Effekt og sikkerhet av surufatinib kombinert med gemcitabin og albuminbundet paklitaksel i perioperativ behandling av bukspyttkjertelkreft
Effekt og sikkerhet av surufatinib kombinert med gemcitabin og albuminbundet paklitaksel i perioperativ behandling av lokalt avansert eller borderline resektabel bukspyttkjertelkreft: en utforskende studie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jihui Hao, M.D.
- Telefonnummer: 022-23524155
- E-post: ec_tjcih@126.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Song Gao, M.D.
Studiesteder
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Kina, 300000
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Histologisk eller cytologisk bekreftet høyrisiko resektabel eller borderline resektabel bukspyttkjertelkreft;
- 18-75 år (inkludert 18 og 75 år);
- Ingen BRCA1/2- eller PALB2-mutasjon;
- Ingen tidligere systematisk behandling eller strålebehandling;
- Eastern Cooperation Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0-1;
- Forventet levealder ≥ 6 måneder;
- Minst én målbar lesjon i henhold til RECIST versjon 1.1;
- Tilstrekkelige organ- og benmargsfunksjoner: -Absolutt nøytrofiltall≥1,5x10^9/L; -Tall blodplater≥100x10^9/L; -Hemoglobin≥9g/dL; -Serumbilirubin≤1,5x øvre normalgrense (ULN); -Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST)≤2,5x ULN; -Serumkreatinin≤1,5x ULN eller endogen kreatininclearance rate ≥ 60ml/min; -INR≤1,5×ULN, PT og APTT≤1,5×ULN;
- Kvinner i fertil alder må ta effektive prevensjonstiltak.
Ekskluderingskriterier:
- Med fjernmetastaser;
- Har mottatt blodtransfusjonsbehandling, blodprodukter og hematopoietiske faktorer, som albumin og granulocyttkolonistimulerende faktor (G-CSF) innen 14 dager før påmelding;
- Har mottatt noen operasjon eller invasiv behandling eller operasjon innen 4 uker før påmelding (unntatt venekateterisering, punktering og drenering, etc.);
- Allergisk mot studiemedikamentet eller noen av dets adjuvanser;
- forskere dømte klinisk signifikante elektrolyttavvik;
- Anamnese med alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sykdommer: - Cerebrovaskulær ulykke (unntatt lacunarisk hjerneinfarkt, mindre cerebral iskemi eller forbigående iskemisk angrep), hjerteinfarkt, ustabil angina pectoris og dårlig kontrollert arytmi (inkludert QTc ≥ 470ms for kvinner ≥ 450ms for kvinner ) skjedde innen 6 måneder før første administrering av studiemedikamentet (QTc-intervall ble beregnet ved fridericia-formel); -New York Heart Association (NYHA) hjertefunksjonsklassifisering > grad II eller venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) < 50 %;
- Med aktivt sår, tarmperforering og tarmobstruksjon;
- Ukontrollerbar ondartet ascites (definert som ascites som ikke kan kontrolleres med diuretika eller punktering i henhold til etterforskerens vurdering);
- Klinisk signifikante elektrolyttavvik bedømt av forskere;
- Med aktiv blødning eller åpenbare tegn på blødningstendens;
- Hypertensjon som ikke kan kontrolleres med legemidler: systolisk blodtrykk ≥ 150 mmHg og/eller diastolisk blodtrykk ≥ 100 mmHg;
- Kvinner som er gravide eller ammer;
- Urinprotein ≥ ++, eller kvantifiseringen av 24-timers urinprotein er større enn 1,0 g;
- Samtidige svulster innen 5 år (unntatt behandlet cervikal karsinom in situ, basalcellekarsinom);
- Enhver sykdom eller tilstand som påvirker absorpsjonen av legemidler, eller personen kan ikke ta orale legemidler;
- Kjent infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV);
- Anamnese med klinisk signifikant leversykdom, inkludert, men ikke begrenset til, kjent hepatitt B-virus (HBV)-infeksjon med HBV DNA-positiv (kopier ≥1×10^4/ml eller >2000 IE/ml); kjent hepatitt C-virusinfeksjon med HCV RNA-positiv (kopier ≥1×10^3/m); hepatitt og skrumplever;
- Har en annen sykdom, metabolsk forstyrrelse, fysisk undersøkelsesavvik, unormale laboratorieresultater eller andre forhold som gjør at personen ikke er egnet til å melde seg på i henhold til etterforskerens vurdering.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: surufatinib + gemcitabin + nab-paklitaksel
|
surufatinib: 250mg, QD po; nab-paklitaksel: 125 mg/m2, I.V., D1/8/15, Q4W; gemcitabin: 1000/m2, ivgtt i mer enn 30 min, D1/8/15, Q4W
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kirurgisk fullstendig reseksjonsrate (R0)
Tidsramme: ca 2 år
|
Dette er en fullstendig makroskopisk reseksjon av den grove svulsten med negative kirurgiske marginer
|
ca 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: ca 2 år
|
ORR= Komplett svarprosent + delvis svarprosent
|
ca 2 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: ca 2 år
|
DCR= Komplett responsrate + delvis responsrate + sykdomsstabil rate
|
ca 2 år
|
|
Nedtrappingsrate
Tidsramme: ca 2 år
|
For å bestemme frekvensen av downstaging etter preoperativ terapi
|
ca 2 år
|
|
Frekvens for kirurgisk reseksjon
Tidsramme: ca 2 år
|
For å bestemme hastigheten på kirurgisk reseksjon etter preoperativ terapi
|
ca 2 år
|
|
Patologisk fullstendig respons (pCR) rate
Tidsramme: ca 2 år
|
pCR er definert som fravær av gjenværende tumorceller i den patologiske undersøkelsen etter reseksjon
|
ca 2 år
|
|
Major patologisk respons (MPR)
Tidsramme: ca 2 år
|
MPR er definert som mindre enn 10 % gjenværende tumor etter neoadjuvant terapi
|
ca 2 år
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: ca 5 år
|
OS: fra den første datoen for neoadjuvant terapi til datoen for død på grunn av en hvilken som helst årsak.
Pasienter uten dokumentasjon på død på analysetidspunktet vil bli sensurert ved siste oppfølgingsdato.
Estimert ved bruk av Kaplan-Meier metode.
|
ca 5 år
|
|
Gjentaksfri overlevelse (RFS)
Tidsramme: ca 3 år
|
RFS: fra den første datoen for neoadjuvant behandling til den første datoen for radiologisk tilbakefall eller død etter perioperativ behandling.
|
ca 3 år
|
|
Sykdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: ca 3 år
|
DFS: fra den første datoen for neoadjuvant behandling til datoen for tilbakefall av sykdommen eller død, avhengig av hva som er tidligere.
|
ca 3 år
|
|
Uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: ca 2 år
|
behandlingsrelaterte bivirkninger og alvorlige bivirkninger vurdert av CTCAE v5.0
|
ca 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jihui Hao, M.D., Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
- Hovedetterforsker: Song Gao, M.D., Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer i endokrine kjertel
- Pankreassykdommer
- Neoplasmer i bukspyttkjertelen
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Deoxycytidine
- Cytidin
- Pyrimidin -nukleosider
- Pyrimidiner
- Gemcitabin
- 130-nm albuminbundet paclitaxel
- surufatinib
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- HMPL-012-SPRING-P105
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .