHD und Transplantation bei Patienten, die eine Stammzelltransplantation mit Alpha/Beta-T-Zellen und CD19+-B-Zellen mit individualisierter ALC-basierter ATG-Dosierung erhalten
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Bewertung der Inzidenz von chronischer GVHD
Zeitfenster: 5 Jahre
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5 Jahre
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Bewerten Sie die Zeit bis zur Thrombozytentransplantation
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Bewerten Sie das Auftreten von Virusinfektionen
Zeitfenster: 2 Jahre
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2 Jahre
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Bewertung der Inzidenz von Rückfällen/progressiver Erkrankung
Zeitfenster: 2 Jahre
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2 Jahre
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Bewertung der Inzidenz behandlungsbedingter Mortalität (TRM).
Zeitfenster: 2 Jahre
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2 Jahre
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Bewerten Sie das Gesamt- und das rückfallfreie Überleben (RFS) nach 1 Jahr
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Bewerten Sie das Tempo der CD4+-T-Zell-Rekonstitution.
Zeitfenster: 2 Jahre
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2 Jahre
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Bewerten Sie das Tempo der Immunrekonstitution.
Zeitfenster: 2 Jahre
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2 Jahre
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Beurteilen Sie die ATG-Exposition anhand von Prä- und Post-HCT-AUC-Schätzungen unter Verwendung des ATG-Dosierungsmoduls
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen
- Chronische Erkrankung
- Krankheitsattribute
- Erkrankungen des Immunsystems
- Infektionen
- Viruserkrankungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Hämatologische Erkrankungen
- DNA-Virusinfektionen
- Lymphatische Erkrankungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Lymphom, Non-Hodgkin
- Lymphom, B-Zell
- Lymphom
- Leukämie, Myeloid
- Erkrankungen des Knochenmarks
- Anämie
- Leukämie, lymphatisch
- Epstein-Barr-Virus-Infektionen
- Herpesviridae-Infektionen
- Tumorvirusinfektionen
- Myelodysplastische Syndrome
- Anämie, refraktär
- Myeloproliferative Erkrankungen
- Leukämie, myeloische, chronische, BCR-ABL-positiv
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Hämische und lymphatische Krankheiten
- Leukämie
- Vorläuferzelle lymphoblastische Leukämie-Lymphom
- Burkitt-Lymphom
- Anämie, refraktär, mit Exzess von Blasten
- Leukämie, biphänotypisch, akut
- Leukämie, myeloische, chronische Phase
- Leukämie, myeloische, beschleunigte Phase
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IIT-MOSKOP-MABD
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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