Undersøgelse af sikkerhed og funktionel billeddannelse af cG250 og Sunitinib hos patienter med avanceret nyrecellekarcinom
En pilotundersøgelse af sikkerheden, effektiviteten og virkningerne på funktionel billeddannelse af kombinationen af cG250 og Sunitinib hos patienter med avanceret nyrecellekarcinom
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse undersøger sikkerheden, effektiviteten og virkningerne på funktionel billeddannelse af kombinationen af cG250 og sunitinib hos patienter med fremskreden nyrecellekarcinom (nyrekræft).
Når nyrekræft har spredt sig ud over nyrerne, er det normalt ikke muligt at helbrede det med operation. Andre behandlinger såsom strålebehandling eller kemoterapi er også af begrænset værdi. Nyrekræft er ofte afhængig af visse proteiner for deres vækst, især proteiner, der påvirker den måde, hvorpå blodkar vokser ind i kræften. Indvækst af blodkar forsyner kræftceller med ilt og næring; uden blodkarrene kan kræftaflejringer ikke vokse i størrelse. Når væksten af blodkarrene er blokeret, kan etablerede kræftformer stoppe med at vokse eller kan skrumpe. Dette har vist sig at virke for nogle lægemidler, der er rettet mod denne proces ved nyrekræft. Et af disse lægemidler kaldes sunitinib.
Et protein, kaldet G250, menes også at være vigtigt for at hjælpe nyrekræft med at vokse. G250 findes på celleoverfladen af mange nyrekræftformer. En mulig metode til at interferere med funktionen af G250 er at målrette G250 med et antistof kendt som cG250. Kliniske forsøg med cG250 har vist, at det er sikkert, at det kan finde ud af nyrekræftceller og forbliver i blodet og kræftvævet i lang tid.
Hovedformålet med denne undersøgelse er at undersøge, om kombinationen af sunitinib og cG250 er sikker hos patienter med fremskreden nyrekræft. Undersøgelsen vil også vurdere, om denne kombination er i stand til at få nyrekræft til at skrumpe; vil bestemme, hvor cG250 rejser i kroppen, om immunsystemet reagerer på cG250 og om sunitinib påvirker det; og om kombinationen påvirker, hvordan nyrekræft vokser, eller hvordan blodet flyder i tumoren.
Berettigede patienter vil modtage cG250 10 mg/m² ved ugentlig intravenøs infusion i fem uger, efterfulgt af en to-ugers pause (én cyklus). Den første og femte dosis vil blive spormærket med et radioaktivt stof (124I-cG250), der kan påvises ved en speciel scanning kaldet en Positron Emission Tomography (PET-scanning) for at muliggøre undersøgelser af fordelingen af cG250. Sunitinib 50 mg som daglig oral dosis vil også blive givet i 4 uger (startende på dag 8 i den første behandlingscyklus), efterfulgt af en to-ugers pause. Der vil blive givet op til to behandlingscyklusser. Hvis der gives en anden cyklus, vil cG250 blive givet som fire ugentlige doser, og daglig sunitinib vil starte samme dag. Ingen 124I-cG250 vil blive administreret efter den første behandlingscyklus.
Omfanget af nyrekræften vil blive vurderet ved computertomografi (CT) ved baseline og ved slutningen af hver behandlingscyklus. Sikkerhedsvurderinger (fysisk undersøgelse, blodprøver, gated hjerteblodpuljescanning, EKG-hjertesporing) vil blive udført i begyndelsen af hver behandlingscyklus, gentaget gennem hele cyklussen og slutningen af undersøgelsen. En række blodprøver og PET-scanninger vil blive udført i den første cyklus for at vise, hvordan og i hvilke mængder 124I-cG250 fordeler sig i kroppen. Andre PET-scanninger (18F-2-fluor-2-deoxy-D-glucose fluordeoxyglucose {[18]F-FDG}) og 15O-vand {[15]O-H2O}) vil blive udført for at muliggøre vurdering af tumorvækst og blodgennemstrømning. Blodprøver vil også vise, om immunsystemet genkender det infunderede cG250 ved at lave et antistof mod det.
I alt 14 patienter forventedes at blive rekrutteret; 8 fik samtykke og 6 modtog undersøgelsesbehandling.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Victoria
-
Heidelberg, Victoria, Australien, 3084
- Austin Health (Ludwig Institute Oncology Unit)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Metastatisk eller ikke-operabel nyrecellekræft (med klar cellekomponent).
- Målbar sygdom ved RECIST på CT med mindst én målbar læsion på 2 cm eller større i diameter, som vurderes at kunne vurderes ved PET-billeddannelse.
- Mindst 4 uger efter kemoterapi, strålebehandling eller immunterapi (6 uger for nitrosourea-lægemidler).
- Forventet overlevelse mindst 3 måneder.
- Karnofsky-ydelsesstatus (KPS) på 70 % eller mere.
- Alder 18 år eller ældre.
- Vitale laboratorieparametre inden for normale eller protokol specificerede områder.
- Venstre ventrikulær ejektionsfraktion større end 55 % på GCBP-scanning.
- Systolisk blodtryk ≤150mmHg og diastolisk blodtryk ≤90mmHg.
- Kan give skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Forudgående eksponering for cG250 monoklonalt antistof (undtagelse: intet cirkulerende humant anti-kimært antistof mod cG250).
- Tidligere behandling med vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF)-målrettede midler (f.eks. bevacizumab) eller multikinasehæmmere (f.eks. sorafenib) ikke inklusive sunitinib. (Patienter, der i øjeblikket får sunitinib, kan være kvalificerede, hvis de tolererer en stabil dosis af sunitinib på en fire-ugers on/to-ugers fri-kur, med toksicitet på grund af sunitinib ≤ CTCAE grad 2; og for hvem investigator anser det for klinisk rimeligt at tilbageholde sunitinib i kl. mindst fire uger før påbegyndelse af studiebehandling).
- Metastaser i det aktive centralnervesystem (CNS) (undtagelse: CNS-metastaser behandlet tilstrækkeligt (kirurgi eller strålebehandling) uden progression i mindst tre måneder).
- Kendt HIV-positivitet.
- Klinisk signifikant hjertesygdom.
- Anamnese med hypertension, der kræver indlæggelse.
- Andre alvorlige sygdomme, f.eks. alvorlige infektioner, der kræver antibiotika, blødningsforstyrrelser.
- Større operation eller strålebehandling inden for 4 uger før eller planlagt inden for 6 uger efter start af undersøgelsesbehandlingen. (Forudgående palliativ strålebehandling til metastaserende læsion(er) tilladt, forudsat at mindst én målbar læsion ikke blev bestrålet eller har udviklet sig efter strålebehandling.)
- Alvorlig blødning inden for 4 uger før start af undersøgelsesbehandlingen.
- Enhver af følgende inden for de 12 måneder forud for administration af undersøgelseslægemidlet: myokardieinfarkt, svær/ustabil angina, koronar/perifer arterie bypassgraft, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående iskæmisk anfald eller lungeemboli.
- Eksisterende skjoldbruskkirtelabnormitet med ustabil skjoldbruskkirtelfunktion trods medicin.
- Vedvarende moderate til svære hjerterytmeforstyrrelser, enhver sværhedsgrad af atrieflimren eller forlængelse af det korrigerede QT-interval (QTc) til mere end 450 millisekunder for mænd eller 470 millisekunder for kvinder.
- Deltagelse i et klinisk forsøg med et andet forsøgsmiddel inden for 4 uger.
- Graviditet eller amning.
- Kvinder i den fødedygtige alder, der ikke bruger en medicinsk acceptabel prævention.
- Psykiatriske eller vanedannende lidelser, der kan kompromittere evnen til at give informeret samtykke.
- Ikke tilgængelig for opfølgende vurdering.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: På studie
Behandling (cyklus 1):
Behandling (cyklus 2 - efterforskers skøn):
|
Første cyklus: cG250 10 mg/m² intravenøs infusion, ugentligt i fem uger, efterfulgt af en to-ugers pause. 1. & 5. dosis vil blive spormærket med et radioaktivt stof, der kan påvises på en PET-scanner (124I-cG250). Anden cyklus (investigators skøn): cG250 10 mg/m² intravenøs infusion, ugentligt i fire uger efterfulgt af en to-ugers pause. Ingen 124I-cG250 vil blive brugt i 2. cyklus. Op til 2 cyklusser til rådighed. Første cyklus: Sunitinib 50 mg oralt dagligt i 4 uger (starter 8. dag i 1. behandlingscyklus), efterfulgt af en to-ugers pause med sunitinib. Anden cyklus (investigators skøn): Sunitinib 50 mg oralt dagligt i 4 uger (starter på 1. dag i 2. behandlingscyklus), efterfulgt af en to-ugers pause med sunitinib. Op til 2 cyklusser tilgængelige på studiet.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal patienter med bivirkninger (AE'er), alvorlige bivirkninger (SAE'er), dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) eller bivirkninger, der fører til seponering.
Tidsramme: op til 14 uger
|
Toksicitet blev klassificeret i overensstemmelse med National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), version 3.0. Bivirkninger (AE'er) blev rapporteret baseret på kliniske laboratorietests, vitale tegn, vægtmålinger, fysiske undersøgelser og præstationsstatusevalueringer. Eksisterende symptomer blev indsamlet fra underskrivelsen af informeret samtykke indtil den første dosis af undersøgelseslægemidlet. Bivirkninger blev indsamlet fra den første dosis af undersøgelseslægemidlet til slutningen af undersøgelsesvurderingen. Dosisbegrænsende toksicitet (DLT): enhver af følgende hændelser, der opstår inden for 30 dage efter administration af studielægemidlet relateret til cG250 eller sunitinib. Grad 2 eller højere allergisk reaktion. Grad 3 toksicitet. Undtagelser er: feber; asymptomatisk hyperglykæmi; hypophosphatæmi; kvalme, opkastning eller diarré, der forsvinder med medicinsk behandling; leukopeni eller trombocytopeni, der vender tilbage til baseline inden for tre uger efter forekomsten, eller kun lymfopeni. Enhver grad 4 toksicitet. |
op til 14 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal patienter med tumorrespons vurderet ved responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST).
Tidsramme: op til 14 uger
|
Tumorresponser blev evalueret ved hjælp af passende billeddannelse og kategoriseret i henhold til RECIST ved screening (inden for 4 uger efter den første dosis af undersøgelsesbehandlingen) og efter cyklus 1 og 2 af undersøgelsesbehandlingen.
Per RECIST er mållæsioner kategoriseret som følger: komplet respons (CR): forsvinden af alle mållæsioner; partiel respons (PR): ≥ 30 % fald i summen af den længste diameter af mållæsioner; progressiv sygdom (PD): ≥ 20 % stigning i summen af den længste diameter af mållæsioner; stabil sygdom (SD): små ændringer, der ikke opfylder ovenstående kriterier (Therasse et al 2000).
|
op til 14 uger
|
|
Antal patienter med tumormetabolisk respons vurderet ved serielle 18F-FDG-PET-scanninger.
Tidsramme: 7 uger
|
18F-FDG-PET blev udført ved forundersøgelse, mellem dag 15-22 og ved slutningen af cyklus 1. Ved baseline blev visuel gradering af intensiteten af FDG-optagelse bedømt. Ved opfølgende PET-scanninger blev den største baseline maksimale standardoptagelsesværdi (SUVmax) af referencelæsionen med den største baselineværdi og tilstedeværelse/fravær af nye sygdomssteder registreret. Tumormetabolisk respons blev beregnet ved hjælp af SUVmax og blev kategoriseret i henhold til EORTC-retningslinjerne (Young et al 1999). Fuldstændig metabolisk remission (CMR) er forsvinden af sporoptagelse i mållæsionen og ingen nye læsioner; Partiel metabolisk remission (PMR) er et fald på 20 % eller mere i sporstofoptagelsen i mållæsionen og ingen nye læsioner; Tumorprogression blev defineret som en stigning på mere end 20 % i FDG-optagelse eller forekomsten af nye tumorlæsioner. Stabil metabolisk sygdom (SMD) blev klassificeret som ingen signifikant ændring i optagelsen. |
7 uger
|
|
Helkropsclearance målt ved middel biologisk halveringstid (T1/2) efter den første og femte infusion af 124I-cG250.
Tidsramme: 7 uger
|
Biologisk halveringstid er clearance af 124I fra hele kroppen. Positron-emissionstomografi (PET)-billeddannelse blev udført 1-4 timer efter infusion og på to andre tidspunkter over den efterfølgende en-uges periode. Kvantitative optagelser af 124I-cG250 blev vurderet i en udvalgt referencetumorlæsion identificeret ved 18F-2-fluor-2-deoxy-D-glucosefluordeoxyglucose (18F-FDG) PET-billeddannelse. Tumorvolumen af interesse (VOI) blev afgrænset omkring hele tumormassen på de på hinanden følgende tværgående skiver af FDG-PET/CT-billeder, hvor tumorerne var tydeligst identificeret. Helkropsclearance af 124I-cG250 blev beregnet ud fra hele kroppens PET-volumetriske billeder, opnået ved de multiple billeddannelsestidspunkter efter infusion. VOI'er blev afgrænset til at omfatte hele kropsregionerne i billederne, og for hele kroppens VOI på hvert tidspunkt blev det samlede antal pr. minut normaliseret til det første billedtidspunkt på dag 1. |
7 uger
|
|
Helkropsclearance målt ved middel effektiv halveringstid (T1/2) efter den første og femte infusion af 124I-cG250.
Tidsramme: 7 uger
|
Effektiv halveringstid er den tid, det tager radiomærkningen at blive reduceret med 50 %. Dette tager højde for den biologiske eliminering og det radioaktive henfald af 124I. PET-billeddannelsesundersøgelser blev udført 1-4 timer efter infusion og på to andre tidspunkter i løbet af den efterfølgende periode på en uge. Kvantitative optagelser af 124I-cG250 blev vurderet i en udvalgt referencetumorlæsion identificeret ved 18F-FDG-PET-billeddannelse. Tumorvolumen af interesse (VOI) blev afgrænset omkring hele tumormassen på de på hinanden følgende tværgående skiver af FDG-PET/CT-billeder, hvor tumorerne var tydeligst identificeret. Helkropsclearance af 124I-cG250 blev beregnet ud fra hele kroppens PET-volumetriske billeder, opnået ved de multiple billeddannelsestidspunkter efter infusion. VOI'er blev afgrænset til at omfatte hele kropsregionerne i billederne, og for hele kroppens VOI på hvert tidspunkt blev det samlede antal pr. minut normaliseret til det første billedtidspunkt på dag 1. |
7 uger
|
|
Antal patienter med 124I-cG250-tumoroptagelse efter den første og femte infusion af 124I-cG250.
Tidsramme: 7 uger
|
PET-billeddannelsesundersøgelser blev udført 1-4 timer efter infusion og på to andre tidspunkter i løbet af den efterfølgende periode på en uge. Kvantitative optagelser af 124I-cG250 blev vurderet i en udvalgt referencetumorlæsion identificeret ved 18F-FDG-PET-billeddannelse. Tumorvolumen af interesse (VOI) blev afgrænset omkring hele tumormassen på de på hinanden følgende tværgående skiver af FDG-PET/CT-billeder, hvor tumorerne var tydeligst identificeret. Optagelser af 124I-cG250 blev vurderet i en udvalgt referencetumorlæsion identificeret ved 18F-FDG-PET-billeddannelse. |
7 uger
|
|
Serumfarmakokinetik som målt ved middel initial halveringstid (T½ α) og middel terminal halveringstid (T½ β) efter den første og femte infusion af 124I-cG250 som målt ved blodets 124I radioaktivitet og efter den første dosis målt ved ELISA.
Tidsramme: 7 uger
|
Blodprøver blev taget før 124I-cG250 infusion og 5 minutter, 1, 2, 4 og 24 timer efter 124I-cG250 infusion.
Farmakokinetikken af 124I-cG250 blev beregnet under anvendelse af gamma-scintillationstælling og ved enzymbundet immunosorbent-assay (ELISA).
|
7 uger
|
|
Serumfarmakokinetik som målt ved middelvolumen af centralt rum (V1) efter den første og femte infusion af 124I-cG250 som målt ved blodets 124I-radioaktivitet og efter den første dosis målt ved ELISA.
Tidsramme: 7 uger
|
Blodprøver blev taget før 124I-cG250 infusion og 5 minutter, 1, 2, 4 og 24 timer efter 124I-cG250 infusion.
Farmakokinetikken af 124I-cG250 blev beregnet under anvendelse af gamma-scintillationstælling og ved enzymbundet immunosorbent-assay (ELISA).
|
7 uger
|
|
Serumfarmakokinetik som målt ved middelareal under koncentrationskurven ekstrapoleret til uendelig tid (AUC) efter den første og femte infusion af 124I-cG250 som målt ved blod 124I-radioaktivitet og efter den første dosis målt ved ELISA.
Tidsramme: 7 uger
|
Blodprøver blev taget før 124I-cG250 infusion og 5 minutter, 1, 2, 4 og 24 timer efter 124I-cG250 infusion.
Farmakokinetikken af 124I-cG250 blev beregnet under anvendelse af gamma-scintillationstælling og ved enzymbundet immunosorbent-assay (ELISA).
|
7 uger
|
|
Serumfarmakokinetik målt ved gennemsnitlig total serumclearance (CL) efter den første og femte infusion af 124I-cG250 målt ved blodets 124I radioaktivitet og efter den første dosis målt ved ELISA.
Tidsramme: 7 uger
|
Blodprøver blev taget før 124I-cG250 infusion og 5 minutter, 1, 2, 4 og 24 timer efter 124I-cG250 infusion.
Farmakokinetikken af 124I-cG250 blev beregnet under anvendelse af gamma-scintillationstælling og ved enzymbundet immunosorbent-assay (ELISA).
|
7 uger
|
|
Serumfarmakokinetik som målt ved gennemsnitlig maksimal serumkoncentration (Cmax) efter den første og femte infusion af 124I-cG250 målt ved blodets 124I-radioaktivitet og efter den første dosis målt ved ELISA.
Tidsramme: 7 uger
|
Blodprøver blev taget før 124I-cG250 infusion og 5 minutter, 1, 2, 4 og 24 timer efter 124I-cG250 infusion.
Farmakokinetikken af 124I-cG250 blev beregnet under anvendelse af gamma-scintillationstælling og ved enzymbundet immunosorbent-assay (ELISA).
|
7 uger
|
|
Antal patienter med fald i tumorblodgennemstrømning i uge 3 versus baseline.
Tidsramme: 7 uger
|
15O-H2O PET-scanninger blev udført op til 14 dage før behandling og mellem dag 15-22 kun i den første behandlingscyklus.
Ca. 750 megabecquerel (MBq) af 15O-H2O blev administreret intravenøst, og data blev indsamlet dynamisk i løbet af 5-10 minutter.
PET-scanningens synsfelt var af en anatomisk region indeholdende mindst én referencetumorlæsion.
Kvantificering af blodgennemstrømning i tumor blev udført og udtrykt i ml/mg/min.
Opfølgende 15O-H2O PET-scanning kvantificeret blodgennemstrømning inden for samme referencelæsion(er), hvilket muliggør direkte sammenligning af enhver ændring i kvantitativ tumorblodstrøm som svar på behandling, der skal måles.
|
7 uger
|
|
Antal patienter med humane anti-kimære antistoffer (HACA)
Tidsramme: 7-14 uger
|
Blodprøver (5 ml/prøve) blev udtaget før hver cG250- eller 124I-cG250-infusion under cyklus 1 og også ved afslutningen af undersøgelsesbesøget. Hvis en anden behandlingscyklus blev administreret, blev HACA udført ved afslutningen af undersøgelsesbesøget. Den immunokemiske måling af anti-cG250-antistoffer i humant serum blev udført ved hjælp af en enzym-linked immunosorbent assay (ELISA). Prøver med værdier større end kvantificeringsgrænsen (16 ng/ml) blev betragtet som HACA-positive. Prøver på eller under dette niveau blev rapporteret som negative. |
7-14 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: A/Prof Ian D Davis, FRACP, FAChPM, MBBS, PhD, Ludwig Institute for Cancer Research
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Therasse P, Arbuck SG, Eisenhauer EA, Wanders J, Kaplan RS, Rubinstein L, Verweij J, Van Glabbeke M, van Oosterom AT, Christian MC, Gwyther SG. New guidelines to evaluate the response to treatment in solid tumors. European Organization for Research and Treatment of Cancer, National Cancer Institute of the United States, National Cancer Institute of Canada. J Natl Cancer Inst. 2000 Feb 2;92(3):205-16. doi: 10.1093/jnci/92.3.205.
- Young H, Baum R, Cremerius U, Herholz K, Hoekstra O, Lammertsma AA, Pruim J, Price P. Measurement of clinical and subclinical tumour response using [18F]-fluorodeoxyglucose and positron emission tomography: review and 1999 EORTC recommendations. European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) PET Study Group. Eur J Cancer. 1999 Dec;35(13):1773-82. doi: 10.1016/s0959-8049(99)00229-4.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Urologiske neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Adenocarcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Nyre-neoplasmer
- Karcinom, nyrecelle
- Karcinom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Proteinkinasehæmmere
- Antistoffer
- Sunitinib
- Antistoffer, monoklonale
Andre undersøgelses-id-numre
- LUD2007-004
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Nyrecellekarcinom (RCC)
-
Regeneron PharmaceuticalsLedigEpiteloid sarkom | Renal Medullary Carcinoma (RMC)
-
Mayo ClinicRekrutteringMetastatisk blæreurothelial karcinom | Metastatisk nyrebækken og Ureter Urothelial Carcinoma | Stadie IV blærekræft AJCC v7 | Refraktær blære Urothelial Carcinom | Ildfast renal bækken og uroter urotelkarcinom | Trin IV Renal bækken og ureter kræft AJCC V7Forenede Stater
-
Association Pour La Recherche des Thérapeutiques...AfsluttetClear Cell Metastatic Renal Cell CarcinomaFrankrig
-
Sunnybrook Health Sciences CentrePfizerAfsluttetClear Cell Metastatic Renal Cell CarcinomaCanada
-
Telix Pharmaceuticals (Innovations) Pty LimitedMedpace, Inc.RekrutteringNyrecellekarcinom (RCC) | Nyrecellekræft Metastatisk | ccRCC | Nyrecellekræft, tilbagevendende | Clear Cell Renal Cell Cancer (ccRCC) | Nyrecellekarcinom (nyrekræft)Australien
-
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringVon Hippel Lindau-Deficient Clear Cell Renal Cell CarcinomaKina
-
José Claudio Casali da RochaAC Camargo Cancer CenterRekrutteringPNET | Retinal angiomatøs spredning | Endolymfatisk sæktumor | Von Hippel Lindaus sygdom | Fæokromocytom/Paragangliom | Hemangioblastom (HB) i centralnervesystemet (CNS) | Von Hippel Lindau | Von Hippel Lindau-Deficient Clear Cell Renal Cell CarcinomaBrasilien