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Guanfacin zur Behandlung der Borderline-Persönlichkeitsstörung

31. Juli 2006 aktualisiert von: Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Guanfacin in der Behandlung der Borderline-Persönlichkeitsstörung

Diese Studie soll untersuchen, ob Guanfacin (Tenex) eine wirksame Behandlung der Borderline-Persönlichkeitsstörung (BPD) ist, einer Krankheit, die oft durch instabile Stimmung und impulsive Aggression gekennzeichnet ist. Guanfacin stimuliert die Aktivität im vorderen Teil des Gehirns, einer Region, die mit Aufmerksamkeit und Verhaltenskontrolle verbunden ist. Wir glauben, dass Guanfacin die Symptome von BPD verbessern kann, indem es die Aufmerksamkeit verbessert und die Verhaltensregulation unterstützt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine 8-wöchige Behandlungsstudie, um zu testen, ob Guanfacin eine wirksame Behandlung für die Borderline-Persönlichkeitsstörung (BPD) ist. Vor der Einnahme der Studienmedikation werden die Probanden medizinisch und psychiatrisch untersucht, Fragebögen zur Selbstauskunft ausgefüllt, eine funktionelle MRT-Untersuchung durchgeführt und eine Reihe kognitiver Tests durchgeführt. Während der Einnahme der Studienmedikation treffen sich die Teilnehmer wöchentlich mit einem Studienarzt und erhalten Interviews und Fragebögen. Am Ende der 8-wöchigen Studie werden die Teilnehmer gebeten, den MRT-Scan und die kognitiven Tests zu wiederholen.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029
        • Rekrutierung
        • Mount Sinai Hospital - Mood & Personality Research Group

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 53 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Diese Studie umfasst Männer und Frauen im Alter zwischen 18 und 55 Jahren, die die Kriterien für eine Borderline-Persönlichkeitsstörung mit impulsiver Aggression erfüllen.

Ausschlusskriterien: Die Probanden dürfen derzeit keine psychiatrischen Medikamente einnehmen. Die Probanden dürfen die Kriterien für eine aktuelle Substanzabhängigkeit, eine aktuelle schwere Depression, eine bipolare Störung oder Störungen des Schizophrenie-Spektrums nicht erfüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmen impulsiver Aggression
Maßnahmen der affektiven Störung
Maßnahmen der sozialen und beruflichen Funktionsfähigkeit
Maßnahmen des klinischen Gesamtstatus

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Ermittler

  • Hauptermittler: Antonia S. New, M.D., Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Juli 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Juli 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. August 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. August 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Juli 2006

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GCO 06-0518

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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