Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Guanfacin til behandling af borderline personlighedsforstyrrelse

31. juli 2006 opdateret af: Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Denne undersøgelse er designet til at undersøge, om guanfacin (Tenex) er en effektiv behandling for borderline personlighedsforstyrrelse (BPD), en sygdom, der ofte er karakteriseret ved ustabilt humør og impulsiv aggression. Guanfacine stimulerer aktivitet i den forreste del af hjernen, en region forbundet med opmærksomhed og kontrol af adfærd. Vi mener, at guanfacin kan forbedre symptomer på BPD ved at forbedre opmærksomheden og hjælpe med at regulere adfærd.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en 8-ugers behandlingsundersøgelse designet til at teste, om guanfacin er en effektiv behandling for borderline personlighedsforstyrrelse (BPD). Inden de tager undersøgelsesmedicinen, vil forsøgspersonerne have medicinske og psykiatriske evalueringer, udfylde selvrapporteringsspørgeskemaer, lave en funktionel MR-scanning og gennemføre et sæt kognitive tests. Mens de tager undersøgelsesmedicinen, vil deltagerne mødes ugentligt med en undersøgelseslæge og blive administreret interviews og spørgeskemaer. Ved afslutningen af ​​det 8-ugers forsøg vil deltagerne blive bedt om at gentage MR-scanningen og kognitive tests.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10029
        • Rekruttering
        • Mount Sinai Hospital - Mood & Personality Research Group

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 51 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Denne undersøgelse omfatter mænd og kvinder mellem 18 og 55 år, som opfylder kriterierne for borderline personlighedsforstyrrelse med impulsiv aggression.

Eksklusionskriterier: Forsøgspersoner må ikke på nuværende tidspunkt tage nogen psykiatrisk medicin. Forsøgspersoner må ikke opfylde kriterier for aktuel stofafhængighed, aktuel svær depression, bipolar lidelse eller skizofreni-spektrum lidelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
mål for impulsiv aggression
mål for affektiv forstyrrelse
mål for social og erhvervsmæssig funktion
mål for overordnet klinisk status

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Antonia S. New, M.D., Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. juli 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2006

Først opslået (Skøn)

1. august 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. august 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2006

Sidst verificeret

1. juli 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GCO 06-0518

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner