- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00232479
Dose Dense Carboplatin, Taxotere and Herceptin As Primary Systemic Therapy in Breast Cancer
16. juli 2012 opdateret af: Judith Hurley, University of Miami
Phase II Study of Dose Dense Carboplatin and Taxotere With Herceptin As Primary Systemic Therapy in Breast Cancer
Dose dense therapy has been shown to increase survival in the adjuvant setting of breast cancer.
It is unknown if dose dense therapy will improve survival in tumors that express her-2.
This study evaluates a neoadjuvant regimen containing carboplatin, taxotere and herceptin when used in a dose dense manner in patients with large breast cancers.
The endpoint of pathologic complete response is used as a surrogate marker for survival.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dose dense therapy has been shown to increase survival in the adjuvant setting of breast cancer.
It is unknown if dose dense therapy will improve survival in tumors that express her-2.
This study evaluates a neoadjuvant regimen containing carboplatin, taxotere and herceptin when used in a dose dense manner in patients with large breast cancers.
The endpoint of pathologic complete response is used as a surrogate marker for survival.Safety and tolerability assessed by number of grade 4 toxicities and hospitalizations
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
48
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
- Jackson Memorial Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- HER-2 overexpressing breast cancer
- Clinical stage 2-3B
- Normal ejection fraction
Exclusion Criteria:
- Metastatic disease
- Low ejection fraction
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: arm 1
single arm study evaluating the efficacy of neoadjuvant taxotere, herceptin and carboplatin given in a dose dense fashion
|
trastuzumab 4 mg/kg day 1 and then 2 mg/kg/week x 11, carboplatin 6 mg AUC Day 1, 15, 29, 43, docetaxel 75 mg/meter squared Days 1, 15, 29, 43, neulasta 6 mg Day 2, 16, 30, 44
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Number of Patients With Pathologic Complete Response (pCR)
Tidsramme: determined at the time of surgery which is approximately 16 weeks from the beginning of treatment
|
pCR is defined as the absence of invasive tumor from the surgical specimen of breast and axilla which is obtained after the chemotherapy regimen has been delivered.
|
determined at the time of surgery which is approximately 16 weeks from the beginning of treatment
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Safety and Tolerability
Tidsramme: from the first dose of chemotherapy until surgery which was approximately 16 weeks.
|
the number of patients with grade 4 (severe) toxicities and or hospitalizations were measured to assess safety and tolerability
|
from the first dose of chemotherapy until surgery which was approximately 16 weeks.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Judith Hurley, University of Miami
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2005
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. september 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. september 2005
Først opslået (Skøn)
4. oktober 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
21. august 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. juli 2012
Sidst verificeret
1. juli 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SCCC 2004-064
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Brystkræft
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Abouqir General HospitalAlexandria UniversityRekrutteringBreast Udseende Rekonstruktion DisproportionEgypten
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttetDen kliniske anvendelsesvejledning af Conebeam Breast CTKina
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAfsluttetBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAfsluttetBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)Afsluttet
-
Pomeranian Medical University SzczecinMaria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology; Regional...UkendtBRCA1 mutation | Breast Cancer Invasive NosPolen
-
Aga Khan UniversityAfsluttetBrystkræft | Perforatorklap | Brysttumor | Oncoplasty | Breast-QPakistan
-
University Health Network, TorontoAfsluttetBreast Cancer Invasive Nos | Primær invasiv brystkræftCanada
-
KU LeuvenNovartisUkendtER Positive, HER2 Negative Breast Cancer NeoplasmaBelgien