Indvirkningen af kort daglig træning af funktionel modstand på den fysiske ydeevne i nedre ekstremiteter (FASTNIA)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Christopher Sciamanna, MD, MPH
- Telefonnummer: 610-585-9765
- E-mail: cns10@psu.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Jordan Kurth, Ph.SD.
- Telefonnummer: 815-988-6357
- E-mail: jkurth@pennstatehealth.psu.edu
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Forenede Stater, 17033
- Rekruttering
- Penn State College of Medicine
-
Kontakt:
- Christopher N Sciamanna, MD, MPH
- Telefonnummer: 610-585-9765
- E-mail: csciamanna@pennstatehealth.psu.edu
-
Kontakt:
- Jordan D Kurth, PhD
- E-mail: jkurth@pennstatehealth.psu.edu
-
Ledende efterforsker:
- Christopher N Sciamanna, MD
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15261
- Rekruttering
- University of Pittsburgh
-
Kontakt:
- Bonny Rockette-Wagner, PhD
- Telefonnummer: 412-624-0188
- E-mail: bjr26@pitt.edu
-
Ledende efterforsker:
- Bonny Rockette-Wagner, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Selvrapporteret vanskelighed eller manglende evne til at gå ¼ mile
Ekskluderingskriterier:
- Brystsmerter på PAR-Q
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Funktionel aktivitet Styrketræning
Deltagerne vil udføre 5 minutters funktionel modstandstræning dagligt, understøttet af 24 videocoaching-sessioner over 12 måneder.
|
FAST består af fem øvelser (at træde på et trin, stolestående, armbøjninger, rækker, gåture) i 30 sekunder hver, udført dagligt, med 30 sekunders hvile imellem.
|
|
Aktiv komparator: Forsinket behandling
Deltagerne vil modtage interventionen efter 12 måneder.
|
FAST består af fem øvelser (at træde på et trin, stolestående, armbøjninger, rækker, gåture) i 30 sekunder hver, udført dagligt, med 30 sekunders hvile imellem.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kort fysisk ydeevne batteri
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder
|
SPPB vurderer balance, ganghastighed og underekstremitetsstyrke.
|
Baseline, 6 måneder, 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Maggie Nellissery, Ph.D., National Institute on Aging (NIA)
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00024492
- R01AG079938 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .