Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Guanfacine a borderline személyiségzavar kezelésére

2006. július 31. frissítette: Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Guanfacin a borderline személyiségzavar kezelésében

A tanulmány célja annak vizsgálata, hogy a guanfacin (Tenex) hatékony kezelés-e a borderline személyiségzavar (BPD) kezelésére, amely betegség gyakran instabil hangulattal és impulzív agresszióval jellemezhető. A guanfacin serkenti az agy elülső részének aktivitását, egy olyan régióban, amely a figyelemhez és a viselkedés szabályozásához kapcsolódik. Úgy gondoljuk, hogy a guanfacin javíthatja a BPD tüneteit azáltal, hogy javítja a figyelmet és segíti a viselkedés szabályozását.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez egy 8 hetes kezelési vizsgálat, amelynek célja annak tesztelése, hogy a guanfacin hatékony-e a borderline személyiségzavar (BPD) kezelésében. A vizsgálati gyógyszer bevétele előtt az alanyok orvosi és pszichiátriai értékelésen vesznek részt, kitöltenek önbeszámoló kérdőíveket, funkcionális MRI-vizsgálatot végeznek, és kognitív teszteket hajtanak végre. A vizsgálati gyógyszer szedése közben a résztvevők hetente találkoznak egy vizsgálati orvossal, és interjúkat és kérdőíveket kapnak. A 8 hetes vizsgálat végén a résztvevőket felkérik az MRI-vizsgálat és a kognitív tesztek megismétlésére.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10029
        • Toborzás
        • Mount Sinai Hospital - Mood & Personality Research Group

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevonási kritériumok: Ebben a vizsgálatban 18 és 55 év közötti férfiak és nők szerepelnek, akik megfelelnek az impulzív agresszióval járó borderline személyiségzavar kritériumainak.

Kizárási kritériumok: Az alanyok jelenleg nem szedhetnek semmilyen pszichiátriai gyógyszert. Az alanyok nem felelhetnek meg a jelenlegi szerfüggőség, jelenlegi súlyos depresszió, bipoláris zavar vagy skizofrénia spektrumú rendellenességek kritériumainak.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
az impulzív agresszió mértéke
az érzelmi zavar mértékét
a társadalmi és foglalkozási működés mértékét
általános klinikai állapot mérése

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Antonia S. New, M.D., Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. július 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. július 31.

Első közzététel (Becslés)

2006. augusztus 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2006. augusztus 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. július 31.

Utolsó ellenőrzés

2006. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • GCO 06-0518

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Borderline személyiségzavar

Klinikai vizsgálatok a guanfacin (Tenex)

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Poland

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel