Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et studie af en thyroideahormonreceptor beta-isoform (THRβ)-agonist og en semicarbazid-sensitiv aminoxidase (SSAO)-hæmmer, alene og i kombination, hos voksne med formodet metabolisk dysfunktions-associeret steatohepatitis (MASH)

5. november 2026 opdateret af: Eccogene

En fase 2a, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, multicentret undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af en THRβ-agonist (ECC4703), en SSAO-hæmmer (ECC0509) og deres kombination hos voksne med formodet MASH

The primary objective of this trial is to evaluate the dose-dependent and comparative effects of ECC4703 (low and high dose), ECC0509 (low and high dose), and their combination on hepatic fat reduction as assessed by change in magnetic resonance imaging proton density fat fraction (MRI-PDFF) at Week 12.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
160

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Forenede Stater, 85224
        • Rekruttering
        • Arizona Liver Health
      • Peoria, Arizona, Forenede Stater, 85381
        • Rekruttering
        • Arizona Liver Health - Peoria
      • Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85712
        • Rekruttering
        • Adobe Clinical Research, LLC
      • Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85712
        • Rekruttering
        • Arizona Liver Health - Tucson
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 71913
        • Rekruttering
        • Arkansas Gastroenterology, P.A
      • Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 77205
        • Rekruttering
        • ARcare Center for Clinical Research
    • California
      • Apple Valley, California, Forenede Stater, 92307
        • Rekruttering
        • Om Research
      • Fountain Valley, California, Forenede Stater, 92708
        • Rekruttering
        • ARK Clinical Research - Fountain Valley
      • La Jolla, California, Forenede Stater, 92037
        • Rekruttering
        • UCSD Medical Center
      • Lancaster, California, Forenede Stater, 93534
        • Rekruttering
        • Om Research
      • Long Beach, California, Forenede Stater, 90815
        • Rekruttering
        • Ark Clinical Research
      • Orange, California, Forenede Stater, 92868
        • Rekruttering
        • Knowledge Research Center
      • Victorville, California, Forenede Stater, 92395
        • Rekruttering
        • Om Research
    • Florida
      • Bradenton, Florida, Forenede Stater, 34209
        • Rekruttering
        • Synergy Healthcare
      • Bradenton, Florida, Forenede Stater, 33511
        • Rekruttering
        • Synergy Healthcare
      • Jupiter, Florida, Forenede Stater, 33458
        • Rekruttering
        • Health Awareness, Inc.
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33122
        • Rekruttering
        • Evolution Clinical Trials
      • Miami Lakes, Florida, Forenede Stater, 33016
        • Rekruttering
        • Floridian Clinical Research, LLC
      • Ocala, Florida, Forenede Stater, 34471
        • Rekruttering
        • Ocala GI Research
      • Port Orange, Florida, Forenede Stater, 32127
        • Rekruttering
        • Progressive Medical Research
      • Viera, Florida, Forenede Stater, 32940
        • Rekruttering
        • ClinCloud, LLC
      • West Palm Beach, Florida, Forenede Stater, 33401
        • Rekruttering
        • Metabolic Research Institute
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Forenede Stater, 30030
        • Rekruttering
        • CenExel - iResearch
      • Marietta, Georgia, Forenede Stater, 30060
        • Rekruttering
        • Gastrointestinal Specialists of Georgia, PC
    • Illinois
      • Glenview, Illinois, Forenede Stater, 60026
        • Rekruttering
        • GI Alliance Glenview
      • Gurnee, Illinois, Forenede Stater, 60031
        • Rekruttering
        • GI Alliance Gurnee
    • Indiana
      • South Bend, Indiana, Forenede Stater, 46635
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Digestive Research Alliance of Michiana
    • Louisiana
      • Covington, Louisiana, Forenede Stater, 70433
        • Rekruttering
        • Tandem Clinical Research
      • Houma, Louisiana, Forenede Stater, 70360
        • Rekruttering
        • Tandem Clinical Research
      • Marrero, Louisiana, Forenede Stater, 70072
        • Rekruttering
        • Tandem Clinical Research GI, LLC
      • Metairie, Louisiana, Forenede Stater, 70006
        • Rekruttering
        • Tandem Clinical Research
      • Monroe, Louisiana, Forenede Stater, 71201
        • Rekruttering
        • Delta Research Partners
      • Shreveport, Louisiana, Forenede Stater, 71105
        • Rekruttering
        • Louisiana Research Center, LLC
      • West Monroe, Louisiana, Forenede Stater, 71291
        • Rekruttering
        • Delta Research Partners, LLC
    • Maryland
      • Greenbelt, Maryland, Forenede Stater, 20770
        • Rekruttering
        • Mid-Atlantic GI Research
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forenede Stater, 65201
        • Rekruttering
        • Gastrointestinal Associates
      • St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63141
        • Rekruttering
        • Gateway GI Research, LLC
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89106
        • Rekruttering
        • Jubilee Clinical Research, Inc
    • New Jersey
      • Marlton, New Jersey, Forenede Stater, 08053
        • Rekruttering
        • Clinical Research Integrity (CRI) Lifetree, LLC
      • Sparta, New Jersey, Forenede Stater, 07871
        • Rekruttering
        • Premier Health Research
    • North Carolina
      • Fayetteville, North Carolina, Forenede Stater, 28304
        • Rekruttering
        • Coastal Research Institute
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Forenede Stater, 44333
        • Rekruttering
        • Akron Gastro Research
      • Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45414
        • Rekruttering
        • Digestive Specialists
      • Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45415
        • Rekruttering
        • Dayton Gastroenterology - Englewood
      • Springboro, Ohio, Forenede Stater, 45066
        • Rekruttering
        • DSI Research
      • Westlake, Ohio, Forenede Stater, 44145
        • Rekruttering
        • Clinical Research Institute of Ohio (CRIOH), LLC
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Forenede Stater, 29204
        • Rekruttering
        • Columbia Gastroenterology Associates, Llc
    • Tennessee
      • Cordova, Tennessee, Forenede Stater, 38018
        • Rekruttering
        • Gastro One
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78757
        • Rekruttering
        • Pinnacle Clinical Research
      • Bellaire, Texas, Forenede Stater, 77401
        • Rekruttering
        • Bellaire Clinical Research
      • Brownsville, Texas, Forenede Stater, 78520
        • Rekruttering
        • South Texas Research Institute (STRI) - Brownsville
      • Corpus Christi, Texas, Forenede Stater, 78404
        • Rekruttering
        • Pinnacle Clinical Research
      • Edinburg, Texas, Forenede Stater, 78539
        • Rekruttering
        • South Texas Research Institute (STRI)
      • Farmers Branch, Texas, Forenede Stater, 75234
        • Rekruttering
        • Dallas Research Institute, LLC
      • Forney, Texas, Forenede Stater, 75126
        • Rekruttering
        • Care United Research
      • Fort Worth, Texas, Forenede Stater, 76104
        • Rekruttering
        • Evidentis Clinical Research
      • Garland, Texas, Forenede Stater, 75044
        • Rekruttering
        • GI Alliance Digestive Health Associates of Texas - Garland
      • Georgetown, Texas, Forenede Stater, 78626
        • Rekruttering
        • Pinnacle Clinical Research - Georgetown
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77079
        • Rekruttering
        • Houston Research Institute
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 770004
        • Rekruttering
        • Houston Research Institute - Medical Center
      • Pasadena, Texas, Forenede Stater, 77505
        • Rekruttering
        • Houston Research Institute - Pasadena
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • Rekruttering
        • Pinnacle Clinical Research
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78209
        • Rekruttering
        • Quality Research, Inc.
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78222
        • Rekruttering
        • Pinnacle Clinical Research - South San Antonio
      • Sugar Land, Texas, Forenede Stater, 77478
        • Rekruttering
        • Sugarland Medical Associates (Sma)
      • Waco, Texas, Forenede Stater, 76712
        • Afsluttet
        • Digestive Research of Central Texas
      • Webster, Texas, Forenede Stater, 77598
        • Rekruttering
        • GI Alliance Webster
      • Wichita Falls, Texas, Forenede Stater, 76301
        • Rekruttering
        • Digestive Health Research of North Texas, LLC
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23236
        • Rekruttering
        • GI Select Health Research
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23229
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • GI Alliance Richmond

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Adults between 18 and 75 years of age, inclusive, who can provide written informed consent and comply with study procedures.
  2. Diagnosis of presumed MASH based on: liver biopsy within 180 days prior to screening showing an NAFLD activity score (NAS) of ≥3 and a fibrosis score (F) of F1-3 OR FibroScan® CAP >280 dB/m at screening with presence of metabolic risk factors.
  3. Evidence of hepatic steatosis confirmed by FibroScan® LSM > 7 kPa and < 20 kPa and MRI-PDFF >8% at screening.
  4. BMI >25 kg/m^2 to <50 kg/m^2 (non-Asian); BMI ≥23.0 to <50.0 kg/m^2 (Asian).
  5. ALT ≥60 U/L at the first screening visit and stability of ALT and AST levels during the screening period.
  6. Estimated glomerular filtration rate (eGFR) ≥60 mL/min/1.73m^2 (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration, [CKD-EPI]).
  7. Stable body weight (no >5% change) for at least 6 months prior to screening.
  8. Willing to comply with contraception requirements (as applicable to males and females of childbearing potential).
  9. In the opinion of the investigator, able to participate safely and complete required MRI/biomarker assessments.

Exclusion Criteria:

  1. Chronic liver disease other than metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD)/MASH, including alcoholic liver disease, autoimmune hepatitis, cholestatic disease, genetic liver diseases, or drug-induced liver injury.
  2. Presence of cirrhosis on liver histology according to the assessment of the central reader, and/or cross-sectional imaging evidence consistent with cirrhosis and/or portal hypertension (e.g, nodular liver contour; portosystemic collaterals, ascites, splenomegaly; known presence or history of esophageal varices; and/or elastography evidence consistent with cirrhosis).
  3. ALT and/or AST >5× Upper Limit of Normal (ULN) or ALP >2×ULN at screening.
  4. Clinically significant thyroid or adrenal dysfunction, including uncontrolled hypothyroidism, hyperthyroidism, or adrenal disorders.
  5. Type 1 diabetes, HbA1c >9.5%, or unstable type 2 diabetes requiring medication changes within 90 days.
  6. Use of medications that affect liver fat or fibrosis (e.g., Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists (GLP-1 RAs) not on a stable dose, pioglitazone, obeticholic acid, high-dose vitamin E, hepatotoxic drugs) within protocol-specified washout periods.
  7. Significant alcohol use within 1 year prior to screening.
  8. Recent cardiovascular events, including myocardial infraction (MI), stroke, unstable angina, heart failure (New York heart association [NYHA III-IV]), or uncontrolled arrhythmia.
  9. Current or recent serious psychiatric illness, including psychosis, active suicidal ideation, or suicide attempt within 5 years.
  10. Pregnancy, breastfeeding, or conditions that increase risk or interfere with study procedures, including MRI contraindications or other investigator-determined safety concerns.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Placebo
Medicin: Placebo

Placebo will be administered as matching oral capsules.
Eksperimentel: ECC4703 Lav Dosis
Medicin: ECC4703

ECC4703 will be administered as oral capsules.
Eksperimentel: ECC4703 Høj Dosis
Medicin: ECC4703

ECC4703 will be administered as oral capsules.
Eksperimentel: ECC4703 Høj Dosis + ECC0509 Høj Dosis
Medicin: ECC4703

ECC4703 will be administered as oral capsules.

Medicin: ECC0509

ECC0509 will be administered as oral capsules.
Eksperimentel: ECC0509 Lav Dosis
Medicin: ECC0509

ECC0509 will be administered as oral capsules.
Eksperimentel: ECC0509 Høj Dosis
Medicin: ECC0509

ECC0509 will be administered as oral capsules.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Relativ ændring fra baseline i leverfedtindhold ved MRI-PDFF, sammenligning af ECC4703-monoterapi versus placebo
Tidsramme: Baseline og uge 12
Baseline og uge 12

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Absolut ændring fra baseline i leverfedtindhold målt med MRI-PDFF, sammenligning af ECC4703 monoterapi versus placebo
Tidsramme: Baseline og uge 12
Baseline og uge 12
Relativ ændring fra baseline i leverfedtindhold målt ved MRI-PDFF, sammenligning af ECC0509-monoterapi versus placebo, og kombinationen af ECC4703 og ECC0509 versus hver enkelt komponent
Tidsramme: Baseline og uge 12
Baseline og uge 12
Absolut ændring fra baseline i leverfedtindhold ved MRI-PDFF, sammenligning af ECC0509 monoterapi versus placebo, og kombinationen af ECC4703 og ECC0509 versus hver komponent
Tidsramme: Baseline og uge 12
Baseline og uge 12
Procentdel af deltagere med ≥30 %, ≥50 % og ≥70 % relativ reduktion og normalisering (<5 %) i leverfedtindhold målt med MRI-PDFF, sammenligning af ECC4703 og ECC0509 monoterapi versus placebo, og kombinationen af ECC4703 og ECC0509 versus hver enkelt komponent
Tidsramme: Baseline og uge 12
Baseline og uge 12
Ændring fra baseline for Alanin-aminotransferase (ALT), sammenligning af ECC4703 og ECC0509 monoterapi versus placebo, og kombinationen af ECC4703 og ECC0509 versus hver komponent
Tidsramme: Baseline og uge 12
Baseline og uge 12
Procentdel af deltagere, der opnår ≥17-enheds reduktion i ALT, sammenligning af ECC4703 og ECC0509 monoterapi versus placebo, og kombinationen af ECC4703 og ECC0509 versus hver enkelt komponent
Tidsramme: Uge 12
Uge 12
Procentdel af deltagere med 30 % reduktion i MRI-PDFF, der sammenligner ECC4703- og ECC0509-monoterapi versus placebo, og kombinationen af ECC4703 og ECC0509 versus hver enkelt komponent
Tidsramme: Uge 12
Uge 12
Ændring fra baseline i aspartat-aminotransferase (AST), sammenligning af ECC4703- og ECC0509-monoterapi versus placebo, samt kombinationen af ECC4703 og ECC0509 versus hver enkelt komponent
Tidsramme: Baseline og uge 12
Baseline og uge 12
Ændring fra baseline i alkalisk fosfatase (ALP), sammenligning af ECC4703 og ECC0509 monoterapi versus placebo, og kombinationen af ECC4703 og ECC0509 versus hver enkelt komponent
Tidsramme: Baseline og uge 12
Baseline og uge 12
Ændring fra baseline i gamma-glutamyltransferase (GGT), sammenligning af ECC4703 og ECC0509 monoterapi versus placebo, og kombinationen af ECC4703 og ECC0509 versus hver komponent
Tidsramme: Baseline og uge 12
Baseline og uge 12
Ændring fra baseline i Fibrosis-4-indekset (FIB-4), sammenligning af ECC4703 og ECC0509-monoterapi versus placebo, og kombinationen af ECC4703 og ECC0509 versus hver komponent
Tidsramme: Baseline og uge 12
Baseline og uge 12
Ændring fra baseline i AST-trombocytforholdindeks (APRI), sammenligning af ECC4703 og ECC0509 monoterapi versus placebo, og kombinationen af ECC4703 og ECC0509 versus hver komponent
Tidsramme: Baseline og uge 12
Baseline og uge 12
Ændring fra baseline i FibroScan AST-score (FAST), der sammenligner ECC4703- og ECC0509-monoterapi versus placebo, og kombinationen af ECC4703 og ECC0509 versus hver enkelt komponent
Tidsramme: Baseline og uge 12
Baseline og uge 12
Ændring fra baseline i Non-alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) Fibrosis Score (NFS), der sammenligner ECC4703 og ECC0509 monoterapi versus placebo, og kombinationen af ECC4703 og ECC0509 versus hver komponent
Tidsramme: Baseline og uge 12
Baseline og uge 12
Ændring fra baseline i Enhanced Liver Fibrosis (ELF)-score, sammenligning af ECC4703- og ECC0509-monoterapi versus placebo, og kombinationen af ECC4703 og ECC0509 versus hver enkelt komponent
Tidsramme: Baseline og uge 12
Baseline og uge 12
Ændring fra baseline i MASH-opløsningsindeks, der sammenligner ECC4703 og ECC0509 monoterapi versus placebo, og kombinationen af ECC4703 og ECC0509 versus hver komponent
Tidsramme: Baseline og uge 12
Baseline og uge 12
Ændring fra baseline i FibroScan Leverstivhedsmåling (LSM), sammenligning af ECC4703 og ECC0509 monoterapi versus placebo, og kombinationen af ECC4703 og ECC0509 versus hver komponent
Tidsramme: Baseline og uge 12
Baseline og uge 12
Ændring fra baseline i FibroScan Controlled Attenuation Parameter (CAP), der sammenligner ECC4703 og ECC0509 monoterapi versus placebo, og kombinationen af ECC4703 og ECC0509 versus hver komponent
Tidsramme: Baseline og uge 12
Baseline og uge 12
Ændring fra baseline i totalt kolesterol (TC), triglycerider (TG), højdensitetslipoprotein (HDL), lavdensitetslipoprotein (LDL) og apoprotein B (ApoB)
Tidsramme: Baseline til uge 12
Baseline til uge 12
Ændring fra baseline i lipoprotein(a) (Lp[a])-profiler
Tidsramme: Baseline til uge 12
Baseline til uge 12
Ændring fra baseline i hæmoglobin A1c (HbA1c)
Tidsramme: Baseline til uge 12
Baseline til uge 12
Ændring fra baseline i fastende plasmaglukose (FPG)
Tidsramme: Baseline til uge 12
Baseline til uge 12
Ændring fra baseline i fastende insulin
Tidsramme: Baseline til uge 12
Baseline til uge 12
Ændring fra baseline i homøostatisk modelvurdering af insulinresistens (HOMA-IR) profiler
Tidsramme: Baseline til uge 12
Baseline til uge 12
Ændring fra baseline i kropsvægt
Tidsramme: Fra baseline til uge 12
Fra baseline til uge 12
Ændring fra baseline i kropsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Fra baseline til uge 12
Fra baseline til uge 12
Ændring fra baseline i plasma-methylamin
Tidsramme: Baseline til uge 12
Baseline til uge 12
Ændring fra baseline i cytokeratin-18 (CK-18)
Tidsramme: Baseline til uge 12
Baseline til uge 12
Ændring fra baseline i C-telopeptid af type III-kollagen (CTX-III)
Tidsramme: Baseline til uge 12
Baseline til uge 12
Ændring fra baseline i N-terminal propeptid af type III-kollagen (Pro-C3)
Tidsramme: Baseline til uge 12
Baseline til uge 12
Ændring i forholdet af Pro-C3
Tidsramme: Uge 12
Uge 12
Ændring i forholdet af CTX-III
Tidsramme: Uge 12
Uge 12
Ændring fra baseline i Chronic Liver Disease Questionnaire (CLDQ)
Tidsramme: Baseline og uge 12
Baseline og uge 12
Ændring fra baseline i Short-form Liver Disease Quality of Life (SF-LDQOL)
Tidsramme: Baseline til uge 12
Baseline til uge 12
Plasmakoncentrationen af ECC4703 og ECC0509
Tidsramme: Dag 1, uge 2, 4, 6, 8 og 12
Dag 1, uge 2, 4, 6, 8 og 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Eccogene

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Eccogene Clinical Trials, Eccogene

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. september 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
29. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. december 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. november 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. november 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • EC0010

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger