Wpływ krótkiego codziennego treningu oporowego na wydolność fizyczną kończyn dolnych (FASTNIA)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Christopher Sciamanna, MD, MPH
- Numer telefonu: 610-585-9765
- E-mail: cns10@psu.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jordan Kurth, Ph.SD.
- Numer telefonu: 815-988-6357
- E-mail: jkurth@pennstatehealth.psu.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17033
- Rekrutacyjny
- Penn State College of Medicine
-
Kontakt:
- Christopher N Sciamanna, MD, MPH
- Numer telefonu: 610-585-9765
- E-mail: csciamanna@pennstatehealth.psu.edu
-
Kontakt:
- Jordan D Kurth, PhD
- E-mail: jkurth@pennstatehealth.psu.edu
-
Główny śledczy:
- Christopher N Sciamanna, MD
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15261
- Rekrutacyjny
- University of Pittsburgh
-
Kontakt:
- Bonny Rockette-Wagner, PhD
- Numer telefonu: 412-624-0188
- E-mail: bjr26@pitt.edu
-
Główny śledczy:
- Bonny Rockette-Wagner, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zgłaszane przez siebie trudności lub niemożność przejścia ¼ mili
Kryteria wyłączenia:
- Ból w klatce piersiowej na PAR-Q
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Trening siłowy z aktywnością funkcjonalną
Uczestnicy będą codziennie wykonywać 5 minut funkcjonalnego treningu oporowego, wspartego 24 sesjami wideo coachingu przez 12 miesięcy.
|
FAST składa się z pięciu ćwiczeń (wchodzenie na stopień, stanie na krześle, pompki, wiosłowanie, chodzenie), każde po 30 sekund, wykonywanych codziennie, z 30-sekundową przerwą pomiędzy nimi.
|
|
Aktywny komparator: Opóźnione leczenie
Uczestnicy otrzymają interwencję po 12 miesiącach.
|
FAST składa się z pięciu ćwiczeń (wchodzenie na stopień, stanie na krześle, pompki, wiosłowanie, chodzenie), każde po 30 sekund, wykonywanych codziennie, z 30-sekundową przerwą pomiędzy nimi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Krótka bateria o wydajności fizycznej
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy
|
SPPB ocenia równowagę, prędkość chodu i siłę kończyn dolnych.
|
Wartość bazowa, 6 miesięcy, 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Maggie Nellissery, Ph.D., National Institute on Aging (NIA)
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY00024492
- R01AG079938 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .