Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effekten af ​​et klinisk træningsprogram på plantar distribution og korrektion af posturale asymmetrier

16. oktober 2024 opdateret af: Svitlana Dikhtyarenko, University of Beira Interior

Forudsigelse af kropssmerter ud fra posturale problemer hos midaldrende og ældre voksne ved hjælp af maskinlæring

Formålet med denne undersøgelse var at identificere signifikante variabler, der bidrager til sammenhængen mellem posturale problemer, plantar trykfordeling og niveauer af kropslige smerter hos midaldrende og ældre voksne. Forskernes hypotese er, at plantartrykkarakteristika og posturale asymmetrier er forskellige afhængigt af køn, er relateret til kropssammensætning og forudsiger smerteniveauer. Den her beskrevne undersøgelse er den eneste, der inkluderer variabler, der gør det muligt at identificere kropsasymmetrier i en postural analyse, baseret på fordelingen af ​​plantartryk og kropssammensætning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen anvendte et observationelt tværsnitsdesign. En bekvemmelighedsprøve blev rekrutteret til at analysere forskelle mellem mænd og kvinder i antropometri, kropssammensætning, plantar trykfordeling og smerteniveauer. Uden intervention observerede og registrerede forskere data på et enkelt tidspunkt, hvilket muliggjorde sammenligninger mellem køn og udforskede sammenhænge mellem de målte variabler. Denne type design tillod et øjebliksbillede af forskellene og associationerne i prøven.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
52

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Portugal
    • Rua Das Areias, 11 - 2
      • Setúbal, Rua Das Areias, 11 - 2, Portugal, 2910-407
        • Svitlana Dikhtyarenko

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Populationen i denne undersøgelse bestod af 52 (n=52) deltagere af begge køn. Størstedelen af ​​undersøgelsens deltagere var kvinder, bestående af 67,3 % (n=35), mens 32,7 % af prøven var mænd (n=17). Gennemsnitsalderen for deltagerne var 57,35 år hos mænd og 64,69 år hos kvinder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skulle være mindst atten år gamle og fysisk i form. Alle deltagere skulle udfylde PAR-Q (sundhedsspørgeskema), psykologisk velvære spørgeskema (EBEP) og underskrive den gratis, informerede og informerede samtykkeformular (CLIE).

Ekskluderingskriterier:

