Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af bupivacain liposominjektion i lokal analgesi af pædiatriske patienter

27. september 2025 opdateret af: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

En virkelig verden undersøgelse af lokal infiltration af bupivacain liposome injektion for akutte postoperative smerter efter pædiatrisk ortopædisk kirurgi

Undersøgelsen udføres for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​bupivacain liposominjektion til lokal infiltrationsanalgesi i pædiatrisk ortopædkirurgi i den virkelige verden.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
232

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Rekruttering
        • Guangzhou Women and Children's Medical Center
        • Kontakt:
          • Xingrong Song

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersoner og værger er villige til at underskrive det informerede samtykke.
  2. Forsøgspersoner, der gennemgår ortopædkirurgi under generel anæstesi med forventet kumulativ snitlængde ≥3 cm.
  3. 6 år gammel ≤ alder ≤17 år gammel, mand eller kvinde.
  4. ASA Fysisk Status Klassifikation I-III.

Ekskluderingskriterier:

  1. Forsøgspersonerne fik liposomalt bupivacain eller bupivacainhydrochlorid inden for de seneste 30 dage;
  2. Personer med en historie med immundefektsygdomme (såsom medfødt immundefektsygdom, AIDS eller ondartede tumorer) eller modtog immunsuppressiva inden for 30 dage;
  3. Personer med komorbide psykiske sygdomme (såsom skizofreni, depression osv.) eller vanskelige at kommunikere;
  4. Personer med en historie med kronisk smerte eller visceral smerte;
  5. Personer med unormal lever- og nyrefunktion;
  6. Personer med klinisk signifikant abnorm hjertefrekvens eller rytme;
  7. Forsøgspersoner, der deltager i eller planlægger at deltage i ethvert interventionelt klinisk forsøg;
  8. Efterforskerne fastslog, at andre forhold var uegnede til deltagelse i dette kliniske forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Bupivacain liposominjektion
Medicin: Bupivacain liposominjektion
Bupivacain liposominjektion 4 mg/kg (op til et maksimum på 266 mg)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten af ​​Treatment Emergent Adverse Events (TEAE) i hjerte- og nervesystemet
Tidsramme: 0 minutter til 14 dage efter administration
Andel af patienter med enhver TEAE i hjerte- eller nervesystemet i MedDRA (Medical Dictionary for Regulatory Activities)
0 minutter til 14 dage efter administration

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den kumulative mængde af opioider, der blev brugt i 0-24 timer, 24-48 timer, 48-72 timer og 0-72 timer efter administration
Tidsramme: 0 minutter til 72 timer efter administration
Samlet forbrug af opioider i løbet af 0-24 timer, 24-48 timer, 48-72 timer og 0-72 timer efter administration.
0 minutter til 72 timer efter administration
Tid til første redningsanalgesi af opioid
Tidsramme: 0 minutter til 72 timer efter administration
Varighed fra administration til første brug af opioid til redningsanalgesi.
0 minutter til 72 timer efter administration
Andelen af ​​patienter, der ikke brugte redningsanalgesi i løbet af 0-24 timer, 24-48 timer, 48-72 timer og 0-72 timer efter administration
Tidsramme: 0 minutter til 72 timer efter administration
Andelen af ​​patienter, der ikke brugte redningsanalgesi i løbet af 72 timer efter administration.
0 minutter til 72 timer efter administration
Andelen af ​​patienter, der bruger patientkontrolleret intravenøs analgesi (PCIA)
Tidsramme: 0 minutter til 72 timer efter administration
Andelen af ​​patienter, der brugte patientkontrolleret intravenøs analgesi (PCIA) i løbet af 0-72 timer efter administration.
0 minutter til 72 timer efter administration
Smerteintensitetsscore i hvile efter administration for børn i alderen 6 til 7 år
Tidsramme: 0 minutter til 72 timer efter administration
Wong Baker Faces Pain Scale Revision (FPS-R，0 angiver ingen smerte og 10 angiver den mest alvorlige smerte) blev brugt til børn i alderen 6 til 7 år på tidspunktet 30 minutter efter opvågning (inklusive 30 minutter), 6 timer (±30 minutter), 12 timer (±30 minutter), 18 timer (±30 minutter), 24 timer (±30 minutter), 36 timer (±30 minutter), 48 timer (±30 minutter) og 72 timer (±30 minutter).
0 minutter til 72 timer efter administration
Smerteintensitetsscore i hvile efter administration for børn i alderen 8 år og ældre
Tidsramme: 0 minutter til 72 timer efter administration
Numerisk vurderingsskala (0 angiver ingen smerte og 10 angiver den mest alvorlige smerte) blev brugt til børn i alderen 8 år og ældre til at vurdere intensiteten af ​​smerte på tidspunktet 30 minutter efter opvågning (inklusive 30 minutter), 6 timer (±30 minutter), 12 timer (±30 minutter), 18 timer (±30 minutter), 24 timer (±30 minutter), 36 timer (±30 minutter), 48 timer (±30 minutter) og 72 timer (±30 minutter).
0 minutter til 72 timer efter administration
Smerteintensitetsscore ved bevægelse (eller hoste) efter administration for børn i alderen 6 til 7 år
Tidsramme: 0 minutter til 72 timer efter administration
Wong Baker Faces Pain Scale Revision (FPS-R，0 angiver ingen smerte og 10 angiver den mest alvorlige smerte) blev brugt til børn i alderen 6 til 7 år på tidspunktet 30 minutter efter opvågning (inklusive 30 minutter), 6 timer (±30 minutter), 12 timer (±30 minutter), 18 timer (±30 minutter), 24 timer (±30 minutter), 36 timer (±30 minutter), 48 timer (±30 minutter) og 72 timer (±30 minutter).
0 minutter til 72 timer efter administration
Smerteintensitetsscore på bevægelse (eller hoste) efter administration for børn i alderen 8 år og ældre
Tidsramme: 0 minutter til 72 timer efter administration
Numerisk vurderingsskala (0 angiver ingen smerte og 10 angiver den mest alvorlige smerte) blev brugt til børn i alderen 8 år og ældre til at vurdere intensiteten af ​​smerte på tidspunktet 30 minutter efter opvågning (inklusive 30 minutter), 6 timer (±30 minutter), 12 timer (±30 minutter), 18 timer (±30 minutter), 24 timer (±30 minutter), 36 timer (±30 minutter), 48 timer (±30 minutter) og 72 timer (±30 minutter).
0 minutter til 72 timer efter administration
Opholdsvarighed
Tidsramme: op til 2 uger
Score for Post-Anesthetic Discharge Scoring System Scale (PADSS) blev brugt til at bestemme, om patienten kunne udskrives.
op til 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
21. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
12. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. september 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • ZYWB-ZM-AHP-A-003

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger