Impacto del entrenamiento de resistencia funcional diario breve en el rendimiento físico de las extremidades inferiores (FASTNIA)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Christopher Sciamanna, MD, MPH
- Número de teléfono: 610-585-9765
- Correo electrónico: cns10@psu.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Jordan Kurth, Ph.SD.
- Número de teléfono: 815-988-6357
- Correo electrónico: jkurth@pennstatehealth.psu.edu
Ubicaciones de estudio
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-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
- Reclutamiento
- Penn State College of Medicine
-
Contacto:
- Christopher N Sciamanna, MD, MPH
- Número de teléfono: 610-585-9765
- Correo electrónico: csciamanna@pennstatehealth.psu.edu
-
Contacto:
- Jordan D Kurth, PhD
- Correo electrónico: jkurth@pennstatehealth.psu.edu
-
Investigador principal:
- Christopher N Sciamanna, MD
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15261
- Reclutamiento
- University of Pittsburgh
-
Contacto:
- Bonny Rockette-Wagner, PhD
- Número de teléfono: 412-624-0188
- Correo electrónico: bjr26@pitt.edu
-
Investigador principal:
- Bonny Rockette-Wagner, PhD
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dificultad o incapacidad autoinformada para caminar ¼ de milla
Criterio de exclusión:
- Dolor en el pecho en el PAR-Q
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Entrenamiento de fuerza de actividad funcional
Los participantes realizarán 5 minutos de entrenamiento de resistencia funcional diariamente, respaldados por 24 sesiones de entrenamiento en video durante 12 meses.
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FAST consta de cinco ejercicios (pisar un escalón, pararse en una silla, flexiones, remo, caminar), de 30 segundos cada uno, realizados diariamente, con 30 segundos de descanso entre ellos.
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Comparador activo: Tratamiento retrasado
Los participantes recibirán la intervención después de 12 meses.
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FAST consta de cinco ejercicios (pisar un escalón, pararse en una silla, flexiones, remo, caminar), de 30 segundos cada uno, realizados diariamente, con 30 segundos de descanso entre ellos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Batería de rendimiento físico corto
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 meses, 12 meses
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El SPPB evalúa el equilibrio, la velocidad de la marcha y la fuerza de las extremidades inferiores.
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Línea de base, 6 meses, 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Maggie Nellissery, Ph.D., National Institute on Aging (NIA)
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00024492
- R01AG079938 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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