Einfluss eines kurzen täglichen funktionellen Widerstandstrainings auf die körperliche Leistungsfähigkeit der unteren Extremitäten (FASTNIA)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Christopher Sciamanna, MD, MPH
- Telefonnummer: 610-585-9765
- E-Mail: cns10@psu.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jordan Kurth, Ph.SD.
- Telefonnummer: 815-988-6357
- E-Mail: jkurth@pennstatehealth.psu.edu
Studienorte
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Pennsylvania
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Hershey, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17033
- Rekrutierung
- Penn State College of Medicine
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Kontakt:
- Christopher N Sciamanna, MD, MPH
- Telefonnummer: 610-585-9765
- E-Mail: csciamanna@pennstatehealth.psu.edu
-
Kontakt:
- Jordan D Kurth, PhD
- E-Mail: jkurth@pennstatehealth.psu.edu
-
Hauptermittler:
- Christopher N Sciamanna, MD
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15261
- Rekrutierung
- University of Pittsburgh
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Kontakt:
- Bonny Rockette-Wagner, PhD
- Telefonnummer: 412-624-0188
- E-Mail: bjr26@pitt.edu
-
Hauptermittler:
- Bonny Rockette-Wagner, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Selbstberichtete Schwierigkeiten oder Unfähigkeit, eine Viertelmeile zu gehen
Ausschlusskriterien:
- Brustschmerzen beim PAR-Q
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Funktionelles Krafttraining
Die Teilnehmer absolvieren täglich 5 Minuten funktionelles Widerstandstraining, unterstützt durch 24 Video-Coaching-Sitzungen über einen Zeitraum von 12 Monaten.
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FAST besteht aus fünf Übungen (Auf eine Stufe treten, Stuhlstehen, Liegestütze, Rudern, Gehen), jeweils 30 Sekunden lang, täglich durchgeführt, mit 30 Sekunden Pause dazwischen.
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Aktiver Komparator: Verspätete Behandlung
Die Teilnehmer erhalten die Intervention nach 12 Monaten.
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FAST besteht aus fünf Übungen (Auf eine Stufe treten, Stuhlstehen, Liegestütze, Rudern, Gehen), jeweils 30 Sekunden lang, täglich durchgeführt, mit 30 Sekunden Pause dazwischen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Batterie mit kurzer körperlicher Leistungsfähigkeit
Zeitfenster: Basislinie, 6 Monate, 12 Monate
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Beim SPPB werden das Gleichgewicht, die Ganggeschwindigkeit und die Kraft der unteren Extremitäten beurteilt.
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Basislinie, 6 Monate, 12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Maggie Nellissery, Ph.D., National Institute on Aging (NIA)
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00024492
- R01AG079938 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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