Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot Evaluation (DAX)

keskiviikko 27. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Wake Forest University Health Sciences

Dragon Ambient eXperience (DAX) Express Pilot -arviointi

Tekoälyratkaisut, kuten Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot (Nuance/Microsoft), tarjoavat mahdollisuuden parantaa merkittävästi palveluntarjoajan ja potilaan vuorovaikutusta ja lievittää kipupisteitä, jotka edistävät loppuunpalamista. Atrium Health oli ensimmäinen terveydenhuoltojärjestelmä maailmassa, joka pilotoi Nuancen DAX Copilot Intelligence (AI) -toimintoa käyttävää kirjoitusohjelmistoa, joka syntetisoi klinikan muistiinpanon "kuuntelemalla" palveluntarjoajan ja potilaan välistä keskustelua. 180 päivän käytön jälkeen perusterveydenhuollon kliinikot ja edistyneiden käytäntöjen tarjoajat (APPs) yhdessä kontrolliryhmän kanssa tutkijat arvioivat palveluntarjoajan tyytyväisyyttä, potilaiden kokemusta ja palveluntarjoajan tehokkuutta laadullisilla ja kvantitatiivisilla menetelmillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä ei-satunnaistetussa porrastetussa tutkimuksessa perhelääketieteeseen, sisätautiin ja yleiseen lastenlääketieteeseen erikoistuneita lääkäreitä (mukaan lukien lääkärit ja edistyneiden lääkärien tarjoajat [APP]) rekrytoitiin Pohjois-Carolinassa ja Georgiassa sijaitsevilta poliklinikoilta. Interventioryhmä jaettiin viiteen aaltoon kesä-elokuussa 2023 klinikan sijainnin perusteella. Ennen tilien aktivointia kliinikot kävivät tunnin mittaisen DAX Copilot -koulutuksen. Samaan aikaan vertailuryhmä, joka koostui kliinikoista, jotka eivät käyttäneet DAX:ia, rekrytoitiin viidessä aallossa samanlaisista paikoista ja erikoisaloista kuin interventioryhmässä. Kahden tyyppisiä ensisijaisia ​​tuloksia, sähköisen sairauskertomuksen (EHR) mittareita ja taloudellisia mittareita, arvioitiin 180 päivän hoidon jälkeen. EHR-mittareita ovat EHR-aika (EHR8), työaika työn ulkopuolella (WOW8), aika dokumentaatiossa (Huomautus8), suoritettujen tapaamisten määrä, saman päivän sulkemisprosentti ja muistiinpanon pituus. Taloudelliset mittarit sisältävät bruttotulon käyntiä kohden ja työn suhteellisen arvon yksiköt (wRVU) käyntiä kohti. Toissijaisia ​​tuloksia ovat palveluntarjoajan tyytyväisyystutkimus, palveluntarjoajan haastattelu ja potilastyytyväisyystutkimus.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
238

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Macon, Georgia, Yhdysvallat, 31201
        • Atrium Health Navicent
      • Rome, Georgia, Yhdysvallat, 30165
        • Atrium Health Floyd
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28203
        • Atrium Health
      • Laurinburg, North Carolina, Yhdysvallat, 28352
        • Scotland Health Care System
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
        • Atrium Health Wake Forest Baptist

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lääkärit, jotka ovat erikoistuneet perhelääketieteeseen, sisätautiin ja yleiseen lastentautiin (mukaan lukien lääkärit ja erikoislääkärit [APPs])
  • (interventioryhmä) osoitti kiinnostusta osallistua Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilotiin
  • (kontrolliryhmä) lääkärit, jotka jättivät Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilotin ulkopuolelle toimittajan perustutkimuksessa
  • (kontrolliryhmä) kliinikoille, jotka työskentelivät samalla klinikalla/alueella kuin interventioryhmä

Poissulkemiskriteerit:

  • opettajat
  • ei-aktiiviset DAX-osallistujat (eli heillä oli DAX-lisenssi, mutta he eivät koskaan aktivoineet sitä)
  • niillä on sama ensimmäisen ja viimeisen käyttökerran DAX-päivämäärä
  • puuttuvat väestötiedot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Interventio – Dragon Ambient eXperience (DAX)
Kliinikot olivat vuorovaikutuksessa DAX Copilotin kanssa
Muut: Dragon Ambient eXperience (DAX) Copilot
Työkalu (DAX) kuuntelee kliinikon ja potilaan/hoitajan välistä keskustelua heidän vierailunsa aikana, tarjoaa transkriptioita eri puhujien välillä, jotta kliinikko voi tarkistaa, muokata ja sisällyttää lopullisiin EHR-muistiinpanoihin.
Muut nimet:
  • Dragon Ambient eXperience (DAX)
Ei väliintuloa: Ei interventiota - Kontrolliryhmä
Kliinikot tavallisella hoidolla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EHR kokonaisaika
Aikaikkuna: Kuukausi 10
Kokonaisaika EHR:ssä (klinikan istuntojen aikana ja niiden ulkopuolella) 8 tuntia potilaan aikataulun mukaista aikaa.
Kuukausi 10
Työtä työn ulkopuolella
Aikaikkuna: Kuukausi 10
Aika EHR:ssä sovittujen potilastuntien ulkopuolella per 8 tuntia potilaan aikataulun mukaista aikaa.
Kuukausi 10
Tapaamisajan muistiinpanoasiakirjat
Aikaikkuna: Kuukausi 10
Dokumentointitunnit (muistiinpanojen kirjoittaminen) per 8 tuntia suunniteltua potilasaikaa
Kuukausi 10
Valmiiden tapaamisten osuus
Aikaikkuna: Kuukausi 10
Valmistuneiden käyntien kokonaismäärä suunniteltuihin käynteihin verrattuna
Kuukausi 10
Saman päivän sulkemisprosentti
Aikaikkuna: Kuukausi 10
Samana päivänä suljettujen käyntien määrä verrattuna suunniteltujen käyntien kokonaismäärään
Kuukausi 10
Huomaa pituus
Aikaikkuna: Kuukausi 10
Huomautuksen pituus EPIC:ssä jokaiselle vierailulle
Kuukausi 10
Bruttotulo käyntiä kohden
Aikaikkuna: Kuukausi 10
Kunkin päivän laskutettu kokonaissumma verrattuna samana päivänä tehtyjen käyntien kokonaismäärään
Kuukausi 10
wRVU käyntiä kohden
Aikaikkuna: Kuukausi 10
Suhteellisen työn kokonaisarvon yksiköt (wRVU) kunkin päivän aikana verrattuna samana päivänä tehtyjen käyntien kokonaismäärään
Kuukausi 10

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palveluntarjoajan tyytyväisyys
Aikaikkuna: Kuukausi 4
REDCap-kysely molempien ryhmien (interventio ja kontrolli) kliinikoille ja arvioi heidän tyytyväisyyttään uuteen työkaluun.
Kuukausi 4
Tarjoajan haastattelu
Aikaikkuna: Kuukausi 1
12 puolistrukturoitua haastattelua interventioryhmän kliinikoille. Jokaista haastattelua helpotettiin haastatteluoppaan avulla, jossa oli osittain jäsennelty kysymysluettelo, joka auttoi ohjaamaan keskustelua ja vastaamaan oppimistavoitteisiin.
Kuukausi 1
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: Kuukausi 6
Potilastyytyväisyys käynnillä - potilastyytyväisyyskyselyt kerätään osana rutiinihoitoa, joihin päästään Medallian kautta. Pisteet vaihtelevat välillä 0 (huonoin) - 10 (paras) yhdellä desimaalilla.
Kuukausi 6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Wake Forest University Health Sciences

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Hieu Nguyen, MS - Biostatician
McKenzie Isreal, MPH - project manager
Casey Stephens, MPH - Health services researcher

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Tsai-Ling Liu, PhD, Wake Forest University Health Sciences
  • Päätutkija: Timothy C Hetherington, MS, Wake Forest University Health Sciences
  • Opintojen puheenjohtaja: Jeffrey A. Cleveland, MD, FAAP, Wake Forest University Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 19. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 15. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 15. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB00098063

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia