Impatto di un breve allenamento di resistenza funzionale quotidiano sulle prestazioni fisiche degli arti inferiori (FASTNIA)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Christopher Sciamanna, MD, MPH
- Numero di telefono: 610-585-9765
- Email: cns10@psu.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Jordan Kurth, Ph.SD.
- Numero di telefono: 815-988-6357
- Email: jkurth@pennstatehealth.psu.edu
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Stati Uniti, 17033
- Reclutamento
- Penn State College of Medicine
-
Contatto:
- Christopher N Sciamanna, MD, MPH
- Numero di telefono: 610-585-9765
- Email: csciamanna@pennstatehealth.psu.edu
-
Contatto:
- Jordan D Kurth, PhD
- Email: jkurth@pennstatehealth.psu.edu
-
Investigatore principale:
- Christopher N Sciamanna, MD
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15261
- Reclutamento
- University of Pittsburgh
-
Contatto:
- Bonny Rockette-Wagner, PhD
- Numero di telefono: 412-624-0188
- Email: bjr26@pitt.edu
-
Investigatore principale:
- Bonny Rockette-Wagner, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Difficoltà o incapacità auto-riferita a camminare per ¼ di miglio
Criteri di esclusione:
- Dolore al petto sul PAR-Q
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Allenamento della forza con attività funzionale
I partecipanti eseguiranno 5 minuti di allenamento di resistenza funzionale al giorno, supportato da 24 sessioni di video coaching nell'arco di 12 mesi.
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FAST consiste in cinque esercizi (salire su un gradino, alzarsi sulla sedia, flessioni, remate, camminata), da 30 secondi ciascuno, eseguiti quotidianamente, con 30 secondi di riposo tra di loro.
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Comparatore attivo: Trattamento ritardato
I partecipanti riceveranno l’intervento dopo 12 mesi.
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FAST consiste in cinque esercizi (salire su un gradino, alzarsi sulla sedia, flessioni, remate, camminata), da 30 secondi ciascuno, eseguiti quotidianamente, con 30 secondi di riposo tra di loro.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Batteria con prestazioni fisiche brevi
Lasso di tempo: Baseline, 6 mesi, 12 mesi
|
L'SPPB valuta l'equilibrio, la velocità dell'andatura e la forza degli arti inferiori.
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Baseline, 6 mesi, 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Maggie Nellissery, Ph.D., National Institute on Aging (NIA)
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY00024492
- R01AG079938 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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