- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00311441
Undersøgelse af sikkerhed, tolerabilitet og immunrespons af TBE-vacciner administreret til raske børn
14. marts 2008 opdateret af: Novartis
En fase IV, randomiseret, kontrolleret, enkeltblind multicenterundersøgelse i børn til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og immunogeniciteten af to TBE-vacciner administreret i henhold til to forskellige skemaer.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden, immunogeniciteten og tolerabiliteten af TBE-vacciner administreret til børn.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
300
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Weilheim, Tyskland
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 år til 10 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde mandlige og kvindelige børn i alderen 1 til 10 år.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner med dokumenteret bevis for TBE
- Forsøgspersoner, som tidligere er blevet vaccineret mod TBE
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Immunogenicitet af to pædiatriske TBE-vacciner målt ved neutralisationstest og ELISA på dag 28, 42, 300 og 321.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Tolerabilitet af to pædiatriske TBE-vacciner med hensyn til lokale og systemiske reaktioner inklusive feber
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Drug Information Services, Novartis Vaccines & Diagnostics
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. april 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. april 2006
Først opslået (Skøn)
6. april 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
17. marts 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. marts 2008
Sidst verificeret
1. marts 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Encephalitis, Arbovirus
- Encephalitis, viral
- Virale sygdomme i centralnervesystemet
- Infektioner i centralnervesystemet
- Infektiøs encephalitis
- Arbovirus infektioner
- Vektorbårne sygdomme
- Flavivirus infektioner
- Flaviviridae infektioner
- Flåt-bårne sygdomme
- Encephalitis
- Encephalitis, Tick-borne
Andre undersøgelses-id-numre
- M48P3
- 911 (Urochester)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Encephalitis, Tick-borne
-
Giuseppe PantaleoRockefeller UniversityIkke rekrutterer endnuTick-borne Encephalitis Virus (TBEV)Schweiz
-
Sykehuset TelemarkNorwegian Institute of Public Health; Oslo University Hospital; Sorlandet... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterende
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrutteringTick-båret encephalitis, FrankrigFrankrig
-
Charles University, Czech RepublicUniversity Hospital Ostrava; Bulovka Hospital; České Budějovice Hospital; Hospital...RekrutteringFlåtbåren encephalitis (TBE)Tjekkiet
-
University Medical Centre LjubljanaRekruttering
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekruttering
-
Medical University of ViennaAustrian Science Fund (FWF)AfsluttetFlåtbåren encephalitisØstrig
-
PfizerAfsluttet
-
PfizerAfsluttetEncephalitis, flåtbårenBelgien
Kliniske forsøg med Tick-borne encephalitis-vaccine
-
NovartisNovartis VaccinesAfsluttetEncephalitis, Tick-borneTyskland
-
Medical University of ViennaAfsluttetVaccinerespons ved allergi | Vaccinerespons under allergi desensibiliseringsbehandlingØstrig