En fase 1/2a undersøgelse af IMM-6-415 i RAS/RAF mutant solide tumorer
Et fase 1/2a-studie af IMM-6-415 i deltagere med avancerede eller metastatiske maligniteter, der rummer RAS- eller RAF-onkogene mutationer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: IMM-6-415 Study Team
- Telefonnummer: (860) 321-1302
- E-mail: clinicaltrials@immuneering.com
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Forenede Stater, 85258
- Honor Health Research Institute
-
-
California
-
Duarte, California, Forenede Stater, 91010
- City of Hope
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forenede Stater, 80218
- Sarah Cannon Research Institute
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥18 år
- Forventet levetid >16 uger
- Del 1: Histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af en lokalt fremskreden inoperabel eller metastatisk solid tumor malignitet, der huser RAS (NRAS, KRAS eller HRAS)- eller RAF- (ARAF, BRAF, RAF1) aktiverende mutationer, som dokumenteret ved genomisk analyse. Resultater af mutationsanalyse skal være tilgængelige før deltagertilmelding. En tidligere genomisk rapport fra arkivvæv eller flydende biopsi, der viser mutation, er acceptabel
- Del 2: Histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af en af følgende lokalt fremskredne ikke-operable eller metastatiske solide tumormaligniteter: pancreas adenocarcinom, RASmut melanom, klasse I BRAFmut melanom, RASmut NSCLC, andre RASmut GI-kræftformer (bortset fra CRC) eller enhver anden RAFmut solid tumor som dokumenteret ved genomisk analyse. Resultater af mutationsanalyse skal være tilgængelige før deltagertilmelding. En tidligere genomisk rapport fra arkivvæv eller flydende biopsi, der viser mutation, er acceptabel
- Deltagerne skal have modtaget mindst 1 linje af systemisk standardbehandlingsbehandling for deres fremskredne eller metastatiske sygdom, og efter investigatorens vurdering er det usandsynligt, at de tolererer eller får klinisk meningsfuld fordel af andre behandlingsmuligheder
- Deltagere tidligere behandlet med codon-specifikke hæmmere af KRAS (inklusive forsøgsmidler) er kvalificerede
- KRASG12C mutant deltagere skal have modtaget forudgående behandling med en KRASG12C hæmmer for enhver godkendt indikation
- Radiologisk evidens for målbar sygdom (dvs. mindst 1 mållæsion) i henhold til RECIST 1.1 kriterier
- ECOG-ydelsesstatus 0 eller 1.
- Deltageren har tilstrækkelig organfunktion
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til at sluge oral medicin.
- Symptomatiske, ubehandlede eller aktivt fremadskridende kendte metastaser i centralnervesystemet.
- Ukontrolleret pleural eller perikardiel effusion eller ascites, der kræver gentagen dræning mere end én gang hver 28. dag. I boligen er katetre tilladt.
- Anamnese med alvorlig COVID-19-infektion, hvilket resulterer i aktuelt behov for supplerende O2-behandling for at opretholde hvilende iltmætninger ≥90 %.
- Tilstedeværelse af igangværende toksiciteter relateret til tidligere anticancerbehandling, som ikke er forsvundet til grad ≤1 og på anden vis ikke er tilladt
- Nedsat hjertefunktion eller klinisk signifikant hjertesygdom
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, dårligt kontrolleret diabetes eller enhver medicinsk tilstand, som efterforskeren vurderer som en risiko
- Anamnese eller samtidige tegn på retinal veneokklusion (RVO) eller aktuelle risikofaktorer for RVO. Anamnese med klinisk signifikant serøs retinopati, central serøs chorioretinopati eller retinal ødem.
- Anamnese med rhabdomyolyse inden for 3 måneder før undersøgelsesdag 1
- HIV-inficerede deltager skal være i antiretroviral behandling og have en velkontrolleret HIV-infektion/-sygdom
- Deltagere med en historie med HBV-infektion, der ikke længere kræver behandling, er kvalificerede; deltagere med en historie med HCV-infektion er kvalificerede, hvis HCV-virusmængden ikke kan påvises ved screening.
- Kvinder, der er gravide, ammer eller planlægger at blive gravide, og mænd, der planlægger at blive far til et barn, mens de er tilmeldt denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: IMM-6-415
Dosiseskalering og Dosisudvidelse
|
To gange dagligt, oral tablet indgivet i 21-dages cyklusser, indtil kriterierne for behandlingsophør er opfyldt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase 1: Anbefalet fase 2-dosis (RP2D) kandidat
Tidsramme: Påbegyndelse af undersøgelsesbehandling gennem 21 dage (op til ca. 18 måneder)
|
Udvælgelse af kandidat RP2D til at tage videre til Ph2a
|
Påbegyndelse af undersøgelsesbehandling gennem 21 dage (op til ca. 18 måneder)
|
|
Fase 1/2a: Uønskede hændelser
Tidsramme: Fra behandlingsstart til 30 dage efter den sidste IMM-6-415 dosis
|
Antal deltagere med uønskede hændelser
|
Fra behandlingsstart til 30 dage efter den sidste IMM-6-415 dosis
|
|
Fase 1: Dosisbegrænsende toksiciteter (DLT)
Tidsramme: De første 21 dages studiebehandling
|
Antal deltagere med dosisbegrænsende toksicitet
|
De første 21 dages studiebehandling
|
|
Fase 1: Maksimal observeret plasmakoncentration af IMM-6-415
Tidsramme: Efter 9 ugers (3 cyklusser) undersøgelsesbehandling
|
Cmax
|
Efter 9 ugers (3 cyklusser) undersøgelsesbehandling
|
|
Fase 1: Tid til at nå maksimal observeret plasmakoncentration af IMM-6-415
Tidsramme: Efter 9 ugers (3 cyklusser) undersøgelsesbehandling
|
Tmax
|
Efter 9 ugers (3 cyklusser) undersøgelsesbehandling
|
|
Fase 1: Area Under Plasma Concentration (AUC) Tidskurve for IMM-6-415
Tidsramme: Efter 9 ugers (3 cyklusser) undersøgelsesbehandling
|
AUC0-t
|
Efter 9 ugers (3 cyklusser) undersøgelsesbehandling
|
|
Fase 1: Farmakodynamisk (PD) aktivitet af IMM-6-415 plasmakoncentrationer over tid
Tidsramme: Efter 9 ugers (3 cyklusser) undersøgelsesbehandling
|
Surrogat PD Biomarkør Assay, pERK
|
Efter 9 ugers (3 cyklusser) undersøgelsesbehandling
|
|
Fase 2a: Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: Efter op til 48 uger (16 cyklusser) med undersøgelsesbehandling
|
Andelen af deltagere, der opnår en bedste overordnede respons (BOR) af fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR), baseret på RECIST 1.1-kriterier
|
Efter op til 48 uger (16 cyklusser) med undersøgelsesbehandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase 2a: Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
|
Tidsintervallet mellem start af studiebehandling og sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag.
|
Op til cirka 2 år
|
|
Fase 2a: Maksimal observeret plasmakoncentration af IMM-6-415
Tidsramme: Efter 9 ugers (3 cyklusser) undersøgelsesbehandling
|
Cmax
|
Efter 9 ugers (3 cyklusser) undersøgelsesbehandling
|
|
Fase 2a: Tid til at nå maksimal observeret plasmakoncentration af IMM-6-415
Tidsramme: Efter 9 ugers (3 cyklusser) undersøgelsesbehandling
|
Tmax
|
Efter 9 ugers (3 cyklusser) undersøgelsesbehandling
|
|
Fase 2a: Area Under Plasma Concentration (AUC) Tidskurve for IMM-6-415
Tidsramme: Efter 9 ugers (3 cyklusser) undersøgelsesbehandling
|
AUC0-t
|
Efter 9 ugers (3 cyklusser) undersøgelsesbehandling
|
|
Fase 2a: Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Efter 12 ugers (4 cyklusser) undersøgelsesbehandling
|
Andelen af deltagere, der har en bedste overordnede respons (BOR) af stabil sygdom (SD) eller bedre
|
Efter 12 ugers (4 cyklusser) undersøgelsesbehandling
|
|
Fase 2a: Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
|
Tidsintervallet mellem en vurdering af partiel respons (PR) eller bedre og sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag.
|
Op til cirka 2 år
|
|
Fase 2a: Landmark 3-måneders overlevelse
Tidsramme: Efter 3 måneders studiedeltagelse.
|
Andelen af deltagere, der stadig er i live efter tre måneders undersøgelse
|
Efter 3 måneders studiedeltagelse.
|
|
Fase 2a: Landmark 6-måneders overlevelse
Tidsramme: Efter 6 måneders studiedeltagelse
|
Andelen af deltagere, der stadig er i live efter seks måneders undersøgelse
|
Efter 6 måneders studiedeltagelse
|
|
Fase 2a: Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
|
Tidsintervallet mellem start af studiebehandling og død på grund af en hvilken som helst årsag
|
Op til cirka 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Vinny Hayreh, MD, Immuneering Corporation
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IMM6415-101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .