- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00727129
Undersøgelse for at evaluere Divigel til behandling af postmenoupausale symptomer
25. september 2008 opdateret af: Upsher-Smith Laboratories
Placebokontrolleret, randomiseret, dobbeltblindet, multicenterundersøgelse, for at demonstrere effektiviteten af 12 ugers behandling med USL-221 på moderate til svære vasomotoriske symptomer og vulvar/vaginal atrofi hos postmenopausale patienter
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne sikkerheden og effektiviteten af USL-221 med placebo for postmenopausale patienter.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
495
Fase
- Fase 3
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Postmenopausale kvinder
- Har moderate til svære hedeture
- Normal Pap Smear
Ekskluderingskriterier:
- Unormal mammografi
- Unormal klinisk brystundersøgelse
- BMI >35
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Daglig hyppighed og sværhedsgrad af moderate til svære vasomotoriske symptomer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
vulva og vaginal atrofi
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Hedrick RE. Low-dose estradiol gel 0.1% for the treatment of vasomotor symptoms associated with menopause. Expert Review of Obstetrics & Gynecology, 3(2): Pages 155-162, Mar 2008.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2004
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. juli 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. juli 2008
Først opslået (Skøn)
1. august 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. september 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. september 2008
Sidst verificeret
1. september 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P04-001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Postmenopausale symptomer
-
Middle East UniversityIkke rekrutterer endnuPostmenopausal | Åndedrætsøvelser | Depressivt symptom
-
University Medical Center GroningenMartini Hospital GroningenAfsluttet
-
Fundación SenefroBaxter Healthcare CorporationUkendtHæmodialyse-induceret symptomSpanien
-
YI-JU TSAIRekrutteringOvergangsalderen | Postmenopausal | Postmenopausal lidelseTaiwan
-
All India Institute of Medical Sciences, BhubaneswarRekrutteringSomatisk Symptom Disorder (DSM-V)Indien
-
Queen's University, BelfastAfsluttetSymptom på indtrængenDet Forenede Kongerige
-
Benha UniversityNew Jeddah Clinic HospitalAfsluttetHæmodialyse-induceret symptom
-
Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityIkke rekrutterer endnuUreteral stent-relateret symptom
-
Mersin UniversityAfsluttet
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereAfsluttetVold, i hjemmet | Voldsrelateret symptomForenede Stater
Kliniske forsøg med Divigel
-
Scientific Research Institute of Public Health,...RekrutteringHot blinker | Perimenopausal lidelseDen Russiske Føderation
-
Aarhus University HospitalUniversity of AarhusRekrutteringHormonerstatningsterapi | Turners syndrom | Østrogenmangel | Østrogenerstatningsterapi | Hypogonadisme; OvarieDanmark
-
Aarhus University HospitalUniversity of AarhusRekrutteringHormonerstatningsterapi | Turners syndrom | Østrogenmangel | Østrogenerstatningsterapi | Hypogonadisme; OvarieDanmark
-
University of Maryland, BaltimoreAfsluttet
-
University of HelsinkiPäivikki and Sakari Sohlberg Foundation, Finland; Finnish Medical Foundation og andre samarbejdspartnereAfsluttetKardiovaskulær sygdom | Postmenopausale vasomotoriske symptomerFinland
-
University of WashingtonInstitute for Prostate Cancer Research (IPCR)Ikke rekrutterer endnuStadie IVB prostatakræft AJCC v8 | Kastrationsfølsom Prostataadenokarcinom | Metastatisk Kastrationsfølsom ProstatakarcinomForenede Stater