Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Human leukocytantigen (HLA) uoverensstemmende relaterede allogene hæmatopoietiske stamcelletransplantation (HIGHT)

30. januar 2025 opdateret af: He Huang

En potentiel enkeltarmforsøg på human leukocytantigen (HLA) uoverensstemmende relaterede allogene hæmatopoietiske stamcelletransplantation

Denne undersøgelse er et enkelt center, prospektiv klinisk forsøg med en enkelt arm, der inkluderer patienter med hæmatologiske maligniteter, der er indikeret til allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (Allo HSCT), men mangler egnede donorer. Dette projekt planlægger at bruge human leukocytantigen (HLA) uoverensstemmende donorer. I sidste ende vil der blive etableret en HLA -uoverensstemmende allo HSCT -transplantationsplan for at forbedre sygdomsprognosen for disse patienter og virkelig komme ind i æraen med "alle har en donor".

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er et enkelt center, prospektiv klinisk forsøg med en enkelt arm, der inkluderer patienter med hæmatologiske maligniteter, der er indikeret til allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (Allo HSCT), men mangler egnede donorer. Dette projekt planlægger at bruge human leukocytantigen (HLA) uoverensstemmende donorer. I sidste ende vil der blive etableret en HLA -uoverensstemmende allo HSCT -transplantationsplan for at forbedre sygdomsprognosen for disse patienter og virkelig komme ind i æraen med "alle har en donor".

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
29

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
      • Hangzhou, Kina, 310003
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • Kontakt:
          • He Huang
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Yanmin Zhao, MD., PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne patienter (18-60 år) med hæmatologiske maligniteter og indikationer for hæmatopoietisk stamcelletransplantation uden tilgængelig relateret human leukocytantigen (HLA) identiske søskende donorer;
  • Ingen tilgængelig donor med HLA højopløsningstypning ≥ 9/10 eller dem, der har svært ved at finde donorer på grund af presserende medicinske tilstande;
  • Ingen passende HLA -matchende haploidentisk donor tilgængelig;
  • Der er en passende donor med uoverensstemmende HLA -typning;
  • Emnerne eller deres juridiske repræsentanter underskriver en informeret samtykkeformular inden starten af ​​den kliniske undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med svær lever- og nyrefunktion (alaninaminotransferase> 2,5 gange den øvre grænse for normal, blodkreatinin> 1.5 gange den øvre grænse for normal) og kardiopulmonal dysfunktion (New York Heart Association (NYHA) III/IV hjertefunktion, ejektionsfraktion <50%, alvorlig obstruktiv eller restriktiv ventilationsdysfunktion);
  • Flette aktive infektioner;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score ≥ 2 point;
  • Sekundære tumorer med fusioneret aktivitet;
  • Alvorligt centralnervesystem eller psykisk sygdom, der fører til manglende evne til autonomt at vælge at komme ind i eller forlade kliniske forsøg;
  • Kombiner andre allo HSCT -kontraindikationer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: HLA-Memmatch-relateret
Den myeloablative konditionering bruges, når patienten er under 50 og med en HCT-CI <2. Den reducerede intensitetskonditionering bruges, når patienten er over 50 eller med en HCT-CI≥2.
Medicin: Busulfan (Busulfex)
Til myeloablativ konditionering: Busulfan (bu ， 3.2 Mg/kg/d iv -8d ~ -6d) til konditionering af reduceret intensitet: (BU ， 3.2 mg/kg/d iv -7d ~ -5d)
Medicin: Cyclophosphamid (CTX)
Cyclophosphamid bruges kun i myeloablativ konditionering (CY ， 1,8 g/m2, -5d, -4d)
Medicin: Fludarabine (Fludara)
Til myeloablativ konditionering: fludarabin (influenza ， 30 mg/m2/d iv -6d ~ -2d) til reduceret intensitetskonditionering: fludarabin （influenza ， 30 mg/m2/d iv -10d ~ -5d）
Medicin: Semustine (Meccnu)
Til både myeloablativ og reduceret intensitetskonditionering: Semustine (Meccnu ， 250 mg/m2 Orally-3D).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: 1-årig
Den samlede overlevelse efter allogen celletransplantation henviser til den tid, en patient forbliver i live fra transplantationsdatoen, uanset sygdomsstatus eller komplikationer.
1-årig

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neutrofil indgrebshastighed
Tidsramme: 28 dage
Neutrofilindtastningshastigheden vurderes, og neutrofil indgreb defineres som opnåelse af et absolut neutrofiltælling (ANC) på ≥ 0,5 × 10⁹/L i tre på hinanden følgende dage
28 dage
Blodpladeindtastningshastighed
Tidsramme: 28 dage
Blodpladeindtastningshastighed vurderes, og blodpladeindtægter defineres som opnåelse af et blodpladeantal på ≥ 20 × 10⁹/L (eller ≥ 50 × 10⁹/L i nogle definitioner) uden transfusionsstøtte i mindst syv på hinanden følgende dage.
28 dage
Tilbagefald
Tidsramme: 1-årig
Kumulativ forekomst af tilbagefald
1-årig
Kumulativ forekomst af tilbagefald
Tidsramme: 1-årig
Progressionfri overlevelse efter allogen celletransplantation henviser til den tid, hvor en patient forbliver i live uden tegn på tilbagefald af sygdomme eller progression.
1-årig
Progression gratis overlevelse
Tidsramme: 1-årig
Progressionfri overlevelse efter allogen celletransplantation henviser til den tid, hvor en patient forbliver i live uden tegn på tilbagefald af sygdomme eller progression.
1-årig
Grfs
Tidsramme: 1-årig
GRF'er (Graft-versus-vært sygdomsfri, tilbagefaldsfri overlevelse) Efter allogen celletransplantation er hvor lang tid en patient forbliver i live uden at opleve signifikant transplantat-versus-vært sygdom, sygdom tilbagefald eller død.
1-årig

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
He Huang

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
4. august 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. januar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MMR-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger