Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Videovälitteisen kotiutusohjauksen vaikutusten tarkastelu sepelvaltimoiden ohitusleikkauksen jälkeen potilastyytyväisyyteen ja ahdistuneisuuteen

maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Nursena Birgin, Hasan Kalyoncu University

Videoavusteisen kotiutusopetuksen vaikutusten tutkiminen sydämen ohitusleikkauksen jälkeen potilaiden tyytyväisyyteen ja ahdistukseen

Tämä tutkimus suoritettiin tarkastelemaan standardoidun ja yksilöllistetyn videovalmennuksen vaikutuksia potilastyytyväisyyteen ja ahdistuneisuuden tasoihin sepelvaltimoiden ohitusleikkauksen (CABG) jälkeen. Ennen tutkimuksen aloittamista eettinen hyväksyntä saatiin Hasan Kalyoncu -yliopistolta ja asianomaisilta terveydenhuoltoinstituutioilta. Tutkimus toteutettiin yhteensä 120 potilaan kanssa, jotka olivat käyneet läpi CABG-leikkauksen ja olivat sairaalahoidossa Gaziantep Dr. Ersin Arslan -koulutus- ja tutkimussairaalan sekä Gaziantep City Hospitalin sydän- ja verisuonikirurgian osastoilla. Potilaat jaettiin satunnaisesti kolmeen ryhmään: kontrolliryhmään, standardivideovalmennusryhmään ja yksilöllistettyyn videovalmennusryhmään. Aineisto kerättiin käyttämällä Potilastietolomaketta, Potilaan Valmennustytyväisyyden Mittaria sekä Tilanne- ja Piirteahdistuksen Mittaria (STAI). Aineisto analysoitiin käyttäen SPSS-versiota

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Gaziantep
      • Gaziantep, Gaziantep, Turkki (Türkiye), 2700
        • Gaziantep City Hospital, Dr. Ersin Arslan Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Käytettiin kätevän otannan menetelmää. Yhteensä 120 kelvollista potilasta, jotka täyttivät sisällytyskriteerit ja antoivat tietoon perustuvan suostumuksensa, otettiin mukaan tutkimukseen. Osallistujat jaettiin satunnaisesti kolmeen rinnakkaiseen ryhmään: standardivideo-opetukseen, yksilöllistettyyn video-opetukseen ja kontrolliryhmään.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat käyneet läpi sepelvaltimoiden ohitusleikkauksen (CABG)
  • Ikä 18 vuotta tai enemmän
  • Potilaat, jotka ovat kotiutusvaiheessa ja oikeutettuja saamaan kotiutuskoulutusta
  • Kyky lukea ja ymmärtää turkkia
  • Kyky kommunikoida tehokkaasti
  • Halukkuus osallistua tutkimukseen ja antaa kirjallinen tietoon perustuva suostumus

Erimissäännöt:

  • Vaikean psykiatrisen häiriön diagnoosi
  • Kognitiivisen heikentymän tai dementia läsnäolo
  • Näkö- tai kuulovamma, joka estäisi osallistumisen koulutusohjelmaan
  • Suurten leikkausjälkeisten komplikaatioiden kehittyminen, jotka vaativat tehohoitoa
  • Potilaat, jotka eivät ole kliinisesti vakaita kotiutuksen aikana
  • Potilaat, jotka keskeyttävät osallistumisen tutkimusprosessin aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
SVG
standard video group
Käyttäytyminen: video-purkautumiskoulutus
Potilaille sydän- ja verisuonikirurgian yksikössä kerrottiin tutkimuksesta päästövuorokaudella, ja heiltä saatiin kirjallinen tietoon perustuva suostumus. Ennen koulutusinterventiota potilaita pyydettiin täyttämään perustietolomake ja tilan ja piirteen ahdistuneisuuden inventaari (STAI). Saman päivän aikana kliininen hoitaja antoi rutiininomaisen kotiutusohjeistuksen, ja potilaiden kysymyksiin vastattiin istunnon jälkeen.Lisäksi tutkijan laatima standardoitu video lähetettiin potilaiden matkapuhelimiin tekstiviestinä päästövuorokaudella. Potilaita pyydettiin katsomaan video, ja heidän mahdolliset kysymyksensä vastattiin katsomisen jälkeen. Heille kerrottiin myös, että he voivat katsoa videon uudelleen kotiutumisen jälkeen aina, kun he tarvitsevat muistuttaa koulutuksen aikana annettuja tietoja.
iVG
yksittäinen videoryhmä
Käyttäytyminen: yksilöllinen videopohjainen kotiutuskoulutus
Tarkastuspäivänä potilaille kerrottiin tutkimuksesta ja heiltä saatiin kirjallinen tietoon perustuva suostumus. Ennen koulutusinterventiota yksilöllisessä videoryhmässä olevien potilaiden tilanne- ja piirreahdistuksen tasot arvioitiin. Mahdollistaakseen potilaiden pääsyn koulutussisältöön tarkastuksen jälkeen tutkijan valmistama esinauhoitettu video lähetettiin heidän matkapuhelimiinsa tekstiviestinä. Potilaita pyydettiin katsomaan videota, ja tutkija pysyi heidän kanssaan katselun aikana vastatakseen mahdollisiin kysymyksiin. Tavanomaisessa videossa olemattomia tietoja - kuten potilaiden krooniset sairaudet ja tarkastuksen jälkeen käytettävät lääkkeet - annettiin suullisesti. Nämä yksilölliset ohjeet nauhoitettiin myös videoksi. Video, joka sisälsi henkilökohtaiset tiedot, lähetettiin sitten potilaiden matkapuhelimiin tekstiviestinä. Kaikkien kysymysten käsittelyn jälkeen potilaiden tilanneahdistuksen tasot ja tyytyväisyys potilaskoulutukseen arvioitiin.
CG
kontrolliryhmä
Käyttäytyminen: purkamiskoulutus
Purkamispäivänä ohjausryhmän potilaille kerrottiin tutkimuksesta, ja heiltä saatiin kirjallinen tietoon perustuva suostumus. Ennen koulutusinterventiota potilaiden tilakohtainen ja piirrekohtainen ahdistuneisuustaso arvioitiin. Tiedonkeruulomake toimitettiin, ja potilaita pyydettiin täyttämään kyselylomake. Ohjausryhmän potilaat saivat rutiininomaista suullista kotiutuskoulutusta standardin mukaisesti. Koulutuksen jälkeen potilaiden kysymyksiin vastattiin. Tämän jälkeen heidän tilakohtainen ahdistuneisuustasonsa ja tyytyväisyytensä potilaskoulutukseen arvioitiin. Tiedonkeruulomake toimitettiin uudelleen, ja potilaita pyydettiin täyttämään kyselylomake uudelleen. Kyselylomakkeiden täyttäminen kesti noin 15-20 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaskoulutuksen tyytyväisyysasteikon kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: "Perustaso" tai "Päivä 1"
Potilastyytyväisyyttä arvioidaan käyttäen Patient Education Satisfaction Scale -mittaria, joka on 30-kohdainen Likert-tyyppinen asteikko. Jokainen kohde arvostellaan asteikolla 1–5, ja kokonaispisteet vaihtelevat 30–150 välillä. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tyytyväisyyttä kotiuttamiskoulutukseen.
"Perustaso" tai "Päivä 1"
Tilakohtainen ahdistuneisuuspiste (State-Trait Anxiety Inventory - STAI-State)
Aikaikkuna: "Perustaso" tai "Päivä 1"
Tilaan liittyvää ahdistuneisuutta mitataan tilan ja piirteen ahdistuneisuusinventaariolla (STAI-State). Pisteet vaihtelevat 20:stä 80:een, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistuneisuuden tasoa.
"Perustaso" tai "Päivä 1"

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Hasan Kalyoncu University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Nursena Birgin, expert, Hasan Kalyoncu University
  • Opintojohtaja: aynur koyuncu, associate professor, Hasan Kalyoncu University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 8. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 29. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 29. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 8. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 16. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 13.04.2023 -008

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Ikä BMI Sukupuoli Siviilisääty Koulutustaso Työllisyystilanne Asukkaiden määrä Asuinpaikka Aiempi kirurginen historia Tupakoinnin tila Alkoholin käytön tila Kroonisten sairauksien esiintyminen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kirurgisen hoitotyön tutkijat

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia