Impact van een korte dagelijkse functionele weerstandstraining op de fysieke prestaties van de onderste ledematen (FASTNIA)
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Christopher Sciamanna, MD, MPH
- Telefoonnummer: 610-585-9765
- E-mail: cns10@psu.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Jordan Kurth, Ph.SD.
- Telefoonnummer: 815-988-6357
- E-mail: jkurth@pennstatehealth.psu.edu
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17033
- Werving
- Penn State College of Medicine
-
Contact:
- Christopher N Sciamanna, MD, MPH
- Telefoonnummer: 610-585-9765
- E-mail: csciamanna@pennstatehealth.psu.edu
-
Contact:
- Jordan D Kurth, PhD
- E-mail: jkurth@pennstatehealth.psu.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Christopher N Sciamanna, MD
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15261
- Werving
- University of Pittsburgh
-
Contact:
- Bonny Rockette-Wagner, PhD
- Telefoonnummer: 412-624-0188
- E-mail: bjr26@pitt.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- Bonny Rockette-Wagner, PhD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zelfgerapporteerde problemen of onvermogen om ¼ mijl te lopen
Uitsluitingscriteria:
- Pijn op de borst op de PAR-Q
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Functionele activiteit Krachttraining
Deelnemers zullen dagelijks 5 minuten functionele weerstandstraining uitvoeren, ondersteund door 24 videocoachingsessies gedurende 12 maanden.
|
FAST bestaat uit vijf oefeningen (op een trede stappen, stoelstaan, push-ups, rijen, lopen), elk gedurende 30 seconden, dagelijks uitgevoerd, met 30 seconden rust ertussen.
|
|
Actieve vergelijker: Uitgestelde behandeling
Deelnemers ontvangen de interventie na 12 maanden.
|
FAST bestaat uit vijf oefeningen (op een trede stappen, stoelstaan, push-ups, rijen, lopen), elk gedurende 30 seconden, dagelijks uitgevoerd, met 30 seconden rust ertussen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Korte batterij voor fysieke prestaties
Tijdsspanne: Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
|
De SPPB beoordeelt het evenwicht, de loopsnelheid en de kracht van de onderste ledematen.
|
Basislijn, 6 maanden, 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Onderzoekers
Onderzoekers
- Studie stoel: Maggie Nellissery, Ph.D., National Institute on Aging (NIA)
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Geschat)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- STUDY00024492
- R01AG079938 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .