Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot Evaluering (DAX)

27. marts 2024 opdateret af: Wake Forest University Health Sciences

Dragon Ambient eXperience (DAX) Express Pilot Evaluation

AI-løsninger som Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot (Nuance/Microsoft) rummer potentialet til betydeligt at forbedre interaktionen mellem udbyder og patient og lindre smertepunkter, der bidrager til at brænde ud. Atrium Health var det første sundhedssystem i verden, der piloterede Nuances DAX Copilot intelligence (AI)-aktiverede script-software, som syntetiserer et udkast til kliniknotat ved at "lytte" til samtalen mellem en udbyder og patient. Efter 180 dages brug af primære læger og udbydere af avanceret praksis (APP'er) sammen med en kontrolgruppe vurderer efterforskerne udbyderens tilfredshed, patientoplevelse og udbyderens effektivitet gennem kvalitative og kvantitative metoder.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I dette ikke-randomiserede trindelte forsøg blev klinikere (inklusive læger og avancerede udbydere [APP]) med speciale i familiemedicin, intern medicin og generel pædiatri rekrutteret fra ambulatorier i North Carolina og Georgia. Interventionsgruppen blev opdelt i 5 bølger mellem juni og august 2023 baseret på kliniksteder. Før aktiveringen af ​​konti gennemgik klinikere en en-times træningssession på DAX Copilot. I mellemtiden blev en sammenligningsgruppe bestående af klinikere, der ikke brugte DAX, rekrutteret i fem bølger fra lokaliteter og specialer svarende til interventionsgruppens. To typer primære resultater, elektroniske sundhedsjournaler (EPJ) og økonomiske målinger, blev vurderet efter 180 dages intervention. EPJ-målinger inkluderer tid i EPJ (EPJ8), arbejdstid uden for arbejdet (WOW8), tid i dokumentation (Note8), fuldførte aftalerate, lukkefrekvens samme dag og notatlængde. Finansielle målinger inkluderer bruttoindtægt pr. besøg og arbejdsrelativ værdienheder (wRVU) pr. besøg. Sekundært resultat omfatter udbydertilfredshedsundersøgelse, udbyderinterview og patienttilfredshedsundersøgelse.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
238

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Georgia
      • Macon, Georgia, Forenede Stater, 31201
        • Atrium Health Navicent
      • Rome, Georgia, Forenede Stater, 30165
        • Atrium Health Floyd
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28203
        • Atrium Health
      • Laurinburg, North Carolina, Forenede Stater, 28352
        • Scotland Health Care System
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
        • Atrium Health Wake Forest Baptist

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • klinikere med speciale i familiemedicin, intern medicin og generel pædiatri (herunder læger og udbydere af avanceret praksis [APP'er])
  • (interventionsgruppe) viste interesse for at deltage i Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot
  • (kontrolgruppe) klinikere, der fravalgte Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot i leverandørens basisundersøgelse
  • (kontrolgruppe) klinikere, der arbejdede i samme klinik/region som interventionsgruppen

Ekskluderingskriterier:

  • præceptorer
  • inaktive DAX-deltagere (dvs. havde DAX-licens, men aktiverede den aldrig)
  • har samme DAX-dato for første brug og sidste brug
  • manglende demografi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Intervention - Dragon Ambient eXperience (DAX)
Klinikere interagerede med DAX Copilot
Andet: Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot
Værktøjet (DAX) lytter til samtalen mellem en kliniker og patient/plejer under deres besøg, giver transskriptioner mellem forskellige talere, som klinikeren kan gennemgå, redigere og inkludere i de endelige EPJ-noter.
Andre navne:
  • Dragon Ambient eXperience (DAX)
Ingen indgriben: Ingen intervention - kontrolgruppe
Klinikere med standard pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet EPJ-tid
Tidsramme: Måned 10
Samlet tid på EPJ (under og uden for kliniksessioner) pr. 8 timers planlagt tid.
Måned 10
Arbejde udenfor arbejdet
Tidsramme: Måned 10
Tid på EPJ uden for planlagte patienttimer pr. 8 timers planlagt patienttid.
Måned 10
Tid på mødenote dokumentation
Tidsramme: Måned 10
Timer på dokumentation (noteskrivning) pr. 8 timers planlagt patienttid
Måned 10
Fuldført udnævnelsesprocent
Tidsramme: Måned 10
Samlet antal gennemførte besøg i forhold til planlagte besøg
Måned 10
Samme dag lukkerate
Tidsramme: Måned 10
Antal lukkede besøg samme dag i forhold til det samlede planlagte besøg
Måned 10
Bemærk længde
Tidsramme: Måned 10
Længde af note i EPIC for hvert besøg
Måned 10
Bruttoindtægt pr. besøg
Tidsramme: Måned 10
Samlet opkrævet beløb på hver dag over det samlede antal gennemførte besøg på samme dag
Måned 10
wRVU pr. besøg
Tidsramme: Måned 10
Samlede arbejdsrelative værdienheder (wRVU) i hver dag over det samlede antal gennemførte besøg på samme dag
Måned 10

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udbydertilfredshed
Tidsramme: Måned 4
REDCap-undersøgelse til klinikere i begge grupper (intervention og kontrol) og vurdere deres tilfredshed med det nye værktøj.
Måned 4
Udbyder interview
Tidsramme: Måned 1
12 semistruktureret interview om klinikere i interventionsgruppen. Hvert interview blev faciliteret ved hjælp af en interviewguide med en semistruktureret liste af spørgsmål til at hjælpe med at guide samtalen og besvare læringsmålene.
Måned 1
Patienttilfredshed
Tidsramme: Måned 6
Patienttilfredshed ved besøget - patienttilfredshedsundersøgelser indsamles som en del af rutinepleje, som vil blive tilgået gennem Medallia. Score varierer mellem 0 (dårligst) til 10 (bedst) med én decimal.
Måned 6

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Wake Forest University Health Sciences

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Hieu Nguyen, MS - Biostatician
McKenzie Isreal, MPH - project manager
Casey Stephens, MPH - Health services researcher

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Tsai-Ling Liu, PhD, Wake Forest University Health Sciences
  • Ledende efterforsker: Timothy C Hetherington, MS, Wake Forest University Health Sciences
  • Studiestol: Jeffrey A. Cleveland, MD, FAAP, Wake Forest University Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
19. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. marts 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB00098063

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger