Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Iskiasnerveblokering til manipulation af ankel- og benbrud på Akutmodtagelsen (AnkleMan)

21. marts 2024 opdateret af: Santi Di Pietro, IRCCS Policlinico S. Matteo

Ultralydsstyret iskiasnerveblok til distal ben- og ankelfrakturmanipulation i akutmodtagelsen: En gennemførlighedsundersøgelse

Målet med dette kliniske gennemførlighedsforsøg er at vurdere acceptabiliteten af ​​ultralydsstyret iskiasnerveblokering, når det udføres på akutte afdelinger til manipulation og midlertidig stabilisering af distale ben- og ankelfrakturer.

Forsøget har til formål at vurdere:

  • Acceptabiliteten af ​​iskiasnerveblokering
  • Den tekniske gennemførlighed af iskiasnerveblokering
  • Den tekniske succes af iskiasnerveblokering
  • Den analgetiske virkning af iskiasnerveblok

Herudover sigter denne undersøgelse på

  • Beskriv patientrapporteret og lægerapporteret tilfredshed
  • Vurder antallet af bivirkninger 48 timer efter intervention

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Italien
      • Pavia, Italien, 27100
        • Emergency Department, IRCCS Fondazione Policlinico San Matteo
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder >18
  • Bekræftet radiologisk diagnose af distal tibiafraktur (Gruppe 43 ifølge AO-klassifikation, alle undertyper inkluderet); eller malleolær fraktur (Gruppe 44 i henhold til AO-klassificering, alle undertyper inkluderet); eller distal fibulafraktur (Gruppe 4F3 ifølge AO-klassifikation, begge de to undertyper inkluderet); eller enhver kombination af de beskrevne brudmønstre
  • Frakturer, der kræver manipulation i ED for at opnå midlertidig stabilisering enten som manuel reduktion og gipsimmobilisering; eller calcaneal pin traktion (i henhold til lokal politik eller behandlende læges præference)
  • Kapacitet til at forstå formålet med undersøgelsen, de potentielle fordele og skader ved den foreslåede intervention
  • Evne til at give samtykke
  • Kapacitet til at give en selvvurdering af smerte ved hjælp af den skrevne VAS-skala

Ekskluderingskriterier:

  • Frakturer, der ikke kræver nogen form for manipulation i ED ifølge den behandlende læge (f.eks. frakturer med minimal eller ingen forskydning af knoglefragmenterne, som er immobiliseret i et bageste ben afstøbt af plejemidler/lægeassistenter uden nogen smertefulde manipulationer af knoglefragmenterne udført af lægen)
  • Åbne brud
  • Perisyntetiske eller periprotetiske frakturer
  • Distale ben-/ankelbrud med neurovaskulært kompromis
  • Kliniske tegn på kompartmentsyndrom
  • Hudinfektion ved nåleindgangssteder
  • Diabetisk neuropati eller enhver anden kendt form for neuropati, der forårsager nedsat fornemmelse i iskias- og/eller femoralnerveterritoriet
  • Charcot-Marie-Tooths sygdom
  • Kendt allergi over for lokalbedøvelsesmidler eller opioider
  • Hæmodynamisk ustabilitet
  • Kendt diagnose af svær kognitiv svækkelse
  • Demens og/eller delirium (defineret ved en 4AT-score ≥ 2)
  • Manglende kapacitet til at give samtykke og til at forstå formålet med undersøgelsen
  • Patientens afvisning af at deltage i undersøgelsen
  • BMI >35
  • Kropsvægt < 40 kg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Iskiasnerveblokeringsarm (enkeltarm)
Procedure: Ultralydsstyret iskiasnerveblokering (20 ml 2 % lidokain)
Patienterne vil blive scannet med ultralydsmaskinen for at bestemme den tekniske gennemførlighed af iskiasnerveblokke. Hvis det er muligt, vil en af ​​følgende teknikker blive udført a) popliteal iskiasnerveblokering, med enten lateral eller posterior tilgang; b) CAPS (crosswise approach to popliteal ischias) blokering med enten lateral til medial eller anterolateral til posteromedial tilgang; c) subgluteal iskiasnerveblokering; d) transgluteal iskiasnerveblokering. I alle tilfælde vil der blive brugt 20 ml 2 % lidokain.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At vurdere den tekniske gennemførlighed af ultralydsstyret iskiasnerveblokering, når den udføres på Akutafdelinger for manipulation og midlertidig stabilisering af distale ben- og ankelfrakturer.
Tidsramme: Fra patientrekruttering til iskiasnervescanning (en estimeret tidsramme på 30 minutter)
Procentdel af patienter, for hvem blokeringen anses for teknisk mulig af den investigator, der er ansvarlig for denne opgave
Fra patientrekruttering til iskiasnervescanning (en estimeret tidsramme på 30 minutter)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Teknisk succes af amerikansk-styret iskiasnerveblokering
Tidsramme: 15 minutter efter amerikansk styret iskiasnerveblokering
Procentdel af patienter behandlet med iskiasnerveblokering, som udvikler fuldstændig eller mild score 0 eller 1 - sensorisk underskud 15 minutter efter blokering
15 minutter efter amerikansk styret iskiasnerveblokering
Analgetisk effekt af amerikansk-styret iskiasnerveblok
Tidsramme: En estimeret gennemsnitstid på 15 minutter efter begyndelsen af ​​frakturmanipulation
Procentdel af patienter manipuleret efter en vellykket iskiasnerveblokade, som rapporterer Smerte Max < 40 mm
En estimeret gennemsnitstid på 15 minutter efter begyndelsen af ​​frakturmanipulation
Patientrapporteret og lægerapporteret tilfredshed
Tidsramme: En estimeret gennemsnitlig tid på 30 minutter efter begyndelsen af ​​frakturmanipulation
Patienttilfredshed og behandlende læges tilfredshed vurderet med en 5-punkts Likert-skala.
En estimeret gennemsnitlig tid på 30 minutter efter begyndelsen af ​​frakturmanipulation

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhedsendepunkt
Tidsramme: I de første 48 timer efter intervention
Antal og type af uønskede hændelser i de første 48 timer efter intervention
I de første 48 timer efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
IRCCS Policlinico S. Matteo

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Santi Di Pietro, MD, University of Pavia - IRCCS San Matteo University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. marts 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Not available yet

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger