Effekt og sikkerhed af surufatinib kombineret med gemcitabin og albumin-bundet paclitaxel i den perioperative behandling af bugspytkirtelkræft
Effekt og sikkerhed af surufatinib kombineret med gemcitabin og albumin-bundet paclitaxel i den perioperative behandling af lokalt avanceret eller borderline resektabel bugspytkirtelkræft: en eksplorativ undersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jihui Hao, M.D.
- Telefonnummer: 022-23524155
- E-mail: ec_tjcih@126.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Song Gao, M.D.
Studiesteder
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Kina, 300000
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk eller cytologisk bekræftet højrisiko resektabel eller borderline resektabel pancreascancer;
- 18-75 år (inklusive 18 og 75 år);
- Ingen BRCA1/2- eller PALB2-mutation;
- Ingen tidligere systematisk behandling eller strålebehandling;
- Eastern Cooperation Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0-1;
- Forventet levetid ≥ 6 måneder;
- Mindst én målbar læsion i henhold til RECIST version 1.1;
- Tilstrækkelige organ- og knoglemarvsfunktioner: -Absolut neutrofiltal≥1,5x10^9/L; - Blodpladeantal≥100x10^9/L; -Hæmoglobin≥9g/dL; -Serumbilirubin≤1,5x den øvre normalgrænse (ULN); -Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST)≤2,5x ULN; -Serumkreatinin≤1,5x ULN eller endogen kreatinin-clearance-hastighed ≥ 60 ml/min; -INR≤1,5×ULN, PT og APTT≤1,5×ULN;
- Kvinder i den fødedygtige alder skal tage effektive præventionsforanstaltninger.
Ekskluderingskriterier:
- Med fjernmetastaser;
- Har modtaget blodtransfusionsbehandling, blodprodukter og hæmatopoietiske faktorer, såsom albumin og granulocytkolonistimulerende faktor (G-CSF) inden for 14 dage før tilmelding;
- Har modtaget en operation eller invasiv behandling eller operation inden for 4 uger før indskrivning (undtagen venekateterisering, punktering og dræning osv.);
- Allergisk over for undersøgelseslægemidlet eller nogen af dets adjuvanser;
- forskere vurderede klinisk signifikante elektrolytabnormiteter;
- Anamnese med alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme: - Cerebrovaskulær ulykke (eksklusive lacunar cerebral infarkt, mindre cerebral iskæmi eller forbigående iskæmisk anfald), myokardieinfarkt, ustabil angina pectoris og dårligt kontrolleret arytmi (inklusive QTc intervaller ≥ 450ms for kvinder og 450ms for kvinder ) forekom inden for 6 måneder før den første administration af undersøgelseslægemidlet (QTc-intervallet blev beregnet ved fridericia-formlen); -New York Heart Association (NYHA) hjertefunktionsklassifikation > grad II eller venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) < 50 %;
- Med aktivt sår, tarmperforering og tarmobstruktion;
- Ukontrollerbar ondartet ascites (defineret som ascites, der ikke kan kontrolleres med diuretika eller punktering ifølge efterforskerens vurdering);
- Klinisk signifikante elektrolytabnormiteter bedømt af forskere;
- Med aktiv blødning eller tydelige tegn på blødningstendens;
- Hypertension, der ikke kan kontrolleres med medicin: systolisk blodtryk ≥ 150 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥ 100 mmHg;
- Kvinder, der er gravide eller ammer;
- Urinprotein ≥ ++, eller kvantificeringen af 24-timers urinprotein er større end 1,0 g;
- Samtidige tumorer inden for 5 år (undtagen behandlet cervikal carcinom in situ, basalcellecarcinom);
- Enhver sygdom eller tilstand, der påvirker absorptionen af lægemidler, eller individet kan ikke tage orale lægemidler;
- Kendt human immundefekt virus (HIV) infektion;
- Anamnese med klinisk signifikant leversygdom, herunder, men ikke begrænset til, kendt hepatitis B-virus (HBV) infektion med HBV DNA-positiv (kopier ≥1×10^4/ml eller >2000 IE/ml); kendt hepatitis C-virusinfektion med HCV RNA-positiv (kopier ≥1×10^3/m); hepatitis og skrumpelever;
- Har enhver anden sygdom, stofskifteforstyrrelse, unormal fysisk undersøgelse, unormale laboratorieresultater eller andre forhold, der gør forsøgspersonen ikke egnet til at tilmelde sig i henhold til efterforskerens vurdering.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: surufatinib + gemcitabin + nab-paclitaxel
|
surufatinib: 250mg, QD po; nab-paclitaxel: 125 mg/m2, I.V., D1/8/15, Q4W; gemcitabin: 1000/m2, ivgtt i mere end 30 min, D1/8/15, Q4W
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kirurgisk fuldstændig resektionsrate (R0)
Tidsramme: omkring 2 år
|
Dette er en komplet makroskopisk resektion af den grove tumor med negative kirurgiske marginer
|
omkring 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: omkring 2 år
|
ORR= Komplet svarprocent + delvis svarprocent
|
omkring 2 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: omkring 2 år
|
DCR= Komplet responsrate + delvis responsrate + sygdomsstabil rate
|
omkring 2 år
|
|
Downstaging rate
Tidsramme: omkring 2 år
|
For at bestemme hastigheden af downstaging efter præoperativ terapi
|
omkring 2 år
|
|
Frekvens for kirurgisk resektion
Tidsramme: omkring 2 år
|
For at bestemme hastigheden af kirurgisk resektion efter præoperativ terapi
|
omkring 2 år
|
|
Patologisk komplet respons (pCR) rate
Tidsramme: omkring 2 år
|
pCR defineres som fravær af resterende tumorceller i den patologiske undersøgelse efter resektion
|
omkring 2 år
|
|
Større patologisk respons (MPR)
Tidsramme: omkring 2 år
|
MPR er defineret som mindre end 10 % resterende tumor efter neoadjuverende terapi
|
omkring 2 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: omkring 5 år
|
OS: fra startdatoen for neoadjuverende behandling til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag.
Patienter uden dokumentation for død på analysetidspunktet vil blive censureret på sidste opfølgningsdato.
Estimeret ved hjælp af Kaplan-Meier metode.
|
omkring 5 år
|
|
Gentagelsesfri overlevelse (RFS)
Tidsramme: omkring 3 år
|
RFS: fra den første dato for neoadjuverende behandling til den første dato for radiologisk tilbagefald eller død efter perioperativ behandling.
|
omkring 3 år
|
|
Sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: omkring 3 år
|
DFS: fra startdatoen for neoadjuverende behandling til datoen for sygdomsgentagelse eller død, alt efter hvad der er tidligere.
|
omkring 3 år
|
|
Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: omkring 2 år
|
behandlingsrelaterede bivirkninger og alvorlige bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0
|
omkring 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jihui Hao, M.D., Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
- Ledende efterforsker: Song Gao, M.D., Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i det endokrine system
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Pancreassygdomme
- Bugspytkirtel neoplasmer
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Deoxycytidin
- Cytidin
- Pyrimidin -nukleosider
- Pyrimidiner
- Gemcitabin
- 130-nm albuminbundet paclitaxel
- Surufatinib
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HMPL-012-SPRING-P105
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .