Un estudio de fase 1/2a de IMM-6-415 en tumores sólidos mutantes RAS/RAF
Un estudio de fase 1/2a de IMM-6-415 en participantes con neoplasias malignas avanzadas o metastásicas que albergan mutaciones oncogénicas RAS o RAF
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: IMM-6-415 Study Team
- Número de teléfono: (860) 321-1302
- Correo electrónico: clinicaltrials@immuneering.com
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85258
- Honor Health Research Institute
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California
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Duarte, California, Estados Unidos, 91010
- City of Hope
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Colorado
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80218
- Sarah Cannon Research Institute
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥18 años
- Esperanza de vida >16 semanas
- Parte 1: Diagnóstico confirmado histológicamente o citológicamente de un tumor maligno metastásico o irresecable localmente avanzado que alberga mutaciones activadoras de RAS (NRAS, KRAS o HRAS) o RAF (ARAF, BRAF, RAF1), según lo documentado mediante análisis genómico. Los resultados del análisis de mutaciones deben estar disponibles antes de la inscripción del participante. Es aceptable un informe genómico previo de tejidos de archivo o una biopsia líquida que demuestre una mutación.
- Parte 2: Diagnóstico confirmado histológicamente o citológicamente de uno de los siguientes tumores malignos sólidos metastásicos o irresecables localmente avanzados: adenocarcinoma de páncreas, melanoma RASmut, melanoma BRAFmut Clase I, NSCLC RASmut, otros cánceres gastrointestinales RASmut (aparte del CCR) o cualquier otro cáncer sólido RAFmut tumor documentado mediante análisis genómico. Los resultados del análisis de mutaciones deben estar disponibles antes de la inscripción del participante. Es aceptable un informe genómico previo de tejidos de archivo o una biopsia líquida que demuestre una mutación.
- Los participantes deben haber recibido al menos 1 línea de tratamiento sistémico estándar de atención para su enfermedad avanzada o metastásica y, según la evaluación del investigador, es poco probable que toleren o obtengan un beneficio clínicamente significativo de otras opciones de tratamiento.
- Los participantes tratados previamente con inhibidores de codones específicos de KRAS (incluidos los agentes en investigación) son elegibles.
- Los participantes con mutación KRASG12C deben haber recibido tratamiento previo con un inhibidor de KRASG12C para cualquier indicación aprobada.
- Evidencia radiológica de enfermedad mensurable (es decir, al menos 1 lesión diana) según los criterios RECIST 1.1
- Estado funcional ECOG 0 o 1.
- El participante tiene una función orgánica adecuada.
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para tragar medicamentos orales.
- Metástasis conocidas en el sistema nervioso central sintomáticas, no tratadas o en progresión activa.
- Derrame pleural o pericárdico incontrolado o ascitis que requiera drenaje repetido más de una vez cada 28 días. Se permiten catéteres domiciliarios.
- Historial de infección grave por COVID-19 que resulte en la necesidad actual de terapia suplementaria con O2 para mantener las saturaciones de oxígeno en reposo ≥90%.
- Presencia de toxicidades en curso relacionadas con terapias anticancerígenas previas que no se han resuelto a Grado ≤1 y no están permitidas de otra manera
- Función cardíaca deteriorada o enfermedad cardíaca clínicamente significativa
- Enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, diabetes mal controlada o cualquier afección médica que el investigador considere un riesgo.
- Antecedentes o evidencia concurrente de oclusión de la vena retiniana (OVR) o factores de riesgo actuales de OVR. Historia de retinopatía serosa clínicamente significativa, coriorretinopatía serosa central o edema retiniano.
- Historial de rabdomiólisis en los 3 meses anteriores al día 1 del estudio
- El participante infectado por el VIH debe estar recibiendo terapia antirretroviral y tener una infección o enfermedad por VIH bien controlada.
- Son elegibles los participantes con antecedentes de infección por VHB que ya no requieran tratamiento; Los participantes con antecedentes de infección por VHC son elegibles si la carga viral del VHC es indetectable en la selección.
- Mujeres que están embarazadas, amamantando o que planean quedar embarazadas y hombres que planean tener un hijo mientras están inscritos en este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: IMM-6-415
Aumento de dosis y expansión de dosis
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Dos veces al día, comprimido oral administrado en ciclos de 21 días hasta que se cumplan los criterios de interrupción del tratamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fase 1: candidato a dosis recomendada de fase 2 (RP2D)
Periodo de tiempo: Inicio del tratamiento del estudio hasta los 21 días (hasta aproximadamente 18 meses)
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Selección del candidato RP2D para pasar a Ph2a
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Inicio del tratamiento del estudio hasta los 21 días (hasta aproximadamente 18 meses)
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Fase 1/2a: Eventos adversos
Periodo de tiempo: Desde el inicio del tratamiento hasta los 30 días posteriores a la última dosis de IMM-6-415
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Número de participantes con eventos adversos
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Desde el inicio del tratamiento hasta los 30 días posteriores a la última dosis de IMM-6-415
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Fase 1: Toxicidad limitante de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Los primeros 21 días del tratamiento del estudio.
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Número de participantes con toxicidades limitantes de la dosis
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Los primeros 21 días del tratamiento del estudio.
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Fase 1: Concentración plasmática máxima observada de IMM-6-415
Periodo de tiempo: Después de 9 semanas (3 ciclos) de tratamiento del estudio
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Cmáx
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Después de 9 semanas (3 ciclos) de tratamiento del estudio
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Fase 1: tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima observada de IMM-6-415
Periodo de tiempo: Después de 9 semanas (3 ciclos) de tratamiento del estudio
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Tmáx
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Después de 9 semanas (3 ciclos) de tratamiento del estudio
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Fase 1: Curva de tiempo del área bajo concentración plasmática (AUC) de IMM-6-415
Periodo de tiempo: Después de 9 semanas (3 ciclos) de tratamiento del estudio
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AUC0-t
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Después de 9 semanas (3 ciclos) de tratamiento del estudio
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Fase 1: Actividad farmacodinámica (PD) de las concentraciones plasmáticas de IMM-6-415 a lo largo del tiempo
Periodo de tiempo: Después de 9 semanas (3 ciclos) de tratamiento del estudio
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Ensayo de biomarcadores de EP sustituto, pERK
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Después de 9 semanas (3 ciclos) de tratamiento del estudio
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Fase 2a: Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: Después de hasta 48 semanas (16 ciclos) de tratamiento del estudio
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La proporción de participantes que logran una mejor respuesta general (BOR) de respuesta completa (CR) o respuesta parcial (PR), según los criterios RECIST 1.1.
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Después de hasta 48 semanas (16 ciclos) de tratamiento del estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fase 2a: supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
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El intervalo de tiempo entre el inicio del tratamiento del estudio y la progresión de la enfermedad o la muerte por cualquier causa.
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Hasta aproximadamente 2 años
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Fase 2a: Concentración plasmática máxima observada de IMM-6-415
Periodo de tiempo: Después de 9 semanas (3 ciclos) de tratamiento del estudio
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Cmáx
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Después de 9 semanas (3 ciclos) de tratamiento del estudio
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Fase 2a: tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima observada de IMM-6-415
Periodo de tiempo: Después de 9 semanas (3 ciclos) de tratamiento del estudio
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Tmáx
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Después de 9 semanas (3 ciclos) de tratamiento del estudio
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Fase 2a: Curva de tiempo del área bajo concentración plasmática (AUC) de IMM-6-415
Periodo de tiempo: Después de 9 semanas (3 ciclos) de tratamiento del estudio
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AUC0-t
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Después de 9 semanas (3 ciclos) de tratamiento del estudio
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Fase 2a: Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Después de 12 semanas (4 ciclos) de tratamiento del estudio
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La proporción de participantes que tienen una mejor respuesta general (BOR) de enfermedad estable (SD) o mejor
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Después de 12 semanas (4 ciclos) de tratamiento del estudio
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Fase 2a: Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Hasta 2 años aproximadamente
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El intervalo de tiempo entre una evaluación de respuesta parcial (RP) o mejor y la progresión de la enfermedad o la muerte por cualquier causa.
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Hasta 2 años aproximadamente
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Fase 2a: Supervivencia histórica de 3 meses
Periodo de tiempo: Después de 3 meses de participación en el estudio.
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La proporción de participantes que todavía están vivos después de tres meses de estudio.
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Después de 3 meses de participación en el estudio.
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Fase 2a: Supervivencia histórica de 6 meses
Periodo de tiempo: Después de 6 meses de participación en el estudio.
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La proporción de participantes que todavía están vivos después de seis meses de estudio.
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Después de 6 meses de participación en el estudio.
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Fase 2a: Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
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El intervalo de tiempo entre el inicio del tratamiento del estudio y la muerte por cualquier causa.
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Hasta aproximadamente 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Vinny Hayreh, MD, Immuneering Corporation
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Enfermedades de la piel
- Carcinoma
- Tumores neuroectodérmicos
- Neoplasias De Células Germinales Y Embrionarias
- Neoplasias De Tejido Nervioso
- Tumores neuroendocrinos
- Nevos y Melanomas
- Neoplasias De La Piel
- Adenocarcinoma
- Melanoma
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IMM6415-101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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