  • For at mindske risikoen for skader eller forværring af kendte sygdomme valgte forskerne følgende udelukkelseskriterier: alvorlige ortopædiske problemer (protesetilpasning, nyere ortopædkirurgi), rapporterede neurologiske problemer (kræver daglig medicin), hjerte-lungesygdomme (pacemaker, brug af bl.a. iltflasker) og gravide kvinder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Jeg
'M'-punktet er på hælene på begge fødder.
Andet: Effektiviteten af ​​fysisk træning til at forebygge smerte og forbedre plantar trykfordeling
I begyndelsen af ​​undersøgelsen gennemgik deltagerne en baropodometrisk og fotometrisk analyse. Samtidig blev antropometriske data og selvvurderet kropssmertedata indsamlet. I 12 sammenhængende uger gennemførte deltagerne et træningsprogram, der omfattede specifikke øvelser designet til hver gruppe. Til sidst blev baropodometribillederne analyseret igen, hvilket førte til den endelige konklusion af undersøgelsen.
II
'M'-punktet er placeret på hælen på venstre fod og forfoden på højre fod.
Andet: Effektiviteten af ​​fysisk træning til at forebygge smerte og forbedre plantar trykfordeling
I begyndelsen af ​​undersøgelsen gennemgik deltagerne en baropodometrisk og fotometrisk analyse. Samtidig blev antropometriske data og selvvurderet kropssmertedata indsamlet. I 12 sammenhængende uger gennemførte deltagerne et træningsprogram, der omfattede specifikke øvelser designet til hver gruppe. Til sidst blev baropodometribillederne analyseret igen, hvilket førte til den endelige konklusion af undersøgelsen.
III
Punkt 'M' er placeret på hælen på højre fod og forfoden på venstre fod.
Andet: Effektiviteten af ​​fysisk træning til at forebygge smerte og forbedre plantar trykfordeling
I begyndelsen af ​​undersøgelsen gennemgik deltagerne en baropodometrisk og fotometrisk analyse. Samtidig blev antropometriske data og selvvurderet kropssmertedata indsamlet. I 12 sammenhængende uger gennemførte deltagerne et træningsprogram, der omfattede specifikke øvelser designet til hver gruppe. Til sidst blev baropodometribillederne analyseret igen, hvilket førte til den endelige konklusion af undersøgelsen.
IV
Punktet for maksimalt tryk er i forfodsområdet på begge fødder.
Andet: Effektiviteten af ​​fysisk træning til at forebygge smerte og forbedre plantar trykfordeling
I begyndelsen af ​​undersøgelsen gennemgik deltagerne en baropodometrisk og fotometrisk analyse. Samtidig blev antropometriske data og selvvurderet kropssmertedata indsamlet. I 12 sammenhængende uger gennemførte deltagerne et træningsprogram, der omfattede specifikke øvelser designet til hver gruppe. Til sidst blev baropodometribillederne analyseret igen, hvilket førte til den endelige konklusion af undersøgelsen.
V
'M'-punktet er i den mediale zone på begge fødder.
Andet: Effektiviteten af ​​fysisk træning til at forebygge smerte og forbedre plantar trykfordeling
I begyndelsen af ​​undersøgelsen gennemgik deltagerne en baropodometrisk og fotometrisk analyse. Samtidig blev antropometriske data og selvvurderet kropssmertedata indsamlet. I 12 sammenhængende uger gennemførte deltagerne et træningsprogram, der omfattede specifikke øvelser designet til hver gruppe. Til sidst blev baropodometribillederne analyseret igen, hvilket førte til den endelige konklusion af undersøgelsen.
VI
'M'-punktet er placeret på venstre mellemfod og højre bagfod.
Andet: Effektiviteten af ​​fysisk træning til at forebygge smerte og forbedre plantar trykfordeling
I begyndelsen af ​​undersøgelsen gennemgik deltagerne en baropodometrisk og fotometrisk analyse. Samtidig blev antropometriske data og selvvurderet kropssmertedata indsamlet. I 12 sammenhængende uger gennemførte deltagerne et træningsprogram, der omfattede specifikke øvelser designet til hver gruppe. Til sidst blev baropodometribillederne analyseret igen, hvilket førte til den endelige konklusion af undersøgelsen.
VII
'M'-punktet er placeret på højre mellemfod og venstre bagfod.
Andet: Effektiviteten af ​​fysisk træning til at forebygge smerte og forbedre plantar trykfordeling
I begyndelsen af ​​undersøgelsen gennemgik deltagerne en baropodometrisk og fotometrisk analyse. Samtidig blev antropometriske data og selvvurderet kropssmertedata indsamlet. I 12 sammenhængende uger gennemførte deltagerne et træningsprogram, der omfattede specifikke øvelser designet til hver gruppe. Til sidst blev baropodometribillederne analyseret igen, hvilket førte til den endelige konklusion af undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Betydningen og fordelene ved fysisk træning for at forebygge smerter og forbedre livskvaliteten
Tidsramme: 12 uger
Rækkefølge af træningsplanen
12 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropslige smerter og ubehag
Tidsramme: 12 uger
Forholdet mellem kropsholdning og smerte
12 uger

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Betydelige ændringer i baropodometribilleder
Tidsramme: 12 uger
Fysisk træning og ændringer i fodspor
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Beira Interior

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Pedro Mr Forte, PhD, University of Beira Interior
  • Studieleder: Dulce Ms Esteves, PhD, University os Beira Interior

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. oktober 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CE-UBI-Pj-2023-030

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger