Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyen päivittäisen toiminnallisen vastusharjoittelun vaikutus alaraajojen fyysiseen suorituskykyyn (FASTNIA)

tiistai 21. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Christopher Sciamanna, MD, MPH, Milton S. Hershey Medical Center
Tässä tutkimuksessa jaamme satunnaisesti 360 vanhempaa aikuista 12 kuukauden ajan 5 minuutin päivittäiseen toiminnalliseen vastusharjoitteluun tai viivästyneeseen hoitoon ja mittaamme harjoituksen vaikutusta alaraajojen suorituskykyyn ja kävelykykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksi iäkkäiden aikuisten yleisimmistä ja hoitamattomista terveysongelmista on liikuntarajoitteisuus, jota havaitaan lähes joka viidesosa (17,9 %) iäkkäistä aikuisista. Liikkumisvamma on tyypillisesti ensimmäinen vamma, joka kehittyy ja lisää tulevaisuuden lisävammaisuuden ja kuoleman riskiä. Vaikka tehokkaimpia hoitomuotoja liikuntavammaisuuteen ovat liikuntamuodot, erityisesti vastustusharjoittelu (RT), niitä käytetään harvoin, sillä alle 20 % iäkkäistä aikuisista täyttää RT-suositukset ja vielä harvempi liikuntarajoitteisten joukossa. Ydinongelma RT:n etujen levittämisessä vanhemmille aikuisille on sitoutuminen. Yksi mahdollinen mahdollisuus parantaa sitoutumista RT:hen, jota ei ole testattu, on lyhentää RT-ohjelmia. Tutkimukset osoittavat, että suurin osa RT:n hyödyistä kertyy ensimmäisillä sarjoilla viikossa, mikä on johdonmukaista pienenevän hyödyn lain kanssa. Vaikka perinteiset vanhemmille aikuisille suunnatut RT-ohjelmat, kuten Silver Sneakersin tarjoamat, kestävät yleensä 45 minuuttia kolmesti viikossa, alle 5 % vanhemmista aikuisista, joilla on ilmainen pääsy näihin ohjelmiin, osallistuu niihin. Laadullinen työmme osoittaa, että vanhemmat aikuiset kokevat usein, että 45 minuutin istunnot ovat liian haastavia (esim. "En usko, että minulla ei ole voimaa tehdä sitä 45 minuuttia"), ja 75 % kyselyyn vastanneista vanhemmista aikuisista piti parempana 5 minuutin RT:tä. 45 minuutin RT-vaihtoehtoon olettaen, että ne ovat yhtä tehokkaita. Vuonna 2020 päätimme suunnitella lyhyen, kotipohjaisen RT-ohjelman, joka johtaisi sekä korkeaan sitoutumiseen että toiminnan parantamiseen. Nimesimme ohjelman FAST (Functional Activity Strength Training) ja sen lyhyyden voittamiseksi FASTia täydennettiin useilla tavanomaisilla käyttäytymisen muutostekniikoilla (esim. palaute, muistutukset, itsevalvonta) ja uudella tavoitteen asettamismuodolla, jota käytetään harvoin RT-tutkimukset, lisätoistojen lukumäärää varten osallistujien tulisi pystyä tekemään tutkimuksen aikana. FAST-1:ssä 24 terveelle iäkkäälle aikuiselle määrättiin 30 sekuntia kyykkyä ja punnerruksia joka päivä, eikä heille annettu henkilökohtaista valvontaa. Kuuden kuukauden aikana he suorittivat harjoituksia 73 % päivistä ja osoittivat suurta lisäystä kyykkyssä ja punnerruksissa (Cohenin d > 1,0). FAST-2:ssa jaoimme satunnaisesti 97 ikääntynyttä liikuntarajoitteista aikuista, ja ne, joille oli määrätty 30 sekuntia joka päivä tuolien jalustalle ja askelmille, suorittivat harjoitukset 81 % päivistä (5,7 päivää viikossa) ja paransivat 5-aikaansa. istu-seisomatesti (-2.8 sekuntia, Cohenin d=0,53, 30 sekunnin tuolinseisontatesti (+4,2 toistot, d = 1,1) ja One Leg Stand -testi (+3,7 sekuntia, d = 0,40) verrattuna kontrolliin. Tässä monikeskustutkimuksessa jaamme satunnaisesti 360 vanhempaa aikuista, joiden SPPB-pistemäärä on < 8–6 kuukautta päivittäistä FAST-hoitoa, tai viivästyneeseen kontrolliryhmään. Testaamme FASTin vaikutusta fyysiseen suorituskykyyn, kävelykykyyn, kaatumisiin ja toimintarajoituksiin. Oletamme, että FAST parantaa näitä toimenpiteitä enemmän kuin kontrollit ja että ne, joilla on suurempi sitoutuminen ja koettu ponnistus, paranevat eniten. Testaamalla tiukasti FASTia, toivomme voivamme muuttaa RT-reseptin paradigman "More on parempi":sta "Mitä ihmiset tekevät, mikä toimii?" ja jos FAST osoittautuu paremmaksi, tulevassa tutkimuksessa testataan, saako FAST enemmän vanhempia aikuisia tekemään RT:tä ja siten parantamaan kansanterveyttä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

360

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Christopher Sciamanna, MD, MPH
  • Puhelinnumero: 610-585-9765
  • Sähköposti: cns10@psu.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17033
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15261
        • Rekrytointi
        • University of Pittsburgh
        • Ottaa yhteyttä:
          • Bonny Rockette-Wagner, PhD
          • Puhelinnumero: 412-624-0188
          • Sähköposti: bjr26@pitt.edu
        • Päätutkija:
          • Bonny Rockette-Wagner, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Itse ilmoittama vaikeus tai kyvyttömyys kävellä ¼ mailia

Poissulkemiskriteerit:

  • Rintakipu PAR-Q:ssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Funktionaalisen toiminnan voimaharjoittelu
Osallistujat suorittavat 5 minuuttia toiminnallista vastusharjoitusta päivittäin, jota tukee 24 videovalmennusta 12 kuukauden aikana.
FAST koostuu viidestä harjoituksesta (askelmalle astuminen, tuoliseisontatuolit, punnerrukset, rivit, kävely), kukin 30 sekuntia, suoritetaan päivittäin, ja välissä on 30 sekunnin lepo.
Active Comparator: Viivästynyt hoito
Osallistujat saavat intervention 12 kuukauden kuluttua.
FAST koostuu viidestä harjoituksesta (askelmalle astuminen, tuoliseisontatuolit, punnerrukset, rivit, kävely), kukin 30 sekuntia, suoritetaan päivittäin, ja välissä on 30 sekunnin lepo.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyhyt fyysinen suorituskyky akku
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta
SPPB arvioi tasapainoa, askelnopeutta ja alaraajojen voimaa.
Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Maggie Nellissery, Ph.D., National Institute on Aging (NIA)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. tammikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. syyskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00024492
  • R01AG079938 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Arvioimme latauksen olevan 10 Mt, koska meillä on kokemusta tietojemme lataamisesta ICPSR:ään

IPD-jaon aikakehys

12 kuukautta tutkimuksen päättymisen jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

ICPSR-tilin haltija

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .