Wirksamkeit und Sicherheit von Surufatinib in Kombination mit Gemcitabin und Albumin-gebundenem Paclitaxel bei der perioperativen Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs
Wirksamkeit und Sicherheit von Surufatinib in Kombination mit Gemcitabin und Albumin-gebundenem Paclitaxel bei der perioperativen Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder grenzwertig resektablem Bauchspeicheldrüsenkrebs: Eine explorative Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Jihui Hao, M.D.
- Telefonnummer: 022-23524155
- E-Mail: ec_tjcih@126.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Song Gao, M.D.
Studienorte
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, China, 300000
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch oder zytologisch bestätigter resektabler oder grenzwertig resektabler Bauchspeicheldrüsenkrebs mit hohem Risiko;
- 18-75 Jahre alt (einschließlich 18 und 75 Jahre alt);
- Keine BRCA1/2- oder PALB2-Mutation;
- Keine vorherige systematische Behandlung oder Strahlentherapie;
- Leistungsstatus der Eastern Cooperation Oncology Group (ECOG) von 0-1;
- Lebenserwartung ≥ 6 Monate;
- Mindestens eine messbare Läsion gemäß RECIST Version 1.1;
- Angemessene Organ- und Knochenmarksfunktionen: - Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1,5 x 10^9/L; -Thrombozytenzahl ≥100x10^9/L; -Hämoglobin≥9g/dL; -Serumbilirubin ≤ 1,5x die Obergrenze des Normalwerts (ULN); -Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 2,5x ULN; -Serumkreatinin ≤ 1,5x ULN oder endogene Kreatinin-Clearance-Rate ≥ 60 ml/min; -INR≤1,5×ULN, PT und APTT≤1,5×ULN;
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen wirksame Verhütungsmaßnahmen ergreifen.
Ausschlusskriterien:
- Mit Fernmetastasen;
- Sie haben innerhalb von 14 Tagen vor der Einschreibung Bluttransfusionen, Blutprodukte und hämatopoetische Faktoren wie Albumin und Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor (G-CSF) erhalten;
- Sie haben sich innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung einer Operation oder invasiven Behandlung oder Operation unterzogen (außer Venenkatheterisierung, Punktion und Drainage usw.);
- Allergisch gegen das Studienmedikament oder eines seiner Adjuvantien;
- Forscher beurteilten klinisch signifikante Elektrolytanomalien;
- Vorgeschichte schwerwiegender kardiovaskulärer und zerebrovaskulärer Erkrankungen: - Zerebrovaskulärer Unfall (ausgenommen lakunärer Hirninfarkt, leichte zerebrale Ischämie oder transitorische ischämische Attacke), Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris und schlecht kontrollierte Arrhythmie (einschließlich QTc-Intervall ≥ 450 ms bei Männern und ≥ 470 ms bei Frauen). ) trat innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments auf (QTc-Intervall wurde anhand der Fridericia-Formel berechnet); - Herzfunktionsklassifizierung der New York Heart Association (NYHA) > Grad II oder linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) < 50 %;
- Bei aktivem Geschwür, Darmperforation und Darmverschluss;
- Unkontrollierbarer bösartiger Aszites (definiert als Aszites, der nach Einschätzung des Prüfarztes nicht durch Diuretika oder Punktion kontrolliert werden kann);
- Von Forschern beurteilte klinisch signifikante Elektrolytanomalien;
- Bei aktiver Blutung oder offensichtlichem Anzeichen einer Blutungsneigung;
- Nicht medikamentös beherrschbarer Bluthochdruck: systolischer Blutdruck ≥ 150 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥ 100 mmHg;
- Frauen, die schwanger sind oder stillen;
- Urinprotein ≥ ++ oder die 24-Stunden-Urinproteinquantifizierung ist größer als 1,0 g;
- Gleichzeitige Tumoren innerhalb von 5 Jahren (außer behandeltes Zervixkarzinom in situ, Basalzellkarzinom);
- Jede Krankheit oder jeder Zustand, der die Aufnahme von Arzneimitteln beeinträchtigt, oder die Person kann keine oralen Arzneimittel einnehmen;
- Bekannte Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV);
- Vorgeschichte einer klinisch signifikanten Lebererkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, bekannte Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV) mit positiver HBV-DNA (Kopien ≥1×10^4/ml oder >2000 IE/ml); bekannte Hepatitis-C-Virusinfektion mit HCV-RNA-positiv (Kopien ≥1×10^3/m); Hepatitis und Zirrhose;
- Sie haben eine andere Krankheit, eine Stoffwechselstörung, eine Anomalie der körperlichen Untersuchung, ein abnormales Laborergebnis oder einen anderen Zustand, der dazu führt, dass der Proband nach Einschätzung des Prüfarztes nicht für die Einschreibung geeignet ist.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Surufatinib + Gemcitabin + Nab-Paclitaxel
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Surufatinib: 250 mg, QD po; nab-Paclitaxel: 125 mg/m2, I.V., D1/8/15, Q4W; Gemcitabin: 1000/m2, ivgtt für mehr als 30 Minuten, D1/8/15, Q4W
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Chirurgische Komplettresektionsrate (R0)
Zeitfenster: ca. 2 Jahre
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Hierbei handelt es sich um eine vollständige makroskopische Resektion des makroskopischen Tumors mit negativen Operationsrändern
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ca. 2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: ca. 2 Jahre
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ORR = vollständige Rücklaufquote + teilweise Rücklaufquote
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ca. 2 Jahre
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: ca. 2 Jahre
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DCR = vollständige Ansprechrate + teilweise Ansprechrate + krankheitsstabile Rate
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ca. 2 Jahre
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Downstaging-Rate
Zeitfenster: ca. 2 Jahre
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Bestimmung der Downstaging-Rate nach präoperativer Therapie
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ca. 2 Jahre
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Chirurgische Resektionsrate
Zeitfenster: ca. 2 Jahre
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Bestimmung der chirurgischen Resektionsrate nach präoperativer Therapie
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ca. 2 Jahre
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Pathologische Komplettremissionsrate (pCR).
Zeitfenster: ca. 2 Jahre
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pCR ist definiert als das Fehlen restlicher Tumorzellen bei der pathologischen Untersuchung nach der Resektion
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ca. 2 Jahre
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Schwere pathologische Reaktion (MPR)
Zeitfenster: ca. 2 Jahre
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MPR ist definiert als weniger als 10 % Resttumor nach neoadjuvanter Therapie
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ca. 2 Jahre
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: ca. 5 Jahre
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OS: vom ersten Datum der neoadjuvanten Therapie bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund.
Patienten ohne Todesdokument zum Zeitpunkt der Analyse werden zum letzten Nachuntersuchungstermin zensiert.
Geschätzt mit der Kaplan-Meier-Methode.
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ca. 5 Jahre
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Wiederholungsfreies Überleben (RFS)
Zeitfenster: ca. 3 Jahre
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RFS: vom ersten Datum der neoadjuvanten Behandlung bis zum ersten Datum des radiologischen Rezidivs oder Todes nach der perioperativen Behandlung.
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ca. 3 Jahre
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Krankheitsfreies Überleben (DFS)
Zeitfenster: ca. 3 Jahre
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DFS: vom ersten Datum der neoadjuvanten Behandlung bis zum Datum des Wiederauftretens der Krankheit oder des Todes, je nachdem, welcher Zeitpunkt früher liegt.
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ca. 3 Jahre
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Unerwünschte Ereignisse (UE)
Zeitfenster: ca. 2 Jahre
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behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse gemäß CTCAE v5.0
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ca. 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jihui Hao, M.D., Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
- Hauptermittler: Song Gao, M.D., Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
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- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse
- Neoplasmen der Bauchspeicheldrüse
- Heterocyclische Verbindungen, 1-Ring
- Heterocyclische Verbindungen
- Desoxycytidin
- Cytidin
- Pyrimidin -Nucleoside
- Pyrimidine
- Gemcitabin
- 130-nm-Albumin-gebundenes Paclitaxel
- SURUFATINIB
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HMPL-012-SPRING-P105
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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