Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af effekterne af videoassisteret udskrivelsesundervisning efter koronar bypass-kirurgi på patienttilfredshed og angst

13. april 2026 opdateret af: Nursena Birgin, Hasan Kalyoncu University

Undersøgelse af effekten af videoassisteret udskrivningsundervisning efter bypassoperation på kranspulsårer på patienttilfredshed og angst

Denne undersøgelse blev udført for at undersøge effekterne af standardiseret og individuel videoassisteret udskrivningsundervisning på patienttilfredshed og angstniveauer efter koronar bypass-kirurgi (CABG). Før studiet blev igangsat, blev der indhentet etisk godkendelse fra Hasan Kalyoncu University og de relevante sundhedsorganisationer. Studiet blev gennemført med i alt 120 patienter, der havde gennemgået CABG-kirurgi og var indlagt på hjertekirurgiafdelingerne på Gaziantep Dr. Ersin Arslan Uddannelses- og Forskningshospital og Gaziantep City Hospital. Patienterne blev tilfældigt tildelt til tre grupper: en kontrolgruppe, en standard videoassisteret undervisningsgruppe og en individuel videoassisteret undervisningsgruppe. Data blev indsamlet ved hjælp af Patientinformationsformularen, Patientundervisningstilfredshedsskalaen og State-Trait Anxiety Inventory (STAI). Dataene blev analyseret ved hjælp af SPSS version

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Gaziantep
      • Gaziantep, Gaziantep, Tyrkiet (Türkiye), 2700
        • Gaziantep City Hospital, Dr. Ersin Arslan Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Der blev anvendt en bekvemmelighedsprøveudtagningsmetode. I alt 120 kvalificerede patienter, der opfyldte inklusionskriterierne og gav informeret samtykke, blev inkluderet i studiet. Deltagerne blev tilfældigt fordelt i tre parallelle grupper: standard videooplysning, individuel videooplysning og kontrolgruppe.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der har gennemgået bypassoperation (CABG)
  • 18 år og ældre
  • Patienter, der er i udskrivningsfasen og er berettigede til at modtage udskrivningsundervisning
  • Kan læse og forstå tyrkisk
  • Kan kommunikere effektivt
  • Villige til at deltage i studiet og give skriftligt informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Diagnose med alvorlig psykisk lidelse
  • Tilstedeværelse af kognitiv svækkelse eller demens
  • Syns- eller hørehandicap, der ville forhindre deltagelse i undervisningsprogrammet
  • Udvikling af større postoperative komplikationer, der kræver intensiv behandling
  • Patienter, der ikke er klinisk stabile på udskrivningstidspunktet
  • Patienter, der trækker sig fra studiet under forskningsprocessen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
SVG
standard videogruppe
Adfærdsmæssigt: video udskrivningsundervisning
På udskrivningsdagen blev patienterne i enheden for hjerte-kar-kirurgi informeret om undersøgelsen, og deres skriftlige informerede samtykke blev indhentet. Før den pædagogiske intervention blev patienterne bedt om at udfylde indledende informationsformularen og State-Trait Anxiety Inventory (STAI). Samme dag blev rutinemæssig udskrivningsvejledning givet af den kliniske sygeplejerske, og patienternes spørgsmål blev besvaret efter sessionen. Derudover blev en standardiseret video udarbejdet af forskeren sendt til patienternes mobiltelefoner via tekstbesked på udskrivningsdagen. Patienterne blev bedt om at se videoen, og eventuelle spørgsmål, de havde, blev besvaret efter visningen. De blev også informeret om, at de kunne gense videoen efter udskrivningen, når de havde brug for at genkalde sig den information, der blev givet under vejledningen.
iVG
individuel videogruppe
Adfærdsmæssigt: individuel video-udskrivningsvejledning
På udskrivningsdagen blev patienterne informeret om undersøgelsen, og deres skriftlige informerede samtykke blev indhentet. Før den pædagogiske intervention blev tilstands- og trækangstniveauerne hos patienterne i den individuelle videogruppe vurderet. For at give patienterne mulighed for at få adgang til det pædagogiske indhold efter udskrivningen blev en forudoptaget video, der var udarbejdet af forskeren, sendt til deres mobiltelefoner via SMS. Patienterne blev bedt om at se videoen, og forskeren forblev hos dem under visningen for at besvare eventuelle spørgsmål. Information, der ikke var inkluderet i standardvideoen – såsom patienternes kroniske tilstande og medicin, der skulle bruges efter udskrivningen – blev givet mundtligt. Disse individuelle instruktioner blev også optaget som en video. Videoen med personlig information blev derefter sendt til patienternes mobiltelefoner via SMS. Efter at alle spørgsmål var blevet besvaret, blev patienternes tilstandsangstniveauer og tilfredshed med patientundervisningen evalueret.
CG
kontrollgruppe
Adfærdsmæssigt: udskrivningsundervisning
På udskrivningsdagen blev patienterne i kontrolgruppen informeret om undersøgelsen, og skriftlig informeret samtykke blev indhentet. Før den pædagogiske intervention blev patienternes tilstands- og trækangstniveauer vurderet. Dataindsamlingsformularen blev administreret, og patienterne blev bedt om at udfylde spørgeskemaet. Patienterne i kontrolgruppen modtog rutinemæssig verbal udskrivningsundervisning i henhold til standard klinisk praksis. Efter undervisningen blev patienternes spørgsmål behandlet. Derefter blev deres tilstandsangstniveauer og tilfredshed med patientundervisningen vurderet. Dataindsamlingsformularen blev genadministreret, og patienterne blev bedt om at udfylde spørgeskemaet igen. Udfyldelse af spørgeskemaerne tog cirka 15-20 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientundervisningstilfredshedsskala Samlet Score
Tidsramme: "Baseline" eller "Dag 1"
Patienttilfredshed vil blive vurderet ved hjælp af Patient Education Satisfaction Scale, en 30-punkts Likert-type skala. Hvert punkt scores fra 1 til 5, og totalscore spænder fra 30 til 150. Højere scorer indikerer højere tilfredshed med udskrivningsundervisningen.
"Baseline" eller "Dag 1"
Tilstandsangstscore (State-Trait Anxiety Inventory - STAI-State)
Tidsramme: "Baseline" eller "Dag 1"
Niveauer af tilstandssværhed vil blive målt ved hjælp af State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State). Scoringer spænder fra 20 til 80, hvor højere scoringer indikerer højere niveauer af angst
"Baseline" eller "Dag 1"

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hasan Kalyoncu University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Nursena Birgin, expert, Hasan Kalyoncu University
  • Studieleder: aynur koyuncu, associate professor, Hasan Kalyoncu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
29. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
29. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. april 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 13.04.2023 -008

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alder BMI Køn Civilstand Uddannelsesniveau Beskæftigelsesstatus Personer, man bor med Bopæl Tidligere operationshistorie Rygestatus Alkoholforbrugstilstand Forekomst af kroniske sygdomme

IPD-delingsadgangskriterier

Forskere inden for kirurgisk sygepleje

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger