Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​terapeutisk analgesitaktik hos patienter med skud- og mineeksplosive sår i behandlingsstadierne (ETTAPGM-EWST)

2. august 2022 opdateret af: Vasyl' Horoshko, Bogomolets National Medical University
Hos 82,1% af patienter med skud- og mineeksplosive sår bliver smerte kronisk, derfor vil undersøgelsen af ​​effektiviteten af ​​terapeutiske taktikker til smertelindring i denne kategori af patienter i behandlingsstadierne være vigtig for at forbedre resultaterne af smertebehandling .

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Effektiviteten af ​​den terapeutiske analgesitaktik hos patienter med skud- og mineeksplosive sår i behandlingsstadierne skal undersøges, fordi de subjektive følelser og følelsesmæssige oplevelser, som patienterne oplever under såret under kampforhold gennem prisme af psykologiske lidelser har deres egne karakteristika. Da det i 82,1% af tilfældene ikke er muligt at opnå et positivt resultat af behandlingen, vil data fra vores undersøgelse spille en vigtig rolle i deres behandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2215

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Ukraine
      • Kyiv, Ukraine
        • Bogomolets National Medical University, Ministry of Health of Ukraine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle patienter blev såret under fjendtlighederne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tilstedeværelsen af ​​skudsår

Ekskluderingskriterier:

  • ingen skudsår

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
retrospektiv analyse
Der er gennemført en retrospektiv analyse af sygdomshistorier for perioden 2014 til 2021. Dataindsamling blev udført på alle stadier af behandlingen: læge- og plejebrigade, militært mobilhospital, militærmedicinsk klinisk center, under rehabilitering, inden for 12 måneder efter skaden.
Andet: visuel analog skala
Dataindsamling blev udført på alle stadier af behandlingen: læge- og plejebrigade, militært mobilhospital, militærmedicinsk klinisk center, under rehabilitering, inden for 12 måneder efter skaden.
Andre navne:
  • Chaban livskvalitetsskala
  • Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
  • neuropatiske smerter Didier Bouhassiraa, Nadine Attala et al. Pain, 2005, 114: 29-36 (DN4).
  • Mississippi PTSD-skala (militær version)
prospektiv undersøgelse
Rekruttering af patienter til den prospektive undersøgelse blev udført i perioden fra 24.02.2022 til 24.05.2022
Andet: visuel analog skala
Dataindsamling blev udført på alle stadier af behandlingen: læge- og plejebrigade, militært mobilhospital, militærmedicinsk klinisk center, under rehabilitering, inden for 12 måneder efter skaden.
Andre navne:
  • Chaban livskvalitetsskala
  • Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
  • neuropatiske smerter Didier Bouhassiraa, Nadine Attala et al. Pain, 2005, 114: 29-36 (DN4).
  • Mississippi PTSD-skala (militær version)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
visuel analog skala
Tidsramme: 12 måneder
fra 0 til 10 point
12 måneder
Hospitalets angst- og depressionsskala
Tidsramme: 12 måneder
0-7 er normen 8-13 - milde depressive lidelser 14-18 - depressive lidelser af middel sværhedsgrad 19-22 - svære depressive lidelser 23 og mere - depressive lidelser af meget svær sværhedsgrad
12 måneder
Chaban livskvalitetsskala
Tidsramme: 12 måneder
op til 56 inklusive - et meget lavt niveau 57-66 - lavt 67-75 - gennemsnitligt 76-82 - høj 83-100 er meget højt
12 måneder
Mississippi PTSD-skala (militær version)
Tidsramme: 12 måneder
gennemsnitsværdierne af den samlede score er 76±18 for veltilpassede soldater, 86±26 for soldater med psykiske lidelser og 130±18 for dem med PTSD
12 måneder
Didier Bouhassiraa DN4
Tidsramme: 12 måneder
4 eller flere punkter (en neuropatisk smertekomponent er til stede)
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bogomolets National Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

24. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2022

Først opslået (Faktiske)

3. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • №158/23/05/2022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Jeg planlægger at dele

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk smerte

Kliniske forsøg med visuel analog skala

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner