Lyhyen päivittäisen toiminnallisen vastusharjoittelun vaikutus alaraajojen fyysiseen suorituskykyyn (FASTNIA)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Christopher Sciamanna, MD, MPH
- Puhelinnumero: 610-585-9765
- Sähköposti: cns10@psu.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jordan Kurth, Ph.SD.
- Puhelinnumero: 815-988-6357
- Sähköposti: jkurth@pennstatehealth.psu.edu
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17033
- Rekrytointi
- Penn State College of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Christopher N Sciamanna, MD, MPH
- Puhelinnumero: 610-585-9765
- Sähköposti: csciamanna@pennstatehealth.psu.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Jordan D Kurth, PhD
- Sähköposti: jkurth@pennstatehealth.psu.edu
-
Päätutkija:
- Christopher N Sciamanna, MD
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15261
- Rekrytointi
- University of Pittsburgh
-
Ottaa yhteyttä:
- Bonny Rockette-Wagner, PhD
- Puhelinnumero: 412-624-0188
- Sähköposti: bjr26@pitt.edu
-
Päätutkija:
- Bonny Rockette-Wagner, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Itse ilmoittama vaikeus tai kyvyttömyys kävellä ¼ mailia
Poissulkemiskriteerit:
- Rintakipu PAR-Q:ssa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Funktionaalisen toiminnan voimaharjoittelu
Osallistujat suorittavat 5 minuuttia toiminnallista vastusharjoitusta päivittäin, jota tukee 24 videovalmennusta 12 kuukauden aikana.
|
FAST koostuu viidestä harjoituksesta (askelmalle astuminen, tuoliseisontatuolit, punnerrukset, rivit, kävely), kukin 30 sekuntia, suoritetaan päivittäin, ja välissä on 30 sekunnin lepo.
|
|
Active Comparator: Viivästynyt hoito
Osallistujat saavat intervention 12 kuukauden kuluttua.
|
FAST koostuu viidestä harjoituksesta (askelmalle astuminen, tuoliseisontatuolit, punnerrukset, rivit, kävely), kukin 30 sekuntia, suoritetaan päivittäin, ja välissä on 30 sekunnin lepo.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lyhyt fyysinen suorituskyky akku
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta
|
SPPB arvioi tasapainoa, askelnopeutta ja alaraajojen voimaa.
|
Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Maggie Nellissery, Ph.D., National Institute on Aging (NIA)
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00024492
- R01AG079938 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